В этом протоколе изложены основные шаги по получению стерильных эмбрионов рыб (GF) и поддержанию их от личинок до ювенильной стадии, включая отбор проб и определение их стерильного статуса. Использование моделей GF с инфекцией важно для понимания роли микробов в здоровье хозяина.
Рыбки данио служат ценными моделями для исследований роста, иммунитета и микробиоты кишечника из-за их геномного сходства с млекопитающими, прозрачных эмбрионов, развивающихся в относительно чистой среде хориона, и чрезвычайно быстрого развития личинок по сравнению с моделями грызунов. Стерильные (GF) данио-рерио (Danio rerio) имеют решающее значение для оценки токсичности загрязняющих веществ и создания моделей заболеваний, подобных человеческим, связанных с микробными функциями. По сравнению с моделями, выращенными традиционным способом (CR) (рыбы в общем хозяйстве), рыбки данио-рерио GF позволяют более точно манипулировать микробиотой хозяина, помогая определить причинно-следственную связь между микроорганизмами и хозяевами. Следовательно, они играют решающую роль в продвижении нашего понимания этих отношений. Тем не менее, модели рыбок данио-рерио GF обычно создаются и исследуются на ранних стадиях жизни (от эмбрионов до личинок) из-за ограничений иммунной функции и усвоения питательных веществ. Это исследование оптимизирует создание, поддержание и идентификацию ранних моделей рыбок данио рерио без кормления и с длительным кормлением с использованием корма GF (например, Artemia sp., артемия, артемия). На протяжении всего процесса выполнялся ежедневный отбор проб и бактериологическое исследование, которые были идентифицированы с помощью нескольких обнаружений, включая секвенирование планшетов и 16S рРНК. Для обеспечения качества и количества сгенерированных моделей были зарегистрированы показатели асептической скорости, выживаемости и развития рыбок данио-рерио. Важно отметить, что это исследование предоставляет подробную информацию о бактериальной изоляции и методах заражения рыб GF, что позволяет эффективно создавать модели рыб GF от личинок до молодых стадий с пищевой поддержкой GF. Применяя эти процедуры в биомедицинских исследованиях, ученые могут лучше понять взаимосвязь между бактериальными функциями кишечника и здоровьем хозяина.
Микробиота (т. е. археи, бактерии, эукария и вирусы) играет решающую роль в поддержании здоровья хозяина и способствует развитию различных заболеваний, влияя на физиологические и патологические процессы посредством симбиотических взаимодействий в кишечном барьере, эпителиальной поверхности и функциях муцина у людей 1,2,3. Состав микробиоты на разных этапах жизни, от младенчества до юности, взрослого возраста и старения, а также ее присутствие в различных местах, таких как ноздри, полость рта, кожа и кишечник, динамически формируется различными средами обитания и средамиобитания 4. Кишечная микробиота организмов участвует в усвоении питательных веществ, иммунном ответе, инвазии патогенов, метаболической регуляции и т. д. 5,6. Исследования на пациентах показали, что нарушения микробиоты кишечника связаны с ожирением человека, нарушениями сна, депрессией, воспалительными заболеваниями кишечника (ВЗК), нейродегенеративными заболеваниями (болезнь Паркинсона, Альцгеймера), старением и различными видами рака 7,8,9. Кроме того, интерактивные пути между микробиотой кишечника и хозяевами включают воспалительные факторы, нейротрансмиттеры, метаболиты, кишечный барьер и окислительный стресс, как наблюдалось в предыдущих исследованиях с использованием моделей мышей и рыб10,11.
В последнее время было изучено несколько подходов или методов лечения, связанных с бактериями, включая потенциальные пробиотики и трансплантацию фекальной микробиоты (ТФМ), для этих расстройств на клинических и животных моделях. Эти исследования основаны на открытиях, связанных с осью микробиота-кишечник-мозг/печень/почки, продуктами, полученными из микробиоты, и измененной активностью рецепторов12,13. Однако развитие, различные функции и механизмы системы микробиота-хозяин до сих пор не до конца изучены и идентифицированы из-за сложности микробного сообщества и проблемы создания мощных моделей заболеваний, подобных человеческим.
Для решения этих проблем в середине19-го века были срочно предложены модели на животных, не содержащие микробов, и в основном они были разработаны в течение20-го века. Последующие усовершенствования, в том числе модели, обработанные антибиотиками и гнотобиотические модели, наряду с достижениями в технологиях обнаружения и наблюдения за микроорганизмами, еще больше усовершенствовали эти модели 14,15,16. Животные GF, созданные путем стирания своего собственного фона и избегания микробов окружающей среды, предлагают прекрасную стратегию для изучения взаимодействия между микроорганизмами иих хозяевами. Применяя животные модели и усовершенствованные протоколы, исследователи успешно воспроизвели аналогичные микробные составы, обнаруженные у пациентов, у мышей и рыб GF. Кроме того, другие животные модели ГФ, такие как собаки, куры и свиньи, предоставляют различные варианты в качестве объектов исследования 18,19,20,21. Этот подход позволил исследовать потенциальное терапевтическое воздействие комменсальных микробиомов на различные заболевания, включая иммунотерапию рака у людей 16,18. Модели GF дают более точное представление о характеристиках и механизмах специфической бактериальной колонизации, миграции, размножения и взаимодействия внутри хозяев. Это дает важную новую информацию о возникновении и развитии заболеваний, связанных с микробиотой22,23. История создания и применения рыбок данио-рерио в микробных исследованиях развивалась от отчетов Ролза и др. в 2004 году и Бейтса и др. в 2006 году до протокола Меланкона и др. в 2017 году 16,24,25. Тем не менее, осуществимость взрослых или размножающихся моделей GF все еще является длительным процессом, сопровождающимся переменной продолжительностью жизни, показателями успеха и проблемами со здоровьем.
Среди различных животных моделей данио (Danio rerio) выделяется как важнейший инструмент как для фундаментальных, так и для биомедицинских исследований из-за ее выгодного сходства с человеческими органами и геномикой, короткого цикла развития, высокой плодовитости и прозрачных эмбрионов19,26. Рыбки данио, служащие надежными моделями заболеваний человека, предлагают визуальное представление физиологических и патологических процессов in vivo, давая представление о привлекательных особенностях взаимодействия хозяина и микроба. Примечательно, что рыбки данио демонстрируют различные клеточные линии, что позволяет визуализировать физиологию кишечника, микробную динамику, гонады и репродуктивное развитие, созревание иммунной системы хозяина, поведение и метаболизм27. Эмбрионы данио-рерио развиваются в защитных хорионах до вылупления, становясь личинками через 3 дня после оплодотворения (dpf). Они активно охотятся за пищей при 5 dpf и достигают половой зрелости примерно через 3 месяца после оплодотворения (mpf)28. Первая успешная бесмикробная (GF) рыбка данио, о которой сообщили Rawls et al.24, показала, что личинки, которых кормили автоклавным кормом после поглощения желтка, демонстрировали некроз тканей при 8 dpf и полную гибель при 20 dpf. Это указывало на влияние диеты или важность учета экзогенных питательных веществ в экспериментах с участием долгосрочных (>7 dpf) рыбGF 29. Последующие исследования улучшили протокол генерации рыб GF, используя стерильную пищу и методы, усовершенствованные на различных моделях рыб16.
Тем не менее, большинство исследований на моделях рыбок данио-рерио были сосредоточены на ранних стадиях жизни, включая бактериальную инфекцию при 5 dpf в течение 24-48 часов, с образцами, собранными до 7 dpf по завершении экспериментов 25,30,31. Широко признано, что микробиота организмов, включая людей и рыбок данио, колонизируется в начале жизни и формируется во время роста и развития. Состав остается стабильным на взрослых стадиях, при этом роль микробиоты в организме хозяина имеет решающее значение на протяжении всей жизни, особенно при старении, нейродегенеративном, метаболическом ожирении и кишечных заболеваниях3. Таким образом, взгляды животных с более длительной выживаемостью могут дать представление о механизмах роли микробов в развитии и функциях органов хозяина, учитывая незрелую иммунную и репродуктивную системы личинок рыб в раннем возрасте. В то время как штаммы бактерий в кишечнике рыбок данио были выделены и идентифицированы в предыдущих исследованиях, что дает возможность заражать животные модели GF для выбора пробиотиков или исследования бактериальных функций в организме хозяина19,25, создание и применение моделей рыб GF в основном ограничивалось ранними стадиями жизни. Это ограничение, связанное со сложным производственным процессом, высокими затратами на содержание и связанными с этим проблемами с питанием и иммунитетом, препятствует исследовательским усилиям, направленным на изучение последствий микробиоты для развития и хронических эффектов микробиоты в организме хозяина.
Выживаемость, поведение, рост, созревание и общее состояние здоровья рыб, особенно в стерильных моделях (GF), значительно зависят от практики кормления, охватывающей потребление и поглощение питательных веществ в течение открытого периода от ранних личинок до молоди32,33. Однако одной из проблем в рыбоводстве ГФ является нехватка подходящих стерильных рационов, что ограничивает эффективность питательной поддержки для поддержания роста и выживания личинок. Решение этой проблемы имеет решающее значение для восстановления жизни рыб GF, учитывая их защитные механизмы развития и слабые способности к пищеварению из-за отсутствия кишечного микробиома. С точки зрения питания, живая артемия (Artemia sp.) является наиболее подходящей диетой для личинок с открытым ртом и молодью рыб. Было замечено, что рыбы, которых кормили живыми солеными креветками, демонстрируют более высокие показатели роста и выживаемости по сравнению с рыбами, которых кормили вареным яичным желтком или другими натуральными исинтетическими приманками. В то время как ранние модели рыб GF могут выживать при поддержке желтком, а модели личинок GF могут поддерживаться стерильным питанием, создание долгосрочных моделей от личинок до молодых особей и достижение половой зрелости остается сложной задачей. Кроме того, хлопья или порошки ограничены неравномерным питательным составом и могут повлиять на качество воды. Напротив, живая артемия имеет такие преимущества, как выживание как в соленой, так и в пресной воде, небольшой размер, подходящий для личинок и взрослых особей, простота пакетирования и болеевысокое качество вылупления. Основываясь на предыдущих методах 16,24,30, мы упростили сложный процесс лечения и решили проблему диеты, установив легко инкубируемую живую артемию в качестве стерильного корма в течение более длительного времени, чем рыбы в раннем возрасте.
В этом исследовании представлен оптимизированный протокол, охватывающий (1) поколение, (2) поддержание, (3) идентификацию стерильности и (4) поддержание и кормление для обеспечения роста стерильных рыбок данио (GF) от эмбрионов до личинок и молодых стадий. Результаты дают предварительные данные о вылуплении, выживаемости, росте и стерильности рыбок данио-рерио GF, а также основные показатели GF Artemia sp. в качестве стерильного корма. Подробные этапы создания моделей и приготовления стерильных живых кормов обеспечивают важную техническую поддержку для построения и применения долгосрочных моделей рыб GF, а также GF Artemia sp. в исследованиях взаимодействия микробиоты с хозяином. В протоколе рассматриваются бактериальная изоляция, идентификация и инфекция на моделях рыб GF, описываются методы бактериального флуоресцентного мечения и наблюдение за их колонизацией в кишечнике рыб под микроскопом. Рыбы ГФ, гнотобиотические рыбы с бактериальной инфекцией или перенесенные модели микробиоты человека будут подвергаться различным детекциям, чтобы выяснить их функции и влияние на иммунитет хозяина, пищеварение, поведение, транскриптомную регуляцию и метаболические аспекты. В долгосрочной перспективе этот протокол может быть распространен на различные виды рыб дикого типа, такие как морская медака, и, возможно, на другие выбранные трансгенные линии данио-рерио, связанные с конкретными тканями или заболеваниями.
Важнейшие этапы в рамках протоколов приготовления рыбы и пищи для ГФ
Во время создания моделей рыб GF было задействовано несколько важных этапов, включая подготовку стерильных материалов, стерилизацию эмбрионов, ежедневное обновление GZM, сбор различных образцов и стерильное…
The authors have nothing to disclose.
Мы искренне благодарим за поддержку Проект талантов Чунцинского медицинского университета (No R4014 для DSP и R4020 для PPJ), Национальный фонд естественных наук Китая (NSFC, No 32200386 для PPJ), Студию наставников по инновациям в постдокторантуре Чунцина (X7928 DSP) и Программу Китайско-Шри-Ланкийского совместного центра исследований и демонстрации водных технологий Китайской академии наук (CAS) / Китайско-шри-ланкийского совместного центра образования и исследований CAS.
AB-GZM | Amphotericin:Solarbio; kanamycin:Solarbio; Ampicillin:Solarbio. | Amphotericin:CAS:1397-89-3; kanamycin:CAS: 25380-94-0; Ampicillin:CAS: 69-52-313. |
49.6 mL GZM, 50 µL amphotericin stock solution (250 µg/mL), 25 µL kanamycin stock solution (10 mg/mL), and 250 µL ampicillin stock solution (20 mg/mL). |
1.5 mL, 15 mL, 50 mL EP tubes | biosharp | BS-15-M | To collect samples, and hold agents |
2.4 g/L NaClO | XILONG SCIENTIFIC Co., Ltd. | CAS: 7681-52-9 | Diluted with 8% sodium hypochlorite aqueous solution. |
6-well plates, 24-, 48- well plates | LABSELECT | 11112 | To culture fish |
Aeronomas | NCBI database | No.MK178499 | 2019-JPP-ESN |
Anaerobic TSA plates | tryptone:Oxoid ; soy peptone:Solarbio ;NaCl:Biosharp; agar powder:BioFroxx. |
tryptone:LP0042B; soy peptone:Cat#S9500; NaCl:BS112; agar powder:9002-18-0. |
The TSA plates were prepared with 400 mL medium containing 6 g tryptone, 2 g soy peptone, 2 g NaCl, and 6 g agar powder under the anaerobic system. |
Anaerobic work station | GENE SCIENCE | E200G | Bacterial isolation, sterile testing |
Analysis | GraphPad Prism 5 | v6.07 | To analysis the data |
API 20 E kits | BioMerieux SA, France | No.1005915090 | Ref 20100 Kits to detect bacterial metabolism |
Artemia (Brine shrimp) | Shangjia Aquarium Co., Ltd. | Aquamaster brand | Artemia cysts, and brine shrimp eggs |
Auto cycle system for fish culture | Ningbo Hairui Technology Co., Ltd | No Cat | Maintain the fish |
Autoclave | Zeal Way | G154DWS | Prepare the materials |
BHI Aerobic | Coolaber | Cat#PM0640 | BHI medium was prepared, wherein 100 mL medium included 3.7 g BHI powder. |
BHI Anaerobic | Coolaber | Cat#PM0640 | BHI medium was prepared and divided into anaerobic tubes under the anaerobic system. |
Biochemical incubator | LongYue Co., Ltd | SPX | For fish and plates |
Biosafety cabinet | Haier | HR40-IIA2 | Sterile treatment and testing |
Bleaching agent of 0.02 g/L NaClO | XILONG SCIENTIFIC Co., Ltd. | CAS: 7681-52-9 | Working solution with sodium hypochlorite (NaClO) concentration: Diluted with 8% sodium hypochlorite aqueous solution or 166.6 uL 6% sodium hypochlorite with 500 mL distilled water. |
Blood plates | sheep blood:Solarbio | Cat. NO. TX0030 | Sterile-defibrinated sheep blood was added into TSA to prepare 5% blood plates. |
Cell culture flask | Corning | 430639 | To culture fish |
CM-Dil dyes | Molecular Probes | Cat#C7000 | To label the bacteria |
Constant temperature shaking incubator | Peiving Co., Ltd | HZQ-X100 | Bacterial culture |
Database | NCBI | Bacteria and Archaea database | Link: Archaea FTP: ftp://ftp.ncbi.nlm.nih.gov/refseq/TargetedLoci/Archaea/ Bacteria FTP: ftp://ftp.ncbi.nlm.nih.gov/refseq/TargetedLoci/Bacteria/ |
Disposable Pasteur pipette | biosharp | bs-xh-03l | Used to change water, and transfer eggs |
Disposable petri dish | biosharp | BS-90-D | To culture fish |
DNA kits | Solaribio | Cat#D1600 | Bacterial genomic DNA extraction kits |
Electric pipette | SCILOGEX | Levo me | Change water |
Exiguobacterium | NCBI database | No.MK178504 | 2019-JPP-ESN |
GZM | Sea salt:LANDEBAO Co., Ltd. | No Cat | Composed of 1 L of water and 1.5 mL of sea salt solution (40 g/L), autoclaved. The content of sea salt in the GZM solution was 60 mg/L. |
Laboratory pure water system | Hitech Co., Ltd | Prima-S15 | Prepare the agents |
Microscope | Nikon | SMZ18 | With fluorescent light to observe fish larvae |
PCR kits | TIANGEN | Cat#ET101 | Taq DNA Polymerase kit |
Pipette | LABSELECT | sp-013-10 | Change water |
Povidone iodine (PVP-I) | Aladdin | Lot#H1217005 | Aqueous solution povidone iodine 0.4 g/L pure water. |
Timing converter | PinYi Co., Ltd | AL-06 | To regulate the light |
TSA plates | tryptone:Oxoid ; soy peptone:Solarbio ;NaCl:Biosharp; agar powder:BioFroxx. |
tryptone:LP0042B; soy peptone:Cat#S9500; NaCl:BS112; agar powder:9002-18-0. |
TSA plates were prepared with 400 mL medium containing 6 g tryptone, 2 g soy peptone, 2 g NaCl, 6 g agar powder. |
TSB Aerobic | tryptone:Oxoid ; soy peptone:Solarbio ;NaCl:Biosharp; |
tryptone:LP0042B; soy peptone:Cat#S9500; NaCl:BS112; |
TSB medium was prepared, wherein 400 mL medium included 6 g tryptone, 2 g soy peptone, and 2 g NaCl. |
TSB Anaerobic | tryptone:Oxoid ; soy peptone:Solarbio ;NaCl:Biosharp; |
tryptone:LP0042B; soy peptone:Cat#S9500; NaCl:BS112; |
TSB medium was prepared and divided into the anaerobic tubes under the anaerobic system. |
Ultra-clean workbench | Airtech | SW-CJ-2FD | Sterile treatment and testing |
Ultra-pure flow system for fish culture | Marine Biological Equipment company | No Cat | Produce water for fish |
Vibrio | NCBI database | No.MK178501 | 2019-JPP-ESN |