Imagerie à molécule unique de la mobilité latérale et de l’activité des canaux ioniques dans les bicouches lipidiques à l’aide de la microscopie à fluorescence par réflexion interne totale (TIRF)

1. Production de protéines REMARQUE : Cette section décrit la procédure d’isolement de l’OmpF d’Escherichia coli BE BL21(DE3) omp631,32, qui manque de LamB et d’OmpC, et du complexe TOM de Neurospora crassa (Figure 1)28,29. Ce dernier nécessite des mitochondries isolées à partir d’une souche 28 de N. crassa contenant une forme marquée 6xHis de la sous-unité TOM Tom22 (Figure 1A), qui peut être isolée comme décrit28. Les protocoles suivants donnent habituellement 1-2 mg de N. crassa TOM-CC et 10 mg d’E. coli OmpF. Si la quantité doit être ajustée, il est important que les ratios protéines/détergents soient maintenus avec précision. Sauf indication contraire, toutes les étapes doivent être effectuées à 4 °C. Isolement du complexe central TOMSolubiliser les mitochondries purifiées de N. crassa (2 g de protéines) obtenues par sédimentation différentielle à partir d’environ 1,5 kg (poids humide) d’hyphes, selon Bausewein et coll.30, à une concentration protéique de 10 mg/mL dans 20 mM de Tris-HCl (pH 8,5), 1 % (p/v) de DDM, 20 % (v/v) de glycérol, 300 mM de NaCl, 20 mM d’imidazole et 1 mM de fluorure de phénylméthylsulfonyle (PMSF) pendant 30 min à 4 °C.ATTENTION : Le PMSF est toxique. Portez un équipement de protection individuelle approprié. Transférer les mitochondries solubilisées dans des tubes à ultracentrifugation et séparer les membranes non solubilisées des protéines membranaires solubilisées par ultracentrifugation à 130 000 x g pendant 40 min à 4 °C et filtration avec du papier filtre de qualité standard. Équilibrer une colonne de Ni-NTA préemballée (volume de 5 mL) avec environ 5 volumes de colonne (CV) de tampon A1 (tableau 1) à l’aide d’un système automatisé de purification des protéines. Faire fonctionner la colonne Ni-NTA à un débit constant de 1 mL/min pendant toutes les étapes. Utilisez une colonne de volume inférieur (1 mL) si les protéines ont été isolées de moins de 2 g de mitochondries. Charger l’échantillon de protéines solubilisées sur la colonne de Ni-NTA à un débit de 1 mL/min. Laver la colonne Ni-NTA avec 5 CV de tampon A1 (tableau 1) pour éliminer les protéines non liées. Éluez le TOM-CC marqué à l’état de His avec un tampon A2 à 30 % (tableau 1; imidazole de 300 mM) et recueillez le pic protéique tel qu’il apparaît dans le chromatogramme de 280 nm (figure 1B). Pour une purification plus poussée du TOM-CC, équilibrer la colonne échangeuse d’anions préemballée (1 mL) avec 5 CV chacun de tampon B1, B2 et B1 (tableau 1) à l’aide du système automatisé de purification des protéines. Faire fonctionner la colonne d’échange d’anions à un débit constant de 1 mL/min pendant toutes les étapes. Charger la fraction de crête TOM-CC (étape 1.1.6) sur la colonne d’échange d’anions (débit de 1 mL/min). Éliminer les protéines non liées en lavant la colonne avec 5 CV de tampon B1 (tableau 1) et un gradient linéaire de sel de 0% à 20% tampon B2 (tableau 1). Éluez TOM-CC avec un gradient linéaire de sel de 20% à 35% tampon B2, et collectez la fraction de pic protéique telle qu’elle apparaît dans le chromatogramme 280 nm (Figure 1C). Évaluer la pureté de l’échantillon à l’aide de la FDS-PAGE (figure 1D) et déterminer la concentration en protéines à l’aide d’un dosage des protéines disponible dans le commerce, conformément au protocole du fabricant (voir le tableau des matériaux). Congeler les échantillons de protéines dans de l’azote liquide et les conserver à -80 °C jusqu’à nouvelle utilisation.ATTENTION : L’azote liquide doit être manipulé dans des endroits bien ventilés. Portez un équipement de protection individuelle approprié.   Isolement de l’OmpFRécupérer la souche d’E. coli BE BL21(DE3) omp6, dépourvue de LamB et d’OmpC32, à partir d’un stock de glycérol congelé dans des conditions stériles, et la glisser sur une plaque de gélose Luria-Bertani (LB) (tableau 2). Pour ce faire, répartissez progressivement l’échantillon uniformément sur toute la plaque. Laisser tremper l’échantillon dans la gélose pendant 5 min, avant de retourner la plaque avec le couvercle fermé et d’incuber pendant la nuit à 37 °C. Sélectionner une seule colonie d’E. coli , inoculer 7,5 mL de milieu LB (tableau 2) avec cette seule colonie à l’aide d’un cure-dent stérile, et laisser pousser pendant la nuit (14 h) en agitant (170 tr/min) à 37 °C. Transférer 2 mL de cellules d’E. coli à l’aide de pipettes stériles dans 2 x 500 mL de milieu LB (tableau 2) et laisser pousser pendant la nuit (~14 h) à 37 °C en agitant (~170 tr/min) dans un agitateur. Récolter les cellules par centrifugation à 5 000 x g pendant 20 min à 4 °C, congeler la pastille dans de l’azote liquide et conserver à -80 °C jusqu’à nouvelle utilisation.REMARQUE: Le poids humide de la pastille cellulaire est généralement de 5 g par 1 L de culture. À ce stade, le protocole peut être suspendu. Décongeler et remettre en suspension les cellules (2 g) dans 20 mL de tampon de lyse C1 (tableau 2), et passer la suspension trois fois à 1 000 psi dans un système de rupture cellulaire haute pression prérefroidi (4 °C), avec un volume d’échantillon maximal de 35 mL, conformément aux instructions du fabricant.ATTENTION : L’utilisation d’une presse française peut entraîner des blessures graves. Ne jamais dépasser la limite de pression de la cellule utilisée. Portez un équipement de protection individuelle approprié. Retirer les cellules intactes du lysat par centrifugation à 4 000 x g pendant 15 min, et recueillir le surnageant. Recueillir les membranes par ultracentrifugation à 100 000 x g pendant 1 h. Remettez en suspension la pastille de membrane dans 10 mL de tampon C2 (tableau 2) et mélangez-la avec un volume égal de tampon SDS C3 (tableau 2) à l’aide d’un homogénéisateur en verre à roulement à billes.ATTENTION : Le β-mercaptoéthanol contenu dans le tampon C3 est toxique. Suivez toutes les règles de sécurité pertinentes. Incuber la suspension au bain-marie à 50 °C pendant 30 min. Centrifuger l’échantillon à 100 000 x g à 20 °C pendant 1 h. Resuspendre la pastille de membrane dans 10 mL de tampon SDS C4 (tableau 2) à l’aide d’un homogénéisateur en verre à roulement à billes, et incuber la suspension dans un bain-marie à 37 °C pendant 30 min.REMARQUE : Si la pastille ne peut pas être remise en suspension, ajouter plus de tampon FDS C4 jusqu’à un volume de 20 mL. Centrifuger l’échantillon à 100 000 x g à 20 °C pendant 30 min et prélever le surnageant. Mélanger le surnageant avec du polyoxyéthylène octyle (POE octyle) jusqu’à obtention d’une concentration finale de détergent de 0,5 % (p/v) et dialyser l’échantillon deux fois contre le tampon C5 (tableau 2) à 4 °C pendant 24 h. À cette fin, utilisez un tube de dialyse avec une coupure de 20 kDa, conformément aux instructions du fabricant, et placez l’échantillon dans le tube ou le dispositif de dialyse.REMARQUE: La coupure de la tubulure de dialyse doit être ajustée si des protéines avec d’autres masses moléculaires sont dialysées. Évaluer la pureté de l’échantillon à l’aide de la FDS-PAGE et déterminer la concentration en protéines à l’aide d’un dosage des protéines disponible dans le commerce, conformément au protocole du fabricant (Tableau des matériaux).NOTE: Les échantillons chauffés à 95 °C montrent une OmpF monomère. Les échantillons non chauffés montrent l’OmpF sous sa forme trimérique (figure 1F). Congeler l’OmpF dialysé dans des aliquotes dans de l’azote liquide et conserver à -20 °C jusqu’à nouvelle utilisation.ATTENTION : L’azote liquide doit être manipulé dans des endroits bien ventilés. Portez un équipement de protection individuelle approprié. 2. Enregistrement optique monocanal des canaux ioniques dans les membranes DIB NOTE: Cette section décrit la procédure de préparation des membranes DIB dans les chambres microfabriquées de polyméthacrylate de méthyle (PMMA)2 pour surveiller le mouvement latéral des protéines et le flux ionique à travers des canaux ioniques simples17. Les dimensions et les dessins exacts pour la fabrication de la chambre peuvent être trouvés dans Lepthin et al.2. La figure 2 donne un aperçu de l’assemblage de la chambre PMMA2 et de la formation des membranes DIB. Sauf indication contraire, toutes les étapes sont effectuées à température ambiante (RT). La figure 3 montre une représentation schématique d’une membrane DIB et comment le flux Ca2+ à travers une protéine à canal unique est utilisé pour surveiller à la fois le mouvement dans la membrane et l’état ouvert-fermé du canal. Préparation des lipidesRetirer la solution mère lipidique contenant du 1,2-diphytanoyl-sn-glycéro-3-phosphocholine (25 mg/mL de DPhPC) dissoute dans le chloroforme du congélateur à -20 °C et la réchauffer à TA. Pour ce faire, il suffit généralement de réchauffer l’échantillon lentement à la main pendant quelques minutes.ATTENTION : Le chloroforme est toxique. Porter un équipement de protection individuelle approprié et effectuer toutes les procédures impliquant du chloroforme sous une hotte. Transférer 380 μL de solution mère de DPhPC (25 mg/mL de DPhPC) dans un flacon en verre. Évitez les pipettes munies de joints en caoutchouc. Utilisez plutôt des seringues en verre de microlitres avec des pistons en acier inoxydable. Après avoir manipulé la solution mère de lipides, superposer la solution mère de lipides avec du gaz Ar ou N2 pour empêcher l’oxydation des lipides. Utilisez le débit de gaz le plus faible possible pour éviter l’évaporation du solvant organique dans lequel les lipides sont dissous ou les éclaboussures des pulvérisations de solvant du flacon. Assurez-vous que les couvercles des flacons en verre contenant des lipides avec un solvant organique sont recouverts de polytétrafluoroéthylène (PTFE) à l’intérieur. Sécher l’échantillon lipidique (étape 2.1.2) sous un jet deN2 et retirer le solvant organique restant de l’échantillon lipidique pendant une nuit sous vide (2,0 mbar) à l’aide d’une pompe à vide sans huile. Dissoudre le film lipidique dans une solution d’huile hexadécane / silicone en ajoutant des volumes égaux d’hexadécane et d’huile de silicone (500 μL chacun) à l’aide d’une seringue en verre de microlitre à une concentration lipidique finale de 9,5 mg / mL.REMARQUE: La solution lipidique est stable à RT pendant plusieurs semaines. Préparation de l’hydrogel d’agarosePréparer environ 1 mL de solution d’agarose à bas point de fusion (0,75 % [p/v]) dans de l’eau à double désionisation et chauffer à 85 °C dans un bloc chauffant pendant 20 minutes pour l’utiliser pour essorer les lamelles de verre de revêtement.REMARQUE: La solution d’agarose peut être conservée à RT pendant plusieurs semaines et peut être réchauffée plusieurs fois. Préparer une solution d’agarose à bas point de fusion à 2,5 % (p/v) dans 0,66 M CaCl 2 et 8,8 mM HEPES (pH7,2 ), et chauffer à 85 °C dans un bloc chauffant pendant 20 min. Assurez-vous que l’agarose est bien fondue.NOTE: La solution d’agarose peut être conservée pendant plusieurs semaines à RT et peut être réchauffée plusieurs fois, tout comme l’agarose (étape 2.2.1) utilisée pour le revêtement par centrifugation. Assemblage de chambre de polyméthacrylate de méthyle (PMMA) et formation de monocouche lipidique à l’interface hexadécane d’hydrogel/huile de siliconePlacez des lamelles de verre (40 mm x 24 mm x 0,13 mm) dans un porte-lamelles en acier inoxydable et nettoyez-les dans un bécher en verre pendant 10 minutes avec de l’acétone dans un nettoyeur à ultrasons. Utilisez juste assez d’acétone pour immerger les lamelles de couverture et couvrez le bécher lâchement avec une plaque de verre pour créer un système fermé sans pression qui minimise la fuite de vapeurs pendant le processus de nettoyage.ATTENTION : L’acétone est un solvant hautement inflammable avec un point d’éclair bas. Les mélanges vapeur/air sont explosifs. Utilisez le nettoyeur à ultrasons dans un endroit bien ventilé. Portez l’équipement de protection individuelle approprié et observez les mesures de sécurité officielles (p. ex., pas de flammes nues ni d’étincelles). Rincer les lamelles de verre à l’eau doublement désionisée et les sécher sous un jet deN2.REMARQUE: Les lamelles de couverture nettoyées de cette manière peuvent être stockées pendant plusieurs semaines. Nettoyez et hydrophilissez ensuite une lamelle de couverture dans un nettoyant plasma avec de l’oxygène (0,5 mbar) pendant 5 min.REMARQUE: Effectuez cette étape immédiatement avant le revêtement par centrifugation avec une solution d’agarose, car l’effet hydrophile du nettoyage au plasma s’estompe avec le temps. Montez une lamelle de couverture traitée au plasma sur un enrobage (Figure 2, étape 1). Enduisez la lamelle de couverture d’une pellicule d’agarose d’une épaisseur inférieure au micromètre en ajoutant lentement 140 μL d’agarose chauffée à bas point de fusion à 0,75 % (p/v) (étape 2.2.1) à 3 000 tr/min pendant 30 s, à l’aide d’une pipette de 200 μL (figure 2, étape 1).NOTE: L’épaisseur du film d’agarose peut être déterminée par microscopie à force atomique (AFM), comme décrit17. Fixez immédiatement la lamelle de couverture enduite d’essorage avec la fine couche d’hydrogel d’agarose à la face inférieure de la chambre en PMMA2. Assurez-vous que l’hydrogel d’agarose pointe vers le haut (Figure 2, étape 2). Fixez les bords de la lamelle de couverture au dispositif micro-usiné en PMMA avec du ruban adhésif transparent. Placez le dispositif en PMMA sur une plaque chauffante chauffée à 35 °C (Figure 2, étape 3). Verser délicatement 200 μL de solution d’agarose à 2,5 % (étape 2.2.2) dans l’entrée de la chambre à l’aide d’une pipette (figure 2, étape 3), sans créer de bulles d’air afin que l’hydrogel mince appliqué par spin coating puisse s’équilibrer avec le tampon de la solution d’agarose à 2,5 % et rester hydraté. S’assurer que la solution d’agarose à 2,5 % est étalée autour de l’hydrogel d’agarose enduit d’essorage, mais pas dessus (figure 3A), ce qui peut être évité en appuyant doucement sur la chambre en PMMA sur la plaque chauffante. Couvrir immédiatement les puits de la chambre en PMMA (figure 2, étape 4) avec un total de 60 μL de solution lipidique/huile (étape 2.1.5), afin d’initier la formation de monocouche lipidique à l’interface agarose-huile et d’éviter la déshydratation de l’agarose enrobée de spin dans les puits de la chambre en PMMA. Conserver l’appareil sur une plaque chauffante à 35 °C pendant environ 2 h.NOTE: Les puits circulaires dans la chambre en PMMA ont un diamètre de 0,5 mm et une profondeur de 1,8 mm, selon les travaux précédemment publiés2. Préparation de gouttelettes aqueuses enrobées de lipides dans une solution d’huile hexadécane/siliconePlacer 20 μL de solution lipidique hexadécane/huile de silicone (étape 2.1.5) dans chacun des puits microfabriqués dans une chambre d’incubation de gouttelettes (figure 2, étape 4). Les récipients appropriés pour la solution d’huile lipidique hexadécane/silicone sont de petits renfoncements de 40 mm x 30 mm x 3,5 mm dans une plaque mince de PMMA2. Préparez une aiguille en verre microcapillaire d’un diamètre d’ouverture de pointe de 20 μm à l’aide d’un extracteur de micropipettes vertical ou horizontal (p. ex. utilisé pour fabriquer des pipettes patch ou des électrodes en verre tranchantes). Estimer le diamètre d’ouverture de l’aiguille de verre microcapillaire sous un stéréomicroscope binoculaire à faible grossissement, dans une plage de zoom comprise entre 7,5x et 35x.NOTE: Les réglages du mode de préchauffage avant que le capillaire en verre ne soit tiré, le mode de chauffage pour tirer et la force de traction doivent être déterminés expérimentalement à l’avance, selon les spécifications du fabricant du dispositif de traction et du type de capillaire. Remplir l’aiguille de verre microcapillaire avec 5 μL de solution d’injection aqueuse contenant 8,8 mM HEPES (pH 7,2), 7 μM Fluo-8, 400 μM EDTA, 1,32 M KCl et 30 nM TOM noyau complexe, ou bien 20 nM OmpF à l’aide d’une pointe de pipette microcapillaire. Utilisez uniquement de l’eau bidistillée préalablement traitée avec une résine chélatante qui lie les ions métalliques multivalents (Ca2+) pour préparer la solution d’injection aqueuse. Montez l’aiguille en verre microcapillaire avec la solution d’injection aqueuse sur un nanoinjecteur piézoélectrique. Injecter 100-200 nL de gouttelettes aqueuses (Figure 2, étape 4) contenant 8,8 mM HEPES (pH 7,2), 7 μM Fluo-8, 400 μM EDTA, 1,32 M KCl et 30 nM TOM core complex (étape 1.1.12), ou bien 20 nM OmpF (étape 1.2.16) dans les puits de la chambre d’incubation des gouttelettes remplie de solution lipidique d’hexadécane/huile de silicone (voir 2.1.5) à l’aide du nanoinjecteur. Assurez-vous que les gouttelettes ne se touchent pas en les plaçant à plusieurs millimètres (>10 mm) l’une de l’autre dans les puits. Sinon, si les monocouches lipidiques ne se sont pas encore formées à l’interface huile/tampon, elles fusionneront en gouttelettes plus grosses.REMARQUE: Si aucun capillaire de classe et aucun nanoinjecteur ne sont disponibles, les gouttelettes peuvent également être préparées manuellement avec des pipettes microlitres à canal unique pour des volumes compris entre 0,1 μL et 0,5 μL, comme décrit2. Dans ce cas, cependant, les volumes de gouttelettes ne sont pas aussi précis. Laisser se former une monocouche lipidique à l’interface gouttelettes/huile pendant environ 2 h en maintenant les chambres d’incubation en PMMA et gouttelettes (Figure 2, étape 4) sur une plaque chauffante chauffée à 35 °C. Préparation et imagerie de canaux ioniques simples dans des membranes DIBTransférer manuellement les gouttelettes aqueuses individuelles des puits de la chambre d’incubation des gouttelettes au stéréomicroscope dans les puits de la chambre en PMMA (Figure 2, étape 5), à l’aide d’une pipette microlitre à canal unique munie d’une pointe en polypropylène jetable de 10 μL. Laisser les gouttelettes couler sur les monocouches lipidiques formées aux interfaces hydrogel-huile pendant environ 5 minutes pour former une bicouche lipidique (Figure 3) entre les gouttelettes et l’hydrogel d’agarose. Montez la chambre en PMMA avec des membranes DIB sur le porte-échantillon d’un microscope à lumière inversée et évaluez la formation de la membrane à l’aide d’un objectif de contraste de modulation de Hoffman 10x (Figure 2, étape 6). La formation de la membrane DIB est indiquée par un anneau blanc clair à l’interface entre la gouttelette et l’hydrogel (figure 4A). Les membranes DIB qui ont été brisées ne montrent pas cet anneau (Figure 4B).REMARQUE: Alternativement, les membranes DIB peuvent être visualisées à un grossissement de 10x par contraste de phase ou microscopie à contraste interférentiel différentiel (DIC). Si des membranes DIB se sont formées, montez la chambre en PMMA sur le porte-échantillon d’un microscope TIRF (Figure 2, étape 7) équipé d’une source lumineuse conventionnelle pour l’éclairage par épifluorescence, d’un laser de 488 nm (Pmax = 100 mW) et d’une caméra CCD multi-électrons rétroéclairée (512 x 512 pixels; >95% QE) pour atteindre une taille de pixel de ~0,16 μm. Focalisez le bord d’une membrane DIB avec un objectif de grossissement de 10x sous un éclairage par épifluorescence avec une source lumineuse de haute intensité à l’aide d’un ensemble de filtres GFP. Focaliser finement le même bord de la membrane DIB à fort grossissement avec un objectif TIRF d’huile apochromatique 100x/N.A. 1.49, encore une fois sous éclairage par épifluorescence, avec la source lumineuse de haute intensité utilisant un ensemble de filtres GFP qui permet de visualiser la faible fluorescence de fond du colorant fluorescent Fluo-8 dans la gouttelette (Figure 4C). Remplacez le paramètre de filtre GFP par le jeu de filtres TIRF quadribandes. Allumez le laser 488 nm et réglez l’intensité du laser sur l’objectif sur une valeur comprise entre 8 mW et 10 mW.REMARQUE: Comme il n’y a souvent pas d’informations quantitatives sur l’intensité laser à la lentille de l’objectif, les réglages d’intensité laser doivent être étalonnés au préalable dans des mesures séparées sur la lentille, avec un capteur de puissance laser optique équipé d’un capteur de photodiode, selon les spécifications du fabricant.ATTENTION : Pour assurer un fonctionnement sûr du laser, l’opérateur doit être conscient des dangers possibles du rayonnement laser et des règlements de prévention des accidents. Pour visualiser des canaux ioniques uniques, régler l’angle TIRF et le gain de la caméra EMCCD (par exemple, réglage du multiplicateur de gain EM : 285) de sorte que les canaux ioniques ouverts dans la membrane DIB apparaissent comme des taches fluorescentes à contraste élevé sur un fond sombre (figure 4D-G) et que le rapport signal/arrière-plan, lorsqu’il est inspecté visuellement, atteigne un maximum. Assurez-vous que les taches, correspondant au flux Ca2+ à travers des canaux ioniques simples, restent nettes et ont une forme ronde, avec une intensité élevée au centre et diminuant progressivement vers la périphérie. Les membranes sans canaux ne présentent qu’une fluorescence de fond (Figure 4C). Avant d’enregistrer le mouvement et l’activité ouverte-fermée des canaux individuels au fil du temps, vérifiez que les taches fluorescentes sont au point, pour s’assurer que les canaux ioniques se sont reconstitués dans les membranes DIB et se déplacent latéralement dans le plan de la membrane. Si ce n’est pas le cas, cela pourrait indiquer qu’une molécule fluorescente plonge dans et hors du champ évanescent généré par le laser près de la membrane. Enregistrez une série d’images membranaires qui permettent un suivi approprié de la position et une surveillance de l’état ouvert-fermé des canaux ioniques individuels. Pour déterminer le type de mobilité latérale (p. ex., mouvement libre vs ancrage transitoire [pour référence, voir16]) et l’état de l’activité du chenal (p. ex., ouvert ou fermé), acquérir des trajectoires suffisamment longues (p. ex., 30 s à 1 min) et bien échantillonnées (p. ex., fréquence d’images de 48 s-1).NOTE: L’observation de la diffusion canalisée, restreinte ou houblonnée16 exige que la fréquence d’échantillonnage soit suffisamment rapide pour mesurer la diffusion sans restriction à l’intérieur des limites de confinement. De plus, s’assurer que le temps d’échantillonnage des données est suffisamment long pour mesurer la transition de la diffusion sans contrainte à la diffusion contrainte (pour plus de détails, voir Jacobson et al.16). Traitement des images et des donnéesREMARQUE: Les progiciels de traitement d’imagesopen source 33 ou les routines auto-écrites17 basées sur des progiciels commerciaux peuvent être utilisés pour analyser la dynamique spatio-temporelle de canaux ioniques individuels dans les DIB. Pour pouvoir corréler la mobilité de la membrane latérale avec le flux ionique à travers les canaux individuels, aucun algorithme de filtre ne doit être appliqué.Corriger les séries chronologiques d’images pour le blanchiment en appliquant les procédures standard34 à l’aide de routines auto-écrites, en ajustant l’intensité moyenne de l’image complète à , où t est l’indice d’image (temps) et kest les paramètres d’ajustement. Ensuite, corrigez la série chronologique selon , où I(t) est l’intensité. Sinon, pour les analyses de données initiales, effectuez des corrections d’arrière-plan à l’aide d’un logiciel open source avec des algorithmes de bille roulanteimplémentés 33 et un rayon de boule roulante, en fonction du point et de la taille des pixels de la caméra (par exemple, 50 pixels). Déterminer les positions spatiales et les amplitudes d’un point de fluorescence dans une région d’intérêt (ROI) définie (par exemple, 30 x 30 pixels), en ajustant I(t) à un instant donné t à une fonction gaussienne bidimensionnelle avec inclinaison plane qui tient compte des gradients d’éclairage locaux possibles selon . Ici, x = (x, y) est le ROI avec les informations d’intensité de fluorescence, A et σ sont l’amplitude et les largeurs du gaussien, pk sont des paramètres qui caractérisent l’intensité de fond du ROI, et μ = (x 0, y 0) définit la position du Gaussien. Le flux ionique à travers un canal individuel est donné par le paramètre A. La trajectoire du canal est donnée par x, et permet de déterminer la mobilité latérale du canal. Alternativement, il est possible de déterminer les positions et les intensités des spots individuels à l’aide de plates-formes open source33 et de plug-ins comme décrit35,36. Estimer la précision de position37 après conversion de la lecture de la caméra EMCCD en nombres de photons38. Tracer l’amplitude de fluorescence A en fonction du temps et la trajectoire x correspondante pour déterminer une corrélation possible entre la diffusivité du canal et le flux d’ions à travers le canal. Effectuez cette opération avec n’importe quel logiciel graphique. En cas de mouvement du canal latéral libre, déterminer le coefficient de diffusion latérale D par régression linéaire du délai τ, et calculer le déplacement carré moyen des taches de x selon .NOTE: Les coefficients de diffusion typiques17 pour TOM-CC et OmpF se déplaçant librement dans les membranes DIB vont entre 0,5 et 1,5 μm2 s-1. Les molécules dont la constante de diffusion est inférieure à 0,01 mm2·s-1 sont définies comme immobilisées17.