胎内ナノ注射(NEPTUNE)によるマウス神経板ターゲティング(胎内7.5日目)

CD1野生型マウスは、ヨーロッパの規制に従って、餌と水を 自由に摂取した標準的な昼と夜のサイクルで飼育されました。CD1の雌はCD1の雄と一晩交配し、膣栓は朝にチェックされました(E0.3)。妊娠中の女性のみが注射に使用されました。ここに記載されているすべての実験の倫理的承認は、スウェーデン農業委員会(Jordbruksverket)によって付与されました。 1.ガラス針の準備:針の引っ張りと研削 注意: 予備粉砕針は購入できますが、社内で針を引くことで、針の長さ、ボア、かさ角を簡単に調整できます。 ガラスキャピラリーをマイクロピペット/キャピラリープーラーに取り付けます。指定された機器を使用して次の設定を使用します( 材料の表を参照)。 580ユニットを加熱します。速度140単位;時間200単位。圧力500-800単位。注意: さまざまなパラメータの単位は、キャピラリープーラーによって定義されます。ユニットは機器によって異なります。 Pullを押してキャピラリーを引き離し、端が先細りの2つのガラスキャピラリーを生成します。注意: 引っ張った後、マイクロピペットプーラーの温度が高いため、2つのガラスキャピラリーの先端が融合して閉じます。 外科用ハサミで先端を切断し、針の長さを~7 mm(針が先細りになり始めたところから測定)にします(図1A)。注:E7.5注射の場合、注射領域が非常に小さく繊細であるため、長くて細い針が重要です。短くて広い穴の針は胚の死をもたらします。 カットした針先を研磨して、鋭いベベルを作成します(図1C-F)。針を最高速度で20°の角度で少なくとも30〜45分間粉砕します。注:超純水を研削プレートに追加して潤滑剤として機能し、摩擦/温度を低減し、ガラス粒子を洗い流します(図1B)。ただし、過剰な液体はグラインダーの速度を低下させる可能性があります。 針先(図1C)が研削盤の表面(図1D)に接触しているが、曲がっていないことを確認します(図1E)。注意: 曲がった研削は、誤ったベベル角度の長くて壊れやすい針先をもたらし、射出中に簡単に破損する可能性があります。針を折ると胚に害を及ぼす可能性があるため、無傷の針と交換する必要があります。正しく接地された先端を 図1F、Gに示します。研削後、得られるニードルボアの内径(ID)は~15 μm、外径(OD)は~35 μmになると予想されます(図1G)。 1 mLシリンジにミネラルオイルを入れ、27 Gの針を取り付けます。 ニードルキャップを取り外し、シリンジニードルを新しく研磨したガラスキャピラリーに挿入します。キャピラリー先端からオイルが滴り落ちるまで鉱物油を注入します。毛細管針が鉱物油で満たされるまで27G針を引き出しながら注入を続け、その後シリンジ針を取り外すことができます。 損傷やほこりの蓄積を防ぐために、粉砕および鉱物油で満たされた針は密閉された環境に保管してください。保管するには、2つのロールのモデリング粘土を通常のペトリ皿に挿入してホルダーとして使用します(図1H)。針を粘土にそっととめ、針を簡単に取り出せるように離します。注:針の準備には時間がかかるため、注射の少なくとも1日前に針を準備するのが最善です。針は鈍くなるので、最大2リットル後に廃棄してください。準備中または注射中に針が損傷した場合に備えて、常にバックアップ針を準備してください。 図1:E7.5羊膜腔注射用の針の準備。 (A)引っ張られているがカットされていないガラス毛細血管針(左)、E7.5注射に最適な長さに切断された毛細血管針(中央)、および短すぎる毛細血管切断(右)の代表例。(B)針研削の準備ができている水の均一なカバレッジを備えたグラインダー。(C-F)異なる針先の代表例。(C)グラインダーに取り付けられた切断されたが粉砕されていない針先。(D)針先がグラインダーに触れるだけの理想的な研削位置。(E)研削プロセス中に針が下がりすぎて曲がる。(F)E7.5 AC注射に最適なグラウンドニードルチップ。(g)内径~15μm、外径~35μmの穴を示す接地針先で、E7.5AC注入に適しています。針穴は破線で表示されます。外径は赤い矢印で示されます。内径は青い矢印で示されています。(H)針の保管:引っ張られて粉砕された針で満たされたペトリ皿。2列のモデリング粘土がホルダーとして機能します。注:C、F、Gの眼マイクロメータの場合、1 cmは100ピッチに分割されます。目標は3倍です。したがって、1ピッチ= 10,000 μm/(100 × 3)≈33.4 μmです。略語:AC =羊膜腔;ID = 内径;OD = 外径。この図の拡大版を表示するには、ここをクリックしてください。 2.注射の前日:妊娠の超音波検査のためのベンチを準備します 注:レンチウイルスを使用する場合は、換気されたバイオセーフティレベル2(BSL 2)ベンチですべての作業を行う必要があります。妊娠の超音波検査は換気されたベンチで行うことができます。 超音波装置、加熱テーブル、およびイソフルランポンプのO2 供給をオンにします(機器によって異なる場合があります)。注意: イソフルランシステムをチェックして、イソフルランが空気中に漏れていないことを確認してください。 空のゴミ袋(簡単にアクセスできるように内壁にテープで留められています)、脱毛クリーム、滅菌パックされた綿棒、水、ティッシュペーパー、およびサージカルテープをBSL 2ベンチ内に置きます。 妊娠の超音波検査中にマウスの手足を固定するためのサージカルテープ(~7cm)を4本用意します。 3.妊娠を確認するための超音波検査 注:この手順は、E7.5注射の前日のE6.5で実行できます。在胎週数のチェックの詳細については、ディスカッションを参照してください。 タイムメイトしたメスマウスを誘導チャンバーに入れます。 麻酔を誘発するために、~2.1 LPMの酸素流と3〜4%イソフルランの初期用量でガス流をオンにします。 足の反射をチェックして、女性が完全に麻酔をかけていることを確認します。足の反射がない場合は、イソフルランを1.5〜2%に下げます。注:麻酔を誘発するのに約3分かかります。 誘導室からのガスの流れを加熱テーブルのノーズコーンに切り替えます。 麻酔をかけた女性を加熱台上で仰臥位(腹部を上にして)置き、鼻を付属のノーズコーンに入れて、妊娠の超音波チェック中に麻酔を維持します。 女性の体を伸ばしたり、ひげを閉じ込めたりすることなく、準備したサージカルテープで4本の足すべてをテーブルに固定します。 エンドウ豆サイズの脱毛クリームを下腹部に塗ります。綿棒を使って下腹部(~3×3cm四方)にクリームを塗り、綿棒を前後に転がして優しくマッサージします。 毛皮が皮膚から剥がれ始めたら、ティッシュペーパーを湿らせ、クリームと毛皮を取り除きます。すべてのクリームと髪がなくなるまで、湿ったティッシュペーパーで脱皮部分をきれいにします。肌を乾かします。 剃毛部位に梅サイズの超音波ジェルを塗布し、次の3つのアプローチのいずれかで超音波を使用して子宮を特定します。これを手動で行うには、超音波プローブを超音波ゲルに保持し、プローブを動かして子宮を見つけます。 半手動アプローチ#1の場合、x平面に沿ってレールの一部を緩めて移動することにより、超音波プローブ(手すりシステムに取り付けられている)を女性の腹部の上に配置します。超音波プローブをゲル(z面)に下げ、下腹部(y面)をスキャンします(図2A)。 半手動アプローチ#2の場合、超音波プローブ(手すりシステムに取り付けられている)をゲルに下げて、下腹部を画像化します。プロセス中は超音波プローブを静止させ、取り付けられたホイールを使用して加熱テーブルをx面および/またはy面に沿って移動します(図2B)。注:これらの初期の胚段階では、内臓、例えば腸は、超音波画像診断において子宮に類似して見えることがある。ただし、胚と脱落膜は一連の球体(ネックレスに沿ったビーズに似ています)として現れますが、腸は連続したチューブのように見えます。管腔空間(別々の球と連続したチューブ)の接続性は、目的の構造を前後にスキャンして、構造が個別の球(胚/脱落膜)(図2C)か連続チューブ(腸)(図2D)かを判断することで評価できます。この段階では、胚の数を記録する必要はありません。それらの存在または不在を確認するだけで十分です。 妊娠状態が判断されたら、超音波プローブを腹部から持ち上げ、湿ったティッシュペーパーで下腹部をきれいに拭いて超音波ジェルを取り除きます。 イソフルランポンプのスイッチを切り、サージカルテープをはがして足を解放します。 女性を腹臥位(腹を下にして)で40°Cの加熱プレート上の清潔なケージに入れます。彼女が意識を取り戻すまで、女性を注意深く観察してください、それは2-6分かかります。注:イソフルランへの曝露を最小限に抑えるために、1人の女性の超音波検査が<10分であることを確認してください。 すべての材料と廃棄物を取り除き、70%エタノールですべての表面をきれいにします。超音波プローブから残っている超音波ゲルを、乾燥した柔らかく、糸くずの出ない紙のティッシュで拭き取ります。超音波装置、換気ベンチ/ BSL2ベンチ、加熱テーブル、およびO2 電源の電源を切ります。 4.胚病期分類のための超音波検査 注:このステップは手術前に実行され、ACサイズに応じて妊娠中の女性を層別化するのに役立ちます。このステップは、開発中のCNSをターゲットにすることが目的である場合、E7.5で非常に重要です。発達のこの初期段階では、発達における数時間の違いがACのサイズと神経の進行に大きく影響します。 手順3.1〜3.5の手順に従って、最初の妊娠中の雌マウスを麻酔します。 手順3.6の説明に従って、女性をテーブルに置いて固定します。 剃った腹部に梅サイズの超音波ジェルを塗布し、超音波プローブを下げて女性の下腹部を画像化します。注:このステップでは、女性が前日に妊娠について超音波検査を受け、腹部の毛皮がすでに除去されていることを前提としています。そうでない場合は、手順3.7〜3.8に従って超音波ゲルを追加する前に毛皮を除去する必要があります。E7.5では、子宮と脱落膜が大きく、内臓と区別しやすくなっています。さらに、ACはより大きく、外頸腔(ExC)と区別することができる。 左右の子宮角をできるだけ完全にスキャンします。注:一部の胚は女性の体の奥深くにあり、見逃される可能性があります。 胚の数と病期を記録します。理想的なサイズの羊膜腔、許容可能な空洞、および空洞のない落膜の数をメモします(図2E-G)。 すべての妊娠をステージングし、それに応じてランク付けします。 超音波チェック(ステップ4.4)の直後に、ステップ4.5〜4.7の指示に従って、女性に理想的なサイズのACの大部分を注射します。 許容範囲の大部分(外頸腔および羊膜腔がまだ2つの空洞に明確に分割されていない)または空洞がない女性の場合は、注射を延期し、数時間後に再び段階を整えます。それでもほとんどの空洞が小さすぎる場合は、注射を10〜12時間延期します。 図2:超音波検査時の羊膜腔の検査と病期分類。 (A)超音波プローブ、ナノインジェクター、加熱テーブルが取り付けられたレールシステムの概要。超音波プローブは、x、y、z平面で移動して、女性の腹部またはACとの最適な位置合わせを実現できます。(B)加熱テーブルは、X面および/またはY面の2つの車輪を介して移動でき、ACの正確なスキャンと評価を可能にし、超音波プローブは静的なままにすることができます。(C)妊娠確認のための超音波検査中の女性腹部内のE6.5脱落膜の代表的な超音波画像(白い点線の輪郭)。この時点では空洞は形成されていません。ただし、場合によっては、外胎盤円錐(白いアスタリスク)が見えることがあります。落膜は球形によって認識でき、1つの連続した管として現れる腸と区別できます。(d)下腹部を連続的にスキャンする小腸の代表的な画像配列(白点線の輪郭)。(E-G)E7.5注射前の空洞病期分類中の代表的な超音波画像。羊膜および外眼腔が形成され、羊膜によって分離されている。外胎盤円錐は主要な血液供給として機能し、超音波の輝点として現れます。ACは外胎盤円錐から最も遠位です。(E)理想的なサイズのACは外脳腔よりも大きく見えますが、中型の空洞は小さく見えます(F)。空洞が見えない場合(G)、これは胚が再吸収されているか、まだE7.5に達していないことを意味します。スケールバー= 1 mm。 略語:A =アムニオン;AC =羊膜腔;ExC =外脳腔;EC =外胎盤円錐。この図の拡大版を表示するには、ここをクリックしてください。 5.注射日:手術のためにBSL2ベンチを準備します 市販の修正ペトリ皿の丸い中央開口部に1枚の弾性膜を接着します。漏れを防ぐために、メンブレンがペトリ皿にしっかりと取り付けられていることを確認してください。注意: 皿が漏れたり、十分に接着されていない場合は、弾性膜の端をさらにダクトテープで固定できます。 弾性膜の中央に1〜1.5 cmの長さの切開を行います。 超音波装置、BSL2ベンチ、加熱プレート、イソフルランポンプ用のO2 供給、およびガラスビーズ滅菌器(300°Cに設定)の電源を入れます。 BSL2ベンチ内に、空のゴミ袋を1つ置きます(簡単にアクセスできるように内壁にテープで留められています)。滅菌パック綿棒(各手術/各女性に新しい綿棒を使用してください);手術器具(はさみ、ピンセット、クリップ、縫合糸)、および外科用テープ。室温リン酸緩衝生理食塩水(PBS)のフルボトル1本、廃棄物収集用の空のボトル1本、および25 mLピペット1本。手術用の弾性膜を備えた1つのペトリ皿。ペトリ皿の蓋に2 x 2〜3 x 3 cmのパラフィルムを水滴で蓋に固定する。モデリング粘土:4つの大きなボールまたは立方体(~3 x 3 x 3 cm3)と1つの円筒形片(~4 x 1 cm)。鎮痛剤(例:ブプレノルフィン、体重0.05〜0.1 mg / kg)とアイジェルを含む注射器注:モデリング粘土のボール(または立方体)は、皿が女性の腹部の上に置かれると、ペトリ皿の「足」またはスタンド/ホルダーとして機能します。円筒形の粘土片が皿の中の胚を固定します。複数の溶液を注入する場合、または注射中に針を補充する必要がある場合、溶液の間隔を空けることができれば、同じパラフィルムを使用できます。 6.ニードルローディング グリップを良くするために、ティッシュペーパーで余分なミネラルオイルを拭き取ります。注意: 損傷や怪我を防ぐために、常に先端から離れて清掃してください。 すべてのコンポーネント(1つのシーリングOリング、1つのスペーサー、および1つのフロントガスケット-すべてコレットの下に収納、図 3A)が正しい向きで取り付けられていることを確認します(図3B、視覚化のためにコレットを取り外しました)キャピラリーニードルを所定の位置に保持し、気密接続を作成し、ニードル内の金属プランジャーを前進または収縮させるときに気泡が形成されないようにします。 ナノインジェクターの金属プランジャーが完全に引っ込められていることを確認してください。 [Fill] を押して確認し、プランジャーが完全に格納されたことを示すビープ音が2回鳴るまで待ちます。 コレットを取り付けた状態で、わずかに緩めた状態で(ネジを45〜90度緩めます)、ガラス針を金属プランジャーにスライドさせ、キャピラリー針を金属プランジャーと一緒にフロントガスケットに通してスペーサーに到達するまで押し込みます(図3C、D、視覚化のためにコレットを取り外しました)。注意: プランジャーがガスケットを通過すると抵抗が現れ、スペーサーに到達すると減少します。キャピラリーニードルがスペーサーにしっかりと挿入され、気密接続されていることを確認します(図3D)。 ナノインジェクターのコレットを締めて針を固定します(しっかりとねじ込みます)。注意: 針を押しつぶす可能性があるため、締めすぎないでください。 空を押してプランジャーを針に押し込み、針先からオイルを排出します。ガラス針が動いたら、プランジャーを引っ込め、針を取り外してリロードします。気泡が発生した場合は、針を外して鉱物油を補充してください。注意: 適切に固定された針は、プランジャーと一緒に動かないでください。 ウイルス(~6 μL)または他の注射液をパラフィルム1 の上に置きます(図3E;エバンスブルー染料は視覚化の目的で使用されます)。注:ナノインジェクターの最大容量は~5μLです。 フィルを押して気泡を作成し、オイルと溶液の間の仕切りとして機能します(図3F)。注意: これは、針を充填または空にするときの位置決めマーカーとしても機能します。 針を下げ、先端を溶液に浸し、 塗りつぶ しを押します(図3F、G)。 気泡の後に溶液がロードされるときの液面を監視します。 Empty を押して詰まりを排出し、液体が針に入らずに気泡が細長くなった場合は Fill を押してリロードします。これで問題が解決しない場合は、針を交換してください。 針が完全にロードされたら(図3H)、z平面で針を持ち上げ、先端で少量の空気を吸引して、針の先端での溶液の蒸発と針の詰まりを防ぎます。 偶発的な損傷や怪我を防ぐために、針を取り付けたナノインジェクターをオペレーターから遠ざけ、ベンチの後ろに向かって回します。 図3:ナノインジェクターへの針の取り付けと溶液の装填。 (A)ニードルがナノインジェクターに取り付けられる前の開始位置:金属プランジャーが完全に引っ込められ、コレットが取り付けられます。(B)コレットの下には、針を保持して固定するための3つのコンポーネントすべてが正しい順序(左から右へ)で示されています:シーリングOリング(薄くて黒)、スペーサー(白)、大きな穴のあるOリング(黒)(針が通過する必要があります)。気密接続を確保するために、ガラス針を金属プランジャー(C)の上をスライドさせ、スペーサー(D)に到達するまでフロントOリングの開口部から押し込みます。(E-H)針への溶液の装填。(e)1滴の溶液をプレート蓋上のパラフィルムの上に置く。(F)溶液をロードする前にフィルを押して気泡を作成し、針先を溶液に浸します。(G)溶液が針にロードされています。(h)溶液を針に装填する。注:コレットは視覚化のために(B-D)で削除されていますが、実験中は添付されたままにしておく必要があります。針を固定する最後のステップは、コレットを締めることです。エバンスブルー染料は、E-Hでの視覚化に使用されます。この図の拡大版を表示するには、ここをクリックしてください。 7.注射 注:この手順で使用されるすべての器具は、手術前および各マウス間で滅菌されます。 理想的なサイズの空洞を持つ最初の女性を麻酔します(セクション4を参照)。 手順3.1〜3.6で説明されているように、女性をテーブルに置いて固定します。 アイジェルを目に塗り、角膜の乾燥を防ぎ、鎮痛剤を皮下注射します。注:推奨される鎮痛薬:ブプレノルフィン(0.05-0.1 mg / kg体重)またはフルニキシン(2.5 mg / kg)または地域の動物福祉規制に従った同様のもの。マルチモーダル周術期鎮痛は、注射された鎮痛薬とイソフルランで維持されます。 0.5 mg / mLクロルヘキシジン溶液(または同様のもの)に浸した布で拭いて下腹部を無菌的に準備し、皮膚を乾燥させます。.外科用ハサミを使用して、下腹部に1.5〜2.0 cmの垂直正中線皮膚切開を行います。注意: 地元で承認された消毒ルーチンに従って手術領域を準備します。 皮膚をやさしく持ち上げ、切開点の約1cmの筋肉層から皮膚を解放して、手術後の縫合を容易にします。 筋肉層に1cmの垂直正中線切開を行います。 一対の鉗子で、皮膚と筋肉層の片側を持ち上げ、もう一方の対で子宮角を探します。注:落膜はネックレスにビーズのように配置されていますが、腸は1本の長い連続したチューブです(図4A)。 鉗子を使用して、腹部から両方の子宮角を慎重に引き出します。胚の間に組織を保持します。それらを直接絞らないでください(図4B)。注:子宮は子宮頸部で体に取り付けられており、2つの卵巣/卵管は靭帯を介して取り付けられています。これらのアンカーポイントから子宮を引っ張ったり取り外したりしないでください。 左側と右側の胚の数を数えてメモします。 卵巣から子宮頸部まで、または子宮頸部から卵巣までのいずれかの胚に番号を付けます。注:これは、注入された胚が胚の段階で収集される場合に特に重要です。 湿った綿棒で、注射する最初の3つを除くすべての胚を腹腔内にそっと押し戻します。 ペトリ皿の弾性体にPBSを一滴置き、胚のすぐ上に保持します。 閉じた鉗子を弾性の切開部に挿入し、鉗子を解放して弾性切開を開き、液体が胚に落ちるようにします。注:これにより、胚の水分補給が保証され、弾性膜が女性の濡れた皮膚に付着し、次のステップでのPBSの漏れを防ぎます。 鉗子で弾性を通して、3つの胚に対応する子宮の部分を引っ張り、女性の腹部にペトリ皿をそっととめます。 鉗子と湿った綿棒を使用して、子宮の位置と弾性体を調整して、PBSの漏れを防ぐために弾性体が女性の皮膚に密閉されるようにします。 4本の粘土の足を使用して、腹部のすぐ上にペトリ皿を固定して固定し、女性への圧力と、女性の呼吸と心拍に対する画像の感度を軽減します。 モデリング粘土シリンダーを胚/子宮の右側に押し下げて、子宮を固定します(図4C)。注:この方向指示は、針が女性の左側にあり、女性の左子宮角の胚が露出していることを前提としています。ACは針(左角; 図 4D)または安定化粘土シリンダー(右ホーン; 図4E)。 右の子宮角から胚を注入するには、粘土シリンダーを胚の左側に置き(図4F)、加熱テーブルを180°回して(図4G)、正しい向きにします。代わりに針を動かすことができる場合は、関連するセットアップに合わせて調整してください。 胚と子宮がPBSで覆われるまで、ペトリ皿にPBSを追加します。 超音波プローブをPBSに下げ、最初の胚が超音波プローブと整列するようにマウス/手術台を調整して、注射の記録を容易にします。注:「最初」とは、卵巣から子宮頸部までの胚の番号付けを指します。 3つの胚すべてをスキャンし、ACを検査します。次のように注入量を決定します。超音波装置でACの直径を測定します。AC直径が≤0.2 mmの場合は69 nLを注入します。AC直径が>0.2mmおよび≤0.29mmの場合、2 x 69nL(= 138nL)を注入します。AC直径が0.29 mmの場合は、3 x 69 nL(= 207 nL)>注入します(図4H)。注:以前の実験では、E7.515で最大207nLの注入量が十分に許容されることが示されています。生存への影響を最小限に抑えた注射の成功は、ACの相対体積増加が90%を超えない場合に達成されます15。同腹仔またはマウス系統間のACサイズの変動は一般的であり、さらなる最適化が必要な場合があります。 注入コントローラーで注入量を設定します。 射出速度を23nL/sで 遅く 設定します。注意: 機器モデルが異なれば、射出力も異なります。 レールシステムの主輪(x面とz面、 図4I)を使用して針をPBSに下げ、液体が針の先端に到達するまでナノインジェクターコントローラーの Empty を押します。注意: 針が詰まっている場合は、 空 を押すと詰まりが解消されたり、詰まりが排出されたりする可能性があります。 針をPBSから持ち上げて、 注入を押します。おおよその希望の量の滴が排出されていることを確認します。 針をPBSに下げ、マイクロマニピュレーターのy面ホイールでナノインジェクターを動かして、超音波プローブと胚に合わせます(図4J)。注意: 針の先端は、超音波画像に明るいスポットとして表示される場合、完全に位置合わせされています(図4K、L)。針は、マイクロマニピュレータで3つの方向すべての平面に移動できます。 注入角度ホイールで針の角度を調整して、子宮壁に対してほぼ垂直な注入角度を確保します。マイクロマニピュレーターの注入ホイールを使用して、針をACに1回の動きで挿入します(図4J-M)。針先の明るさに注意してください。針先が超音波画像から消えた場合は、超音波プローブを前後に動かして針の焦点を元に戻します。注:針がAC内に入ると、胚に害を与えることなく、針の位置と焦点にわずかな変更を加えることができます(~0.3 mm以内の調整)。これ以上針の位置を調整しないでください。 インジェクションを押します(207 nLの場合は、容量を69 nLに設定し、3回注入します)。注射後、さらに5〜10秒待ってから、針を1回の穏やかな動きで引っ込めます。 図4:注射を成功させるための羊膜腔の最適なサイズと向き 。 (A)大腸(上)と比較して球のストリング(下)のような形をした、複数のE7.5脱落膜を持つ子宮角。(B)脱落膜の間の子宮組織(白い点線)をつかみます。落葉筋(白矢じり)を鉗子で直接絞るのは、落葉筋や発育中の胚はこの初期段階では壊れやすく、過度の外力で吸収されやすいため、避けてください。(C)PBSで満たされたペトリ皿にデシダスが露出し、4フィートのモデリング粘土に取り付けられた仰臥位の女性。落膜は、円柱のような形をした追加のモデリング粘土によって安定しています。(D、 E)ACの向きは、露出している子宮角の側面に影響されます。左の子宮角からの落葉体を使用する場合、ACは粘土安定剤の反対側を向いており、左側の針に簡単にアクセスできます(D)。ただし、右の子宮角を使用すると、外胎盤円錐が代わりに針に面するため、AC(E)へのアクセスがより困難になります。そのため、右子宮角に注入する場合、粘土安定剤を針を向いた側(F)に向けて配置し、加熱台全体を180°回転させる(G)。(H)ACサイズに応じた推奨注入量。一般に、直径0.2mm≤キャビティは最大69nLで注入できます。直径 0.2 mm ≤および 0.29 mm >最大 2 x 69 nL (138 nL) の容量を許容し、0.29 mm >空洞には 3 x 69 nL (207 nL) を注入できます。スケールバー= 1 mm。 (I、J) ナノインジェクターはレールシステムに取り付けられており、x面および/またはz面で移動できます。針の角度は、 インジェクトアングル ホイールで調整できます。(K, L)針先(白い矢印)は、超音波(L)で最も明るく見えるときにACと位置合わせされます。(m)注射工程を示す超音波画像で、針先がACにあり、よく整列している(白矢印)。略語:A =アムニオン;AC =羊膜腔;ExC =外脳腔;EC =外胎盤円錐。 この図の拡大版を表示するには、ここをクリックしてください。 ステージを次の胚に移動し、他の2つの胚が適切なACサイズを持っている場合は、手順7.22〜7.26を繰り返します。 マイクロマニピュレーターを使用して、超音波プローブと針をPBSから持ち上げます。損傷や怪我を避けるために、針をオペレーターから遠ざけてください。 鉗子を使用して、1番目 と2番目の 胚を弾性体にそっと押して、女性の腹部に戻します。3番目の 胚に隣接する組織をそっとつかみ、子宮を弾性切開の上端に向かって引っ張ります。4番目から6番目の 胚を鉗子で静かに引き上げ、3番目の 胚が腹部に再び入るようにします。注意: この手順は、PBSを変更したり、ペトリ皿を取り外したりせずに実行できます。 最適なACを持つすべての胚が注入されるか、制限時間に達するまで、必要に応じて繰り返します。 胚/子宮を女性の腹部にそっと押し戻します。 PBSを吸引し、ペトリ皿を取り外します。ウイルスが使用されている場合は、感染性廃棄物として処理してください。 筋肉層をVicryl(USP 6-0、針の長さ13 mm、3/8円)で単純な連続または中断された縫合糸で縫い合わせ、1〜2個のクリップで皮膚を閉じます( 材料の表を参照)。 イソフルランポンプのスイッチを切ります。 サージカルテープをはがし、40°Cの加熱プレート上の清潔なケージに女性を腹臥位(腹を下にして)に置きます。注:女性は意識を取り戻し、10分以内に移動することが期待されています。手順が30分以内に完了することを確認してください。女性の遺伝的背景、年齢、体重は、麻酔に対する感受性に影響を与える可能性があります。手術中にマウスを監視して、呼吸が遅い(呼吸が遅いとは麻酔が深すぎることを意味します)または動き(麻酔が軽すぎる)の兆候がないか確認します。ブプレノルフィン(0.05-0.1 mg / kg体重)またはフルニキシン(2.5 mg / kg)または同様のものは、地域の動物福祉規制に従って、必要に応じて最初の注射の8時間後に提供できます。. 別の女性が注射される場合は、最初の女性の目覚めを監視しながら手術領域を準備します。手術器具を70%エタノールで拭いて、残っている血液や組織を取り除き、予熱したガラスビーズ滅菌器で10秒間滅菌します。綿棒と使用済みのティッシュペーパーは廃棄してください。シャーレと粘土片をティッシュペーパーで拭いて乾かします。 すべての女性が注射されるまで、手順7.1〜7.35を繰り返します。 針を空にして捨てます。針にウイルスまたは注射液が残っている場合は、ナノインジェクターの [ 空]を押し、ティッシュペーパーの針の内容物を空にします。 コントローラからビープ音が 2 回鳴り、プランジャが完全に引っ込められたことを示すまで Fill を押して、金属製プランジャを完全に引っ込めます。 コレットを緩め、針を金属製プランジャーからスライドさせます。針を鋭利な廃棄物容器に捨てます。 BSL-2ベンチを清掃します。ウイルスを使用した場合は、手術野全体に消毒剤をスプレーします( 材料表を参照)。15分後、消毒液を拭き取り、70%エタノールで手術野全体を洗浄します。ウイルスを使用しない場合は、70%エタノールですべての表面を洗浄します。 超音波プローブから残っているPBSを、乾いた柔らかく、糸くずの出ないティッシュペーパーで拭き取ります。 バイオセーフティガイドラインに従って廃棄物を廃棄します。 超音波装置、加熱台、BSL2ベンチ、およびO2 電源の電源を切ります。