Pyrosequencing (R) es uno de los métodos más completo y sencillo hasta la fecha para analizar polimorfismos. Este método ha dado lugar a una evaluación rápida y eficiente polimorfismo de nucleótido único entre ellos muchos polimorfismos clínicamente relevantes. La técnica y la metodología de Pyrosequencing se explica.
Abstract
Beneficios de la investigación farmacogenética de primera mano de la abundancia de la información proporcionada por la finalización del Proyecto Genoma Humano. Con una enorme cantidad de datos disponibles provienen de una explosión de los métodos de genotipado. Pyrosequencing (R) es uno de los métodos más completo y sencillo hasta la fecha para analizar polimorfismos. También tiene la capacidad de identificar de tres alelos, indeles, los polimorfismos de corto repetir, junto con la determinación de porcentajes de alelos para la metilación o la evaluación muestra conjunta. Además, hay una secuencia de control estándar que proporciona un control de calidad interno. Este método ha dado lugar a una evaluación rápida y eficiente polimorfismo de nucleótido único entre ellos muchos polimorfismos clínicamente relevantes. La técnica y la metodología de Pyrosequencing se explica.
Protocol
El protocolo de texto completo de este enfoque experimental está disponible en los Protocolos Springer .