Мы описываем подробный протокол для assay лямбда выбрать мутации cII в культивируемых клеток трансгенных грызунов или соответствующих животных, лечение с агентом химические/физические интерес. Такой подход широко использовался для тестирования мутагенность канцерогенов в mammalian клетках.
Ряд трансгенных животных моделей и систем обнаружения мутации были разработаны для мутагенность тестирования канцерогенов в mammalian клетках. Из них трансгенных мышей и лямбда (λ) выберите cII мутации системы обнаружения были заняты на мутагенность экспериментов на многих исследовательских групп во всем мире. Здесь мы описываем подробный протокол для лямбда выбрать assay cII мутации, которые могут быть применены для культивируемых клеток трансгенных мышей/крыс или соответствующих животных обрабатывают с агентом химические/физические интерес. Протокол состоит из следующих этапов: (1) изоляции геномной ДНК из клеток или органов/тканей трансгенных животных рассматривается в vitro или в естественных условиях, соответственно, с тест соединения; (2) восстановление вектора Трансфер лямбда, перевозящих мутационного Репортер ген (то есть, cII трансген) от геномной ДНК; (3) упаковки спасли векторов в инфекционных бактериофагов; (4) заражающий принимающей бактерии и культивирования условиях выборочный разрешить распространение мутаций индуцированных ИСИ ; и (5) забил cII-мутанты и ДНК последовательности анализа для определения частоты мутантных cII и спектра мутаций, соответственно.
Широкий спектр трансгенных животных моделей и систем обнаружения мутации были разработаны для мутагенность тестирования канцерогенов в mammalian клетках. Из них трансгенных Big Blue (далее именуемое BB) мышах и λ выберите cII мутации системы обнаружения использовались для экспериментов мутагенность этой группой и многих других исследовательских групп во всем мире1,2, 3,4,5,6,,78,9. За последние 16 лет, мы исследовали мутагенные эффекты различных химических или физических агентов, используя эти трансгенных животных или их соответствующих культур клеток эмбриональных фибробластов, относились с тест соединения и впоследствии проанализированы фенотип и генотип cII трансген λ выберите cII пробирного и секвенирования ДНК, соответственно10,11,12,13,14 , 15 , 16 , 17 , 18 , 19 , 20 , 21 , 22 , 23 , 24. геном этих трансгенных животных содержит бактериофага вектор Трансфер λ (λLIZ) интегрированы на хромосоме 4 как мульти копирования голова хвост concatemer1,2,25. ΛLIZ Трансфер вектор осуществляет два мутационного репортер генов, а именно ЗСБН и cII трансгенов1,2,25,26,27, 28,29,30,,3132,33,34,,3536, 37,,3839,40,41,42,,4344,45 , 46 , 47. пробирного выберите cII λ основывается на восстановление λLIZ Трансфер векторов геномной ДНК клеток, полученных от органов/тканей трансгенных животных1,2,25 . Восстановленный λLIZ Трансфер векторов затем упаковываются в λ Фаговые руководители способны заражать узла индикатор Escherichia coli. Впоследствии зараженных бактерий выращивают под селективного условий для оценки и анализа мутаций в ИСИ трансген1,3.
Здесь мы описываем подробный протокол для assay выберите cII λ, который состоит из изоляции genomic дна от клеток/органов трансгенных животных рассматривается в vitro/в vivo с тест соединения, Поиск λLIZ Трансфер векторов от genomic дна упаковка векторов в инфекционных λ бактериофаги, инфекции принимающей E. coli с бактериофагов, выявление cII-мутанты селективного условиях для определения частоты мутантных cII , и Анализ последовательности ДНК установить спектра мутаций cII . Протокол могут быть применены к трансгенные мыши/крыса клеток культур рассматривается в пробирке с агентом химические/физические интерес, или тканей/органы соответствующих животных обрабатывают в vivo с испытаний химических/агент1, 2,4,48,49,50,,5152. Схематическое представление выберите cII пробирного λ показан на рисунке 1.
Выберите cII пробирного λ используется для обнаружения мутаций в ИСИ трансген, оправился от геномной ДНК клеток, полученных от органов/тканей BB грызунов3. Геном этих трансгенных животных содержит несколько копий тандем хромосомно комплексной λLIZ Трансфер вектора, …
The authors have nothing to disclose.
Мы хотели бы признать вклад всех коллег и партнеров для наших оригинальных исследований, результаты которого были переданы в этой рукописи (для примера). Работа авторов поддерживается за счет субсидий из Национального Института стоматологии и челюстно-лицевой исследования национальных институтов здравоохранения (1R01DE026043) для AB и из университета California Tobacco-Related программы исследований болезни (AB TRDRP-26IR-0015) и ST (TRDRP-25IP-0001). Авторы данного исследования было никакой роли в дизайн исследования, сбор данных, анализ данных, интерпретация данных, написание доклада, или решение представить для публикации.
Agar | MO Bio Laboratories, Inc. | 12112-05 | Bacteriological grade |
BigDye Terminator v3.1 Cycle Sequencing Kit | Thermo Fisher Scientific | 4337455 | None |
Casein Peptone | Alfa Aesar | H26557 | None |
Gelatine | J. T. Baker | 2124-01 | Powder |
Glycerol | Fisher Scientific | BP 229-1 / M-13750 | None |
LB Agar | Fisher Scientific | BP 9724-500 | None |
QIAquick PCR purification kit | Qiagen | 8104 | 50 PCR purification reactions |
Sodium Acetate Trihydrate | Fisher Scientific | M-15756 | None |
Taq5000 DNA Polymerase | Qiagen | 201207 | None |
Thiamine Hydrochloride | Macron Fine Chemicals | 2722-57 | None |
Transpack Packaging Extract | Stratagene Corp., Acquired by BioReliance | Sigma-Aldrich Corp. | 200223 | 50 packaging reactions |
Tris Base | Fisher Scientific | BP 152-1 / EC 201-064-4 | None |
Trypton | Biosciences | RC-110 | None |