通过流式细胞术分析来自中枢神经系统的小胶质细胞和单核细胞衍生的巨噬细胞

小胶质细胞是中枢神经系统（CNS）的实质性组织沉积巨噬细胞。它们扮演两个关键的功能角色：免疫防御和维持CNS动态平衡。与从骨髓中的造血干细胞不断更新的MDM相反，小胶质细胞与原始造血祖细胞分化，起源于卵母细胞（YS），其在胚胎发育^1,2,3期间定植于大脑。在啮齿动物中，转录因子Myb在所有骨髓来源的单核细胞和巨噬细胞的发育中起着至关重要的作用，但是对于YS衍生的小胶质细胞来说，这个因子是有限的，分化依赖于转录因子PU.1。

在健康的CNS中，小神经胶质细胞是动态细胞，不断地对其环境进行采样，入侵和测量入侵病原体或组织损伤⁵ 。这种信号的检测启动了解决伤害的途径。小胶质细胞从分枝形态迅速转变为变形虫，随后是各种介质的吞噬和释放，例如促炎或抗炎细胞因子。因此，取决于它们的微环境，活化的小胶质细胞可获得不同引发状态的谱。

小胶质细胞对许多神经系统疾病的发展和进展产生深刻的影响。在阿尔茨海默病（AD） ⁷ ，肌萎缩性侧索硬化症（ALS） ⁸ ，多发性硬化症（MS） ⁹或帕金森病（PD） ¹⁰ ）的啮齿动物模型中，小胶质细胞被证明具有双重作用，诱导有害的神经毒性或作用以神经保护的方式，这是依赖于o特定疾病，疾病阶段，以及该疾病是否受到全身免疫隔室7,8,9,10,11的影响。在上述疾病中观察到的大多数CNS损伤包含异质骨髓细胞群体，不仅包括实质性小胶质细胞，还包括血管周围和脑膜巨噬细胞以及CNS浸润MDM。这些细胞类型可能差异有助于与损伤和修复相关的病理生理机制7,12,13,14,15。正在研究这些疾病模型的调查人员目前面临的挑战是确定外周单核细胞和巨噬细胞是否渗透到CNS，如果是这样，到dist从这些细胞诱导居民小神经胶质细胞。事实上，小胶质细胞是非常塑料的;当它们被激活时，小胶质细胞重新表达通常由外周单核细胞和巨噬细胞表达的标志物。因此，这个问题依赖于识别可以区分宿主小胶质细胞与浸润性单核细胞和巨噬细胞的标记。

由于缺乏特异性抗体，通过免疫组织学应用对这些人群对脑切片的鉴别是有限的。然而，流式细胞术分析是评估几种标记物的表达并区分细胞群体（例如，淋巴细胞，巨噬细胞/ MDM CD11b ⁺ CD45 ^高和小胶质细胞CD11b ⁺ CD45 ^med ）以及细胞亚群^{16的有效技术 ， 17，18} 。该协议描述了隔离的过程通过使用优化的酶组织解离和密度梯度离心，在神经疾病模型中从小鼠CNS获得单核细胞;以及通过使用流式细胞术分离CNS中的小胶质细胞和MDM群体的方法。

另一种方法是通过使用与特异性抗体缀合的磁珠^19,20,21来消除髓磷脂并纯化细胞。使用抗髓磷脂磁珠的髓磷脂去除更昂贵并影响分离细胞的生存力和产量²² 。该步骤和以下免疫磁性分离的小胶质细胞，限制进一步研究特异性免疫细胞群体^21,22 。

这些程序提供了一个简单的方法来研究巨噬细胞亚群在疾病发展中确定对巨噬细胞表型和激活状态的药物作用或基因修饰。