節足動物害虫、天敵（寄生蜂と捕食者）、そして自然の中で花粉媒介の動きを追跡することは、生態系サービスを改善するための方法をより良く理解するために不可欠です。分散研究のほとんどのタイプのための重要な構成要素は、関心の節足動物（複数可）をタグ付けするための信頼できる方法を有しています。様々な材料（例えば、塗料、染料、着色粉剤、タグ、希少元素、タンパク質）は、それらの個体群動態、分散能力、摂食行動、及び他の生態系の相互作用^{を評価するために、1,2-}節足動物をマークするために使用されています。

任意の分散研究のために使用されるマーカーの妥当性は、行われている研究の種類に依存することになります。 （1）マーク・リリース・再捕獲（MRR）、（2）マーク・キャプチャー、および（3）自己マークキャプチャ：節足動物をマーキングするための3つの広範な分類があります。マーク・リリース・再捕獲調査のために、研究者は一般的にlaboratoに一括して節足動物をマークRYとフィールドの中心点でそれらを解放します。節足動物は、異なる収集装置（例えば、掃引ネット、真空、粘着トラップ^）3,4,5を用いて様々な空間的および時間的間隔で再捕獲されています。奪還の標本は、その後ネイティブ個人から解放区別するために、特定のマークを調べます。マーク捕獲調査のために、研究者は通常、噴霧装置（例えば、バックパック噴霧器、ブーム及びノズル噴霧器）を使用して、フィールドに直接マークを適用します。マーク・キャプチャ研究のための最善のマーカーは、安価であり、容易に節足動物の生息地に適用されます。自己マーク捕獲調査のために、研究者は通常、節足動物の餌^6,7または巣の入り口⁸にマークを適用します。ターンでは、節足動物は、巣を出るときにマークアップに対する「ブラッシング」でマークされた餌または外部をむさぼり食うことにより、内部で自身をマーク。

前述したように、マーカーの多くの種類は、私たちがしていますedは節足動物の種の多様性をタグ付けします。しかし、非常に少数のは、これらの分散の研究カテゴリーのすべての3のために有用です。タンパク質の免疫標識法の開発は、昆虫をマークするための主要なブレークスルーでした。免疫標識は、内部または外部節足動物にタンパク質標識を置​​くれ、次に、抗タンパク質特異的酵素結合免疫吸着アッセイ（ELISA）によって検出されます。使用された最初のようなタンパク質マーカーは、ウサギ免疫グロブリン（IgGの）およびニワトリのIgG / IgYの^9,10ました。彼らは（説明を参照してください）​​MRRと自己マークキャプチャー・研究のための非常に有効なマークであることが判明しました。残念ながら、IgGの/ IgYのタンパク質は高価であり、したがって、マーク・キャプチャ・研究と自己マーク捕獲調査のほとんどのタイプのための実用的ではありません。続いて、第2世代のタンパク質検出ELISAは鶏卵の白身（アルブミン）、牛乳（カゼイン）と豆乳（トリプシンインヒビタータンパク質）に含まれるタンパク質のために開発されました。各アッセイは、特異的、高感度であり、そして、最も重要なのは、はるかに安価のIgG / IgYのタンパク質¹¹よりもタンパク質を使用しています。これらのタンパク質は、（議論を参照）MRR、マーク・キャプチャ、および自己マークキャプチャー・研究のための有効であることが判明しました。

この記事では、説明し、タンパク質マーク実験室での保持試験を実施する方法を示します。このような研究は、フィールド分散試験の任意のタイプのために必要な研究の第一段階です。具体的には、研究者はマークが前のフィールド分散の研究に着手をターゲットと節足動物の種に保持される時間の長さを知っていることが重要です。ここでは、説明し、内部と外部のMRRのための昆虫、マーク・キャプチャ、および自己マークキャプチャ型のフィールドスタディをマークする方法を示します。それから、間接的なサンドイッチELISA法でマークの存在を検出する方法を示します。