为远程沉默的神经活动在鼠害的方法在学习独立的阶段

行为神经科学领域内一个令人兴奋的挑战是确定复杂行为的神经基础。许多如永久性病变，通过套管植入大脑暂时失活和光遗传学技术已经被用来确定离散的大脑区域的贡献了复杂行为的子组件。虽然在学习这些方法告知我们的区域特殊性的理解，每种技术也不是没有限制的。具体地讲，永久病灶通常进行前行为测试，因此它们的作用是在整个范例的持续时间存在。插管研究涉及一个短期神经灭活剂（ 例如，河豚毒素）的呈现可以产生于脑组织实质损害，并且可以刚好在行为测试诱导应力的受试者。此外，通过插管灭活限于组织围绕的区域尖端的插管。最后，虽然光遗传学提供了一系列的灵活性可满足特定的大脑区域活动的时间控制，它是成本过高，技术要求高。

这些限制可以使用药理学方法（设计-受体独占激活的按设计药物^{，DREADDs）1,2}有待克服。重要的是，而药物基因学的概念是复杂的，该技术的执行是简单的。类似于涉及输液毒素（ 例如，NMDA，鹅膏蕈氨酸）转换成离散的大脑区域，这种技术涉及输注腺相关病毒（AAV），其中包含的DNA片段进行修饰抑制G蛋白偶联型受体的传统立体手术方法（hM4Di;设计者受体）进入的标准实验室啮齿类感兴趣的区域（ 见图1）。所述病毒载体还含有荧光报道（mcitrine）。一旦合并到细胞中，设计者受体（和报告蛋白）的最大限度表达〜后3周输注和2-5小时由否则生物学惰性设计者药物的全身给药，氯氮平-N-氧化物可以被选择性地激活^{（CNO）1 3。}因为实验者被赋予了超过在特定脑区域的神经活动的精确的，但遥控临时控制，药物遗传学结合特别好地与在多个阶段进行的行为范式。在这个例子中，retrosplenial皮质（RSC）的贡献对刺激刺激学习相比，其在巴甫洛夫学习的作用，然而办法这种组合非常适合于设法确定脑区如何具体向任意数量的问题复杂的行为。

此外，虽然在本协议中没有描述，病毒和转基因的方法可以用来实现细胞类型特异性DREADD表达式^2。正如我固有在涉及药理学和/或其它类型的实验操作，仔细考虑的实验设计和随后的定量分析的行为范例是采用DREADD方法时需要。实验者新来的DREADD方法被称为当前DREADD ²技术的全面审查。

每一天，生物体了解新的刺激和事件以及它们彼此之间的关系。甚至在熟悉的环境，如家庭，一种是快速的以检测更改在刺激之间的关系，因为这些变化可能是预测有意义的事件。这种刺激的刺激（ 即，关系）学习涉及多种刺激的互联以及历来与海马，其中心位于内侧颞叶⁴内相关联。但是，海马并不存在，也没有采取行动，孤立;内和出皮层区域颞叶内侧的一边提供关键的感官信息的海马结构^5-7。传统的永久损伤研究提供了令人信服的证据的一个数字皮层区域（ 例如，retrosplenial，postrhinal和内嗅皮质）中的海马依赖性学习的参与，但在其过程中的离散的阶段辨别一个特定区域的作用的能力是有限的学习^8-10。

本协议测试的假设，即在RSC是必要的刺激-刺激的学习期间通过一个3相感官预处理范例^11,12的单相沉默在RSC。简而言之，大鼠收到包含设计者受体和〜3周后施用设计者药物（CNO）30前行为测试开始分钟的AAV的输注。在本协议中，实验组大鼠在测试过程中的第一阶段（当刺激刺激李尔收到CNO宁发生），他们在接下来的2阶段测试接收车辆。为了控制CNO对行为的影响意外，注入老鼠与设计师受体（hM4Di），并注入一些车辆，而不是CNO。考虑到病毒输注和受体表达的一般效果，注入一个对照病毒不包含设计者受体和管理CNO。

许多AAV的不同血清型的用于输送遗传物质。研究涉及重组或合成的分子的当前的NIH指导方针主张的AAV（所有血清型）和重组的或合成的AAV构建体，其中所述转基因不编码任一种潜在的致瘤基因产物或毒素分子，并且产生在没有一辅助病毒，需要BSL-1的预防措施（附录B-1。风险组1（RG1）代理^）13。可用^14,15一些有关AAV结构，实用性和安全审查的。值得注意的是，虽然时，由于有关在啮齿动物可能生殖^16,17和潜在的致癌机制^18-20关注，一些机构要求使用的BSL-2的预防措施的AAV工作时。验证通过与地方研究会进行，疾病控制中心和美国国立卫生研究院准则研究使用病毒载体的基因操作在美国时涉及重组DNA分子¹³的监督委员会，在个别机构咨询，使用前适当的BSL。个人防护，调查培训，矢量遏制，净化，消毒处理的材料，以及注射后的动物住房需求是由这些原则规定。此外，参阅并遵循适当的机构动物护理和使用委员会的准则或同等机构的监督委员会的指导方针，以确保安全处理，管理和处置的AAV。