تقسيم المعادن سيليكات في ارتفاع الضغط ودرجة الحرارة: الطرق التجريبية وبروتوكول قمع بشدة Siderophile العنصر الادراج
Summary
We present a procedure to determine the metal-silicate partitioning of siderophile elements, emphasizing techniques that suppress the formation of metal inclusions in experiments for the noble metals. The results of these experiments are used to demonstrate the effect of core-formation on the highly siderophile element composition of the mantle.
Abstract
Estimates of the primitive upper mantle (PUM) composition reveal a depletion in many of the siderophile (iron-loving) elements, thought to result from their extraction to the core during terrestrial accretion. Experiments to investigate the partitioning of these elements between metal and silicate melts suggest that the PUM composition is best matched if metal-silicate equilibrium occurred at high pressures and temperatures, in a deep magma ocean environment. The behavior of the most highly siderophile elements (HSEs) during this process however, has remained enigmatic. Silicate run-products from HSE solubility experiments are commonly contaminated by dispersed metal inclusions that hinder the measurement of element concentrations in the melt. The resulting uncertainty over the true solubility and metal-silicate partitioning of these elements has made it difficult to predict their expected depletion in PUM. Recently, several studies have employed changes to the experimental design used for high pressure and temperature solubility experiments in order to suppress the formation of metal inclusions. The addition of Au (Re, Os, Ir, Ru experiments) or elemental Si (Pt experiments) to the sample acts to alter either the geometry or rate of sample reduction respectively, in order to avoid transient metal oversaturation of the silicate melt. This contribution outlines procedures for using the piston-cylinder and multi-anvil apparatus to conduct solubility and metal-silicate partitioning experiments respectively. A protocol is also described for the synthesis of uncontaminated run-products from HSE solubility experiments in which the oxygen fugacity is similar to that during terrestrial core-formation. Time-resolved LA-ICP-MS spectra are presented as evidence for the absence of metal-inclusions in run-products from earlier studies, and also confirm that the technique may be extended to investigate Ru. Examples are also given of how these data may be applied.
Introduction
ويعتقد أن تراكم الأرضية وقعت على شكل سلسلة من التصادمات بين الكويكبات مع تكوين الجزء الأكبر chondritic، تنتهي في مرحلة تأثير العملاقة يعتقد أنها المسؤولة عن تكوين القمر 1،2. وكانت التدفئة من بروتو الأرض عن طريق الآثار واضمحلال النظائر قصيرة الأجل كافية للتسبب ذوبان واسع وتشكيل محيط الصهارة أو البرك التي من خلالها كثيفة يذوب المعدنية الحديد الغنية يمكن أن تنزل. عند الوصول إلى قاعدة محيط الصهارة، يذوب المعدنية تصادف الانسيابية الحدود، المماطلة، وتخضع النهائي توازن المعادن سيليكات قبل تنازلي نهاية المطاف من خلال عباءة صلبة حتى النخاع المتزايد 2. الاتصالات الكيميائية مزيد من بين المعدن ومراحل السيليكات كما تذوب معدنية تقطع يعتقد أن الجزء الصلب من عباءة أن يمنع ذلك بسبب الحجم الكبير والنسب السريع لdiapirs المعادن 3. هذا التمايز الأساسي من الأرض إلى نواة معدنية وMANT سيليكاتوكشفت جنيه اليوم الملاحظات الجيوفيزيائية والجيوكيميائية كلا 4-6. تفسير هذه الملاحظات أن تحقق شروط معقولة للتوازن المعادن سيليكات في قاعدة محيط الصهارة، ومع ذلك، يتطلب وجود قاعدة بيانات مناسبة من النتائج التجريبية.
عباءة العليا البدائية (PUM) هي خزان افتراضية تتألف من بقايا السيليكات من تشكيل الأساسي، وبالتالي يعكس تكوينه سلوك العناصر النزرة خلال توازن المعادن سيليكات. يتم توزيع العناصر النزرة بين المعدن وسيليكات يذوب خلال فصل الأساسية على أساس قرابتهم الجيوكيميائية. حجم تفضيل العناصر للمرحلة معدن يمكن وصفها من قبل معامل تفريق معدن سيليكات 
(1)
أين 
و 
دلالة على تركيز العنصر الأول في المعادن وسيليكات تذوب على التوالي. قيم 
> 1 تشير siderophile السلوك (المحبة الحديد) وهذه <1 lithophile (المحبة الصخور) السلوك. تنضب تقديرات المعرض تكوين PUM أن siderophile عناصر نسبة إلى chondrites 7، والذي يعتبر عادة ممثلا من تكوين الأرض السائبة 6،8. ومن المقرر أن عزل العناصر siderophile التي كتبها جوهر هذا الاستنزاف، وعناصر صهر حجمها ينبغي أن تعكس قيم مباشرة . لذا تسعى التجارب المعملية لتحديد قيم أكثر من رانجى من الضغط (P)، ودرجة الحرارة (T) وسرعة الزوال الأكسجين (و O 2) الشروط التي لها صلة العزل المعادن من قاعدة محيط الصهارة. ومن ثم يمكن استخدام نتائج هذه التجارب لتحديد مناطق P – T – و O 2 المساحة التي تتوافق مع وفرة PUM من عناصر siderophile متعددة (على سبيل المثال، 9-11).
الضغوط العالية ودرجات الحرارة ذات الصلة لسيناريو محيط الصهارة يمكن صوغه في المختبر باستخدام مكبس اسطوانة أو اضغط متعدد سندان. يوفر جهاز مكبس الاسطوانة الوصول إلى ضغط معتدل (~ 2 جيد جدا) ودرجة حرارة عالية (~ 2573 K) الظروف، ولكن يمكن أحجام عينة كبيرة ومتنوعة من المواد كبسولة ليتم استخدامها بسهولة. يسمح معدل التبريد السريع أيضا تبريد مجموعة من المؤلفات ذوبان سيليكات إلى الزجاج، وبالتالي تبسيط تفسير التكوينية للمنتجات التشغيل.جهاز متعدد سندان عادة توظف أحجام عينات صغيرة ولكن مع تصاميم التجمع مناسبة يمكن تحقيق ضغوط تصل إلى ~ 27 جيغا ودرجات الحرارة ~ 3000 K. استخدام هذه الأساليب قد سمح البيانات التقسيم للعديد من متوسطة وطفيفة siderophile العناصر لتكون تجمع أكثر من مجموعة واسعة من P – شروط T. وتشير التوقعات لتكوين PUM بناء على هذه البيانات حدث توازن المعادن سيليكات بمتوسط ظروف الضغط والحرارة التي تتجاوز 29 ~ برنامج العمل العالمي وK 3000 على التوالي، على الرغم من أن القيم هي بالضبط نموذج التابعة. من أجل تفسير وفرة PUM من العناصر الحساسة الأكسدة معينة (على سبيل المثال، V، CR) و في O 2 ويعتقد أيضا أن تتطور خلال تراكم من ~ 4-2 وحدات سجل أقل من ذلك الذي تفرضه الحديد تتعايش وwüstite (فيو ) في ظروف PT أي ما يعادل (المخزن المؤقت الحديد wüstite) 12.
على الرغم من وفرة PUM من ميمكن أن يعزى أي عناصر siderophile عليها توازن المعادن سيليكات في القاعدة من الصهارة أعماق المحيطات، فقد ثبت أنه من الصعب تقييم ما إذا كان ينطبق هذا الوضع أيضا إلى أكثر siderophile غاية العناصر (HSEs). تقارب الشديد في HSEs للحديد والمعادن المشار إليها بواسطة الضغط المنخفض (P ~ 0.1 ميجا باسكال) ودرجة الحرارة (T <1673 K) التجارب تشير إلى أن تستنفد بقوة الأرض سيليكات في هذه العناصر. تقديرات محتوى HSE لPUM، ومع ذلك، تشير فقط استنزاف قريب معتدلة إلى كوندريت (الشكل 1). حل افترض عادة إلى فائض الصحة والسلامة واضحا هو أن الأرض شهدت أواخر تراكم من المواد chondritic اللاحقة لتشكيل النواة 13. ان هذه المواد في وقت متأخر من يتراكم ومختلطة مع PUM ورفع تركيزات HSE ولكن كان له تأثير يذكر على عناصر أكثر وفرة. بدلا من ذلك، فقد قيل أن طبيعة siderophile للغاية من HSEs أشارت بانخفاض P </em> – تجارب T لا تزال قائمة للشروط PT الحالية المرتفعة خلال النوى تشكيل 14،15. من أجل اختبار هذه الفرضيات، يجب أن تتم التجارب لتحديد ذوبان والمعادن سيليكات تقسيم HSEs في الظروف المناسبة. تلوث الجزء سيليكات منتجات التشغيل مروي في العديد من الدراسات السابقة ومع ذلك، فقد تعقدت تحليل التشغيل المنتج وتحجب معاملات التقسيم الحقيقية لHSEs بين المعدن ويذوب السيليكات.
في تجارب التقسيم حيث هي موجودة في مستويات التركيز المناسبة لطبيعة HSEs، وتفضيل الشديد من هذه العناصر للالحديد معدن يمنع قياسها في ذوبان سيليكات. للتحايل على هذه المشكلة، يتم إجراء قياسات الذوبان التي تشبع ذوبان سيليكات في HSE المصالح والقيم يتم حسابها باستخدام الشكلية من بوريسوف وآخرونآل 16. سيليكات مروي المنتجات التشغيل من HSE التجارب الذوبان أجريت في الحد من الظروف، ولكن في كثير من الأحيان عرض الأدلة على التلوث فرقت HSE ± الحديد الادراج 17. على الرغم من كل مكان القريب من هذه الادراج في منخفض و O 2 التجارب التي تحتوي على حزب العمال، عير، ونظام التشغيل، وإعادة رو، (على سبيل المثال، 18-27)، هناك تفاوتا ملحوظا بين الدراسات في عرضها التكوينية. مقارنة على سبيل المثال يحيل الى 22 و 26. وإن كان قد ثبت أن شوائب يمكن أن تشكل والتي هي مرحلة مستقرة في المدى شروط تجربة 28، وهذا لا يمنع تشكيل الادراج كما هو مروي العينة. الغموض الذي يلف أصل الادراج يجعل العلاج من النتائج التحليلية صعبة، وأدى إلى غموض على الذوبان الحقيقي للHSEs في خفض سيليكات يذوب. مطلوبة منتجات المدى خالية من إدراج لتقييموقد اعتمد التي دراسات نهج تحليلي يمكن أن ينتج تركيزات HSE المنحل دقيقة. وقد تم الآن أظهرت تقدما كبيرا في قمع تشكيل المعادن الادراج في ظروف الحد في التجارب باستخدام جهاز مكبس الاسطوانة، التي تم تعديل تصميم عينة من الدراسات السابقة عن طريق إما الاتحاد الافريقي أو سي إلى المواد الأولية 29-31. إضافة الاتحاد الافريقي أو عنصري سي إلى المواد الأولية يغير تطور عينة الهندسة أو و O 2 التجربة على التوالي. وتهدف هذه الأساليب لقمع تشكيل إدراج المعدن عن طريق تغيير توقيت HSE في نشر مقابل الحد من العينة، ويتم مناقشتها في بينيت وآخرون. 31. وخلافا لبعض المحاولات السابقة لتطهير ذوبان سيليكات من شوائب، مثل موازنة بمساعدة ميكانيكيا والطرد المركزي مكبس الاسطوانة، لا يمكن تنفيذ هذا البروتوكول دون appar المتخصصةatus وغير مناسبة لإجراء التجارب PT عالية.
وصفت بالتفصيل هنا هو النهج القائم على مكبس الاسطوانة لتحديد ذوبان رد، ونظام التشغيل، عير، رو، وحزب العمال والاتحاد الافريقي في ذوبان سيليكات في درجة حرارة عالية (> 1873 K)، 2 جيغا وو لO 2 مماثلة لتلك التي المخزن المؤقت الحديد wüstite. تطبيق التصميم التجريبي مماثل قد يكون ناجحا أيضا في تجارب HSE في الضغوط الأخرى، وتوفير العلاقات المرحلة المطلوبة، ترطيب خصائص وتستمر العلاقات الحركية للشروط المختار. ومع ذلك البيانات الموجودة، غير كافية لتوقع ما إذا كان تصميم عينة لدينا وسوف يكون ناجحا في الضغوط المقابلة لالصهارة أعماق المحيطات. أوجز أيضا هو نهج عام يستخدم لتحديد عنصر siderophile متوسطة وطفيفة (MSE وSSE على التوالي) التقسيم باستخدام جهاز متعدد سندان. تمديد بيانات خالية من إدراج لHSEs إلى ارتفاع ضغط ومن المرجح أن استخدام وسائل متعددة سندان-مماثلة. أكسيالأثير، وتوفر هذه الإجراءات وسيلة لتقييد كل الشروط من النوى العزل ومراحل التنامي الأرضية.
Protocol
Representative Results
Discussion
وقد سبق مقارنة نتائج التجارب الحرة إدراج تنفيذها باستخدام البروتوكولات المذكورة هنا مع بيانات الأدب في المراجع 29 (OS، عير، والاتحاد الافريقي)، 30 (إعادة والاتحاد الافريقي) و 31 (حزب العمال). حزب العمال هو الأكثر المفيد في إثبات جدوى المنتجات المدى خالي?…
Divulgations
The authors have nothing to disclose.
Acknowledgements
وأيد هذا العمل من قبل العلوم الطبيعية والهندسة مجلس البحوث كندا المعدات، ديسكفري وديسكفري مسرع المنح المقدمة للJMBNRB يعترف بدعم من مؤسسة كارنيجي في برنامج زمالة ما بعد الدكتوراه واشنطن. وشكر ستيفن Elardo أيضا لمساعدته قبل التصوير مع الصحافة مكبس الاسطوانة في مختبر للفيزياء الأرضية.
Materials
| G10 Epoxy/Fiberglass Sheet | Accurate plastics, Inc. | GEES.020N.3648 | |
| Powdered starting materials- -Oxides, metals, carbonates | Alfa Aesar | Specific to desired experiment | |
| Castable 2-part MgO ceramic | Aremco | Ceramcast – 584 | |
| PTFE Dry Lubricant | Camie-Campbell | 2000 TFE-Coat | |
| Graphite resistance heaters | Carbone of America (Now owned by Mersen USA) | Custom Order | |
| Barium Carbonate | Chemical Products Corporation | Custom Order | Calcined free-flowing (CFF) grade |
| C-Type Thermocouple Wire (W26%Re, W5%Re) | Concept Alloys | N/A | ~0.25 mm diameter is suitable for most experiments |
| Zirconia Cement | Cotronics; Resbond 940 2-part cement | N/A | Use 100 parts powder for every 25 to 28 parts activator |
| Polyvinyl Acetate (PVA) Glue | e.g Bostik | N/A | Often sold as 'white glue' |
| Cyanoacrylate Glue | e.g Krazy Glue/Loctite | N/A | |
| Piston cylinder pressure vessel and WC piston | Hi-Quality Carbide Tooling Inc. | Custom Order | |
| Silica Glass Tubing | Quartz Plus | Custom Order | |
| Crushable ZrO2 tubes | Saint-Gobain | Custom Order | |
| Crushable MgO rods and tubes | Saint-Gobain | Custom Order | |
| WC cubes for multi-anvil experiments | Tungaloy | Custom Order | Cubes are grade-F WC alloy |
| Single hole alumina tube for multi-anvil thermocouple | Vesuvius McDanel | AXS071730-04-06 | |
| 4-hole alumina tube for piston cylinder thermocouple | Vesuvius McDanel | AXF1159–07-12 | |
| 4-hole alumina tube for multi-anvil thermocouple | Vesuvius McDanel | AXF1159-04-06 |
References
- Canup, R. M. Dynamics of Lunar Formation. Annual Review of Astronomy and Astrophysics. 42, 441-475 (2004).
- Rubie, D., Nimmo, F., Melosh, H. Formation of Earth’s core. Treatise on geophysics. 9, 51-90 (2007).
- Karato, S., Murthy, V. R. Core formation and chemical equilibrium in the Earth Physical considerations. Physics of the Earth and Planetary Interiors. 100, 61-79 (1997).
- Dziewonski, A. M., Anderson, D. L. Preliminary reference Earth model. Physics of the Earth and Planetary Interiors. 25 (4), 297-356 (1981).
- McDonough, W., Sun, S. The composition of the Earth. Chemical geology. 120 (3-4), 223-253 (1995).
- Palme, H., O’Neill, H. Cosmochemical estimates of mantle composition. Treatise on geochemistry. 2, 1-38 (2003).
- Fischer-Gödde, M., Becker, H., Wombacher, F. Rhodium, gold and other highly siderophile elements in orogenic peridotites and peridotite xenoliths. Chemical Geology. 280 (3-4), 365-383 (2011).
- Ringwood, A. E. Chemical evolution of the terrestrial planets. Geochimica et Cosmochimica Acta. 30, 41-104 (1966).
- Wood, B. J., Wade, J. Core formation and the oxidation state of the Earth. Earth and Planetary Science Letters. 236 (1-2), 78-95 (2005).
- Siebert, J., Corgne, A., Ryerson, F. Systematics of metal–silicate partitioning for many siderophile elements applied to Earth’s core formation. Geochimica et Cosmochimica Acta. 75 (6), 1451-1489 (2011).
- Righter, K. Prediction of metal–silicate partition coefficients for siderophile elements: an update and assessment of PT conditions for metal–silicate equilibrium during accretion of. Earth and Planetary Science Letters. 304 (1-2), 158-167 (2011).
- Wood, B. J., Walter, M. J., Wade, J. Accretion of the Earth and segregation of its core. Nature. 441 (7095), 825-833 (2006).
- Kimura, K. A. N., Lewis, R. O. Y. S., Anders, E. Distribution of gold and rhenium between nickel-iron and silicate melts: implications for the abundance of siderophile elements on the Earth and Moon. Geochimica et Cosmochimica Acta. 38, 683-701 (1974).
- Murthy, V. R. Early differentiation of the Earth and the problem of mantle siderophile elements: a new approach. Science. 253 (5017), 303-306 (1991).
- Righter, K., Humayun, M., Danielson, L. Partitioning of palladium at high pressures and temperatures during core formation. Nature Geoscience. 1 (5), 321-323 (2008).
- Borisov, A., Palme, H., Spettel, B. Solubility of palladium in silicate melts Implications for core formation in the Earth. Geochimica et Cosmochimica Acta. 58 (2), 705-716 (1994).
- Ertel, W., Dingwell, D. B., Sylvester, P. J. Siderophile elements in silicate melts — A review of the mechanically assisted equilibration technique and the nanonugget issue. Chemical Geology. 248 (3-4), 119-139 (2008).
- Borisov, A. L., Palme, H. The solubility of iridium in silicate melts: New data from experiments with lr10Pt90 alloys. Geochimica et Cosmochimica Acta. 59 (3), 481-485 (1995).
- Borisov, A., Palme, H. Experimental determination of Os metal/silicate partitioning. Neues Jahrbuch für Mineralogie – Abhandlungen. 172 (2-3), 347-356 (1998).
- Borisov, A., Palme, H. Experimental determination of the solubility of platinum in silicate melts. Geochimica et Cosmochimica Acta. 61 (20), 4349-4357 (1997).
- Ertel, W., O’Neill, H. S. C., Sylvester, P. J., Dingwell, D. B. Solubilities of Pt and Rh in a haplobasaltic silicate melt at 1300. C. Geochimica et Cosmochimica Acta. 63 (16), 2439-2449 (1999).
- Cottrell, E., Walker, D. Constraints on core formation from Pt partitioning in mafic silicate liquids at high temperatures. Geochimica et Cosmochimica Acta. 70 (6), 1565-1580 (2006).
- Yokoyama, T., Walker, D., Walker, R. J. Low osmium solubility in silicate at high pressures and temperatures. Earth and Planetary Science Letters. 279 (3-4), 165-173 (2009).
- Laurenz, V., Fonseca, O. C., Ballhaus, C., Peter, K., Heuser, A., Sylvester, P. J. The solubility of palladium and ruthenium in picritic melts: 2. The effect of sulfur. Geochimica et Cosmochimica Acta. 102, 172-183 (2013).
- Neill, H. S. C. Experimental petrochemisty of some highly siderophile elements at high temperatures, and some implications for core formation and the mantle’s early history. Chemical Geology. 120 (3-4), 255-273 (1995).
- Fortenfant, S. S., Dingwell, D. B., Ertel-Ingrisch, W., Capmas, F., Birck, J. L., Dalpé, C. Oxygen fugacity dependence of Os solubility in haplobasaltic melt. Geochimica et Cosmochimica Acta. 70 (3), 742-756 (2006).
- Ertel, W., O’Neill, H. S. C., Sylvester, P. J., Dingwell, D. B., Spettel, B. The solubility of rhenium in silicate melts: Implications for the geochemical properties of rhenium at high temperatures. Geochimica et Cosmochimica Acta. 65 (13), 2161-2170 (2001).
- Medard, E., Schmidt, M. W., Wahle, M., Keller, N. S., Gunther, D. Pt in Silicate Melts: Centrifuging Nanonuggets to Decipher Core Formation Processes. Lunar and Planetary Science Conference. , 3-4 (2010).
- Brenan, J., McDonough, W. Core formation and metal–silicate fractionation of osmium and iridium from gold. Nature Geoscience. 2 (11), 798-801 (2009).
- Bennett, N. R., Brenan, J. M. Controls on the solubility of rhenium in silicate melt: Implications for the osmium isotopic composition of Earth’s mantle. Earth and Planetary Science Letters. 361, 320-332 (2013).
- Bennett, N., Brenan, J., Koga, K. The solubility of platinum in silicate melt under reducing conditions: Results from experiments without metal inclusions. Geochimica et Cosmochimica Acta. 133, 422-442 (2014).
- Okamoto, H., Massalski, T. B. The Au-Pt ( Gold-Platinum ) System. Bulletin of Alloy Phase Diagrams. 6 (1), 46-55 (1985).
- Neill, H., Pownceby, M. Thermodynamic data from redox reactions at high temperatures. I. An experimental and theoretical assessment of the electrochemical method using stabilized zirconia. Contributions to Mineralogy and Petrology. 114 (3), 296-314 (1993).
- Deines, P., Nafziger, R., Ulmer, G., Woermann, E. . Temperature-oxygen fugacity tables for selected gas mixtures in the system CHO at one atmosphere total pressure. Bulletin of the Earth and Mineral Sciences Experiment Station. (88), (1974).
- Corgne, A., Keshav, S., Wood, B. J., McDonough, W. F., Fei, Y. Metal–silicate partitioning and constraints on core composition and oxygen fugacity during Earth accretion. Geochimica et Cosmochimica Acta. 72 (2), 574-589 (2008).
- Agee, C. B., Walker, D. Static compression and olivine flotation in ultrabasic silicate liquid. Journal of Geophysical Research. 93 (7), 3437-3449 (1988).
- Walker, D. Lubrication, gasketing, and precision in multianvil experiments. American Mineralogist. 76 (7-8), 1092-1100 (1991).
- Boyd, F., England, J. Apparatus for Phase-Equilibrium Measurements at Pressures up to 50 Kilobars and Temperatures up to 1750. C. Journal of Geophysical Research. 65 (2), 741-748 (1960).
- McDade, P., Wood, B. J., et al. Pressure corrections for a selection of piston-cylinder cell assemblies. Mineralogical Magazine. 66 (6), 1021-1028 (2002).
- Walker, D., Carpenter, M., Hitch, C. Some simplifications to multianvil devices for high pressure experiments. American Mineralogist. 75 (9-10), 1020-1028 (1990).
- Bertka, C. M., Fei, Y. Mineralogy of the Martian interior up to core-mantle boundary pressures. Journal of Geophysical Research. 102 (B3), 5251 (1997).
- Reed, S. J. B. . Electron Microprobe Analysis and Scanning Electron Microscopy in Geology. , (2005).
- Sylvester, P. J. . Laser Ablation ICP-MS in the Earth Sciences: Current Practices and Outstanding Issues. , (2008).
- Borisov, A., Walker, R. Os solubility in silicate melts: New efforts and results). American Mineralogist. 85 (7-8), 912-917 (2000).
- Borisov, A., Nachtweyh, K. Ru Solubility in Silicate Melts: Experimental Results in Oxidizing Region. Lunar and Planetary Science Conference. 77058, 1320 (1998).
- Borisov, A., Palme, H. Experimental determination of the solubility of Au in silicate melts. Mineralogy and Petrology. 56 (3-4), 297-312 (1996).
- Dunn, T. The Piston-Cylinder Apparatus. Short Course Handbook on Experiments at High Pressure and Applications to the Earth’s Mantle. , 39-94 (1993).
- Ertel, W., Walter, M., Drake, M., Sylvester, P. Experimental study of platinum solubility in silicate melt to 14GPa and 2273K: implications for accretion and core formation in Earth. Geochimica et Cosmochimica Acta. 70 (10), 2591-2602 (2006).
- Mann, U., Frost, D., Rubie, D. Partitioning of Ru. Rh, Pf, Re, Ir and Pt between liquid metal and silicate at high pressures and high temperatures-Implications for the origin of highly siderophile element concentrations in the Earth’s mantle. Geochimica et Cosmochimica Acta. 84, 593-613 (2012).
- Laurenz, V., Fonseca, R. O. C., Ballhaus, C., Sylvester, P. J. Solubility of palladium in picritic melts 1 . The effect of iron. Geochimica et Cosmochimica Acta. 74 (10), 2989-2998 (2010).
- Liu, Y., Ge, Y., Yu, D. Thermodynamic descriptions for Au–Fe and Na–Zn binary systems. Journal of Alloys and Compounds. 476 (1-2), 79-83 (2009).
- Rindone, G. E., Rhoads, J. L. The Colors of Platinum, Palladium, and Rhodium in Simple Glasses. Journal of the American Ceramic Society. 39 (5), 173-180 (1956).
- Akai, T., Nishii, J., Yamashita, M., Yamanaka, H. Chemical behavior of platinum-group metals in oxide glasses. Journal of Non-Crystalline Solids. 222 (Special Issue), 304-309 (1997).
