貪食アッセイ：CNS食細胞と神経細胞間の相互作用を評価するためのプロトコル

シナプス回路は、動物の生涯を通じて改造。発達中の脳では、シナプスを過剰に形成し、シナプスのサブセットを選択的に除去し^、8月10日のまま、それらのシナプスの維持·強化を伴うシナプス刈り込みを受けなければならない。このプロセスは、成体の神経系の正確な接続の特性を達成するために必要である。成人において、シナプスは、特に学習および記憶の文脈において、プラスチック製とすることができる。この可塑性の構造的な相関を、樹状突起およびシナプス前終末^11-13の添加および/ ​​または除去を含むと考えられている。健康的な神経系のこれらの役割に加えて、シナプスのリモデリングにも神経系疾患/傷害^12,14,15に関与している。例えば、脊髄損傷後、切断された軸索は、その後、改造や機能回復の^16〜19を実現するために新たなシナプスを形成する必要があります。

NTは">シナプス可塑性の重要な側面として浮上して、食作用または削除^3,5,20宛てシナプスの飲み込みのプロセスです。我々は最近、健康で、出生後のマウス脳⁷におけるシナプス刈り込みのコンテキストで、この現象を示した。具体的に、ミクログリア、常駐CNS免疫細胞と食細胞は、ピーク時や発達シナプス刈り込み、視床の出生後の背側外側膝状核（DLGN）の領域において、シナプス前の入力を巻き込むことが示された。この飲み込みの遺伝的または薬理学的遮断シナプス接続の持続的な赤字となりました。

このプロトコルでは、シナプス前の入力の食細胞媒介貪食を測定するための信頼性の高い、高度に定量的な分析を説明します。この記事の目的のために、このアッセイは、網膜内に存在することが網膜神経節細胞（RGC）を含む、現像retinogeniculateシステムの文脈で提示されるDLGN（ 図1A）、プロジェクトシナプス前入力。開始するには、リソソーム分解耐性順行性標識戦略はDLGNにおけるRGC特異的シナプス前入力（ 図^{1）7,21 を}可視化するために使用される、説明する。この説明に続いて、画像化および定量3（3D）次元表面ボリュームレンダリングと組み合わせた共焦点顕微鏡を用いて貪食を測定するための詳細な方法論は説明する。この方法論は、固定組織標本に基づいているだけでなく、ライブイメージング研究での使用に適合されてもよい。アッセイは、健康な、出生後retinogeniculateシステムの文脈で検証されてきたが重要なことには、一方が他方の脳全体および疾患時の食細胞 – ニューロン相互作用、ならびに他の器官系における食細胞の機能を評価するために同じ手法を適用することができる。