뇌 슬라이스 바이오 티 닐화 :<em> 전의 VIVO</em성인 뉴런에서 지역 고유의 플라즈마 막 단백질 인신 매매를 측정하는> 접근

세포 내 이입 매매는 필수적인 막 단백질의 다양한 세포막의 프레 젠 테이션을 미세 조정 유비쿼터스 세포 메커니즘입니다. 엔도 시토 시스는 세포 내 환경 ^1에 필수 영양소를 제공하며, 수용체 활성화 ^2에 대한 응답으로 수용체 신호 둔감해진다. 확대 원형질막에 리사이클 이입은 별도로 세포 표면 ^(3)에 단백질 발현 수준을 증가시킴으로써 세포 신호 전달을 향상시킬 수있다. 또한, 멤브레인 인신 매매의 교란은 단백질의 세포 내 이입 매매를 제어하는 분자 메커니즘을 조사 할 필요성을 강조, 수많은 질병과 병적 인 조건 ^4,5에 연루되어있다. 많은 단백질이 지난 몇 년 동안 증거를 장착 고전 방 clathrin 의존 국제화 메커니즘을 사용하는 동안 여러 방 clathrin 독립적 인 세포 내 이입 메커니즘의 증가 배열의 세포 내 이입 가능성을 제어 것을 보여줍니다단백질 ^6,7. 따라서, 생리 관련 시스템에서 인신 매매를 촉진하는 세포 내 이입 메커니즘을 조사 할 필요가 상당히 성장했습니다.

뇌의 수용체, 이온 채널과 신경 전달 물질 수송의 세포 내 이입 매매는 시냅스 가소성 ^8-11 궁극적으로 신경 세포의 흥분성 시냅스 반응에 영향을 남용 ^12-15의 약물에 반응을 수립 기본 역할을하고 있습니다. 신경 세포의 인신 매매의 대부분의 연구는 이종 발현 시스템 또는 양식 기본 뉴런 하나에 의존하는 현재까지, 어느 것도 확실하게 성인 신경 세포 재생의 메커니즘을 반영 할 수있다. 여기, 우리는 양적으로 성인 설치류에서 파생 된 급성 뇌 조각의 표면 단백질의 수준을 측정하는 표면의 바이오 티 닐화를 사용하는 방법을보고합니다. 이 방법을 사용하여, 우리는 마우스 선조체 도파민 수송 체에 재 빠르게 내부화 입증 자료를 제시포르 볼 에스테르 – 매개 단백질 키나제 C (PKC)의 활성화에 sponse.