El presente estudio evalúa un nuevo procedimiento para la evaluación de los efectos reforzantes de soluciones de sabor agradable en ratas de laboratorio: la auto-administración intraoral. Para este fin, en respuesta operante (es decir, palanca de presión) para las infusiones intraorales de soluciones dulces a diferentes concentraciones se midió sobre los coeficientes de continua y progresiva programas de refuerzo.
Este documento describe un nuevo método para el estudio de la base-bio de comportamiento de adicción a la comida. Este método combina el componente quirúrgico de la reactividad gusto con los aspectos del comportamiento de autoadministración operante de las drogas. Bajo muy breve anestesia general, las ratas se implantaron con un intraoral (IO) de la cánula que permite la entrega de soluciones de ensayo directamente en la cavidad oral. Animales se prueban en cámaras de autoadministración operante mediante el cual pueden presionar una palanca para recibir IO infusiones de soluciones de ensayo. La auto-administración IO tiene diversas ventajas sobre los procedimientos experimentales que implican beber una solución de un surtidor o operante de responder durante gránulos sólidos o soluciones entregadas en un receptáculo. Aquí, mostramos que la auto-administración de IO se puede emplear para estudiar la auto-administración de jarabe de maíz de alta fructosa (JMAF). Las ratas se probaron para la auto-administración en un (PR) programa de razón progresiva, que evalúa la cantidad máxima de opcomportamiento erant que se emitirá para diferentes concentraciones de HFC (es decir, 8%, 25%, y 50%). Después de esta prueba, las ratas autoadministrados estas concentraciones en un horario continuo de refuerzo (es decir, una infusión para cada presión de la palanca) durante 10 días consecutivos (1 sesión / día, cada 3 horas de duración), y luego se volvieron a analizar en el calendario de PR . En el programa de refuerzo continuo, las ratas tuvieron un menor número de infusiones de concentraciones más altas, aunque la concentración más baja de fructosa (8%) mantiene la auto-administración más variable. Además, las pruebas de PR revelado que 8% tenía un valor de refuerzo inferior a 25% y 50%. Estos resultados indican que la auto-administración IO se puede emplear para estudiar la adquisición y el mantenimiento de la respuesta de soluciones dulces. La sensibilidad de la respuesta operante a diferencias en la concentración y el calendario de refuerzo hace IO auto-administración de un procedimiento ideal para investigar la neurobiología de la ingesta voluntaria Of dulces.
El estudio de las bases neurobiológicas y de comportamiento de la adicción a la comida se basa en las observaciones de que, de manera similar a las drogas de abuso, el consumo excesivo de alimentos apetecibles promueve la dependencia psicológica, 1-4 e induce alteraciones en los circuitos de recompensa del cerebro en los seres humanos y de laboratorio 5-6 animales 7-8. Pero, si bien hay varios protocolos y procedimientos para el estudio de las propiedades adictivas de las drogas de abuso en ratas de laboratorio, adaptando estos métodos para evaluar los comportamientos adictivos "" inducidas por alimentos presenta desafíos únicos. El objetivo del presente estudio consistió en aplicar los principios de operante intravenosa (IV) de auto-administración de fármacos a la investigación de la autoadministración operante de soluciones dulces entregados por intraoral (IO) de infusión. El dulce empleada era el jarabe de maíz de alta fructosa (JMAF) porque, aunque controversial, hay evidencia de que el JMAF puede estar vinculado a la moderna epidemia de la obesidad 9-12.
Tradicionalmente, infusiones IO se entregan para estudiar la palatabilidad de los estimulantes del gusto en el sabor experimentos de reactividad 13. En pocas palabras, una cánula de IO se implanta quirúrgicamente en la mejilla de ratas y IO infusiones de diversas soluciones están pasivamente entregado 14. El objetivo es estudiar las reacciones orofaciales de los animales a los estimulantes del gusto. Sin embargo, las cánulas IO también se han implantado crónicamente en el paladar de ratas para determinar si podrían aprender a presionar una palanca para soluciones de auto-INFUSE directamente en la cavidad oral, de ahí el término IO auto-inyección de 15-17. En el presente estudio, se describe un procedimiento que utiliza una cirugía menor y que permite realizar pruebas de autoadministración operante de largo plazo. Este procedimiento tiene varias ventajas significativas sobre los procedimientos tradicionales que implican beber una solución a partir de un tubo de salida (a), o operante de responder durante gránulos sólidos (b), o operante de responder durante gotas de fluido suministrado en un receptáculo(C).
En comparación con (a), la auto-administración IO implica una respuesta operante (es decir, presionando una palanca) y por lo tanto es posible modificar la programación de la regulación de la relación entre los requisitos de respuesta y la entrega de las infusiones de IO. Por ejemplo, mediante el empleo de una relación progresiva (PR) horario, por lo que las respuestas necesarias para infusiones sucesivas aumentan de forma exponencial dentro de un período de sesiones 18, es posible evaluar la cantidad de un animal "quiere" el próximo 19 de infusión. Este importante aspecto de la conducta "en busca de" no se puede evaluar cuando los animales beben una solución a partir de un caño, a menos que un aparato especial que controla el suministro de fluido y monitorea las respuestas se emplea 20. Por otra parte, la auto-administración IO proporciona un medio para comparar los comportamientos motivados por diferentes estímulos reforzantes. Es decir, es posible comparar operante respondieron mantenida por los dulces y otros reforzadores tales como drogas de abuso enlos llamados "estudios de sustitución."
En comparación con (b), la auto-administración IO permite el ensayo de cualquier concentración y cualquier volumen de cualquier aditivo alimentario soluble en agua. Esto es fundamental para estudiar el comportamiento motivado por los dulces, como el JMAF, ya que, a lo mejor de nuestro conocimiento, no hay nódulos disponibles comercialmente sólidos de fructosa, o combinaciones de fructosa y glucosa en diferentes proporciones, que sería adecuado para cámaras operantes. Además, la importancia de controlar y manipular índices de concentración / volumen es obligatoria en experimentos en los que la ingesta puede ser modulado tanto por el valor calórico de una solución (que conduce a la saciedad-nutriente específico) y por la cantidad de esa solución puede ser consumido dentro de un determinado período de tiempo (es decir, plenitud) 21. La auto-administración IO también acorta el retardo entre la respuesta operante y la entrega del reforzador primario, un factor que juega un papel importante en la adquisición y el mantenimientomiento de la conducta operante 16,22-23.
Por último, con respecto a (c), la auto-administración IO permite la entrega de pasivos infusiones IO de cantidades controladas de la solución problema, y esto hace que sea posible medir las respuestas orofaciales de "gusto" (reacción hedónica objetivo como protuberancias lengua 24 -25) y si estas respuestas cambian durante la autoadministración de IO. Además, la capacidad para administrar infusiones IO pasivas tiene aplicaciones importantes para el estudio de la recaída en la búsqueda de alimentos. Es decir, en los estudios de IV fármaco auto-administración, después de períodos de extinción, números primos de drogas (es decir, la administración de una pequeña dosis de la droga 26) pueden "reincorporar" responder 27-28. Por lo tanto, la capacidad de ofrecer infusiones IO sin ninguna acción por parte del animal se puede utilizar para estudiar "comida" cebado reincorporación, así como el potencial reincorporación cruzada entre los alimentos ylas drogas de abuso.
IO auto-administración de soluciones dulces también es preferible a IV y la auto-administración intra-gástrico. De hecho, aunque infusiones IV de fructosa en los seres humanos y animales de laboratorio producen consecuencias fisiológicas similares a los observados después del consumo oral de 29-31, este es un mal modelo de cómo los dulces se consumen normalmente (es decir, por vía oral). Por otra parte, las señales gustativas producidos por la masticación confieren información importante sobre la palatabilidad de los alimentos, y cuando se ha omitido esta etapa del proceso digestivo, el desarrollo de conductas inadaptadas, como comer en exceso se reduce 32-33.
El estudio actual muestra un nuevo enfoque para la evaluación de las propiedades reforzantes de soluciones dulces mediante la combinación de métodos empleados tradicionalmente para estudiar el comportamiento motivado por las drogas de abuso (intravenosa autoadministración operante) y para evaluar la palatabilidad de los estimulantes del gusto (sabor reactividad mediante infusiones intraorales). Para este fin, bajo muy breve anestesia isoflurano inducida, las ratas se implantaron con una cánula de IO que permite la …
The authors have nothing to disclose.
Estos estudios fueron apoyados por subvenciones del Consejo de Investigación de Ciencias Naturales e Ingeniería de Canadá (NSERC) a FL y una Beca de Postgrado canadiense (CGSD) de NSERC a AM.L.
Reagents | |||
Meloxicam | Boehringer Ingelheim Canada Ltd. | From the Ontario Veterinary College pharmacy | |
Procaine Penicillin G | Pen Aqueous, Wyeth Animal Health | From the Ontario Veterinary College pharmacy | |
Lidocaine HCl 2% | From the Ontario Veterinary College pharmacy | ||
Marcaine 0.5 % | From the Ontario Veterinary College pharmacy | ||
Lubricating eye ointment | Product can be bought at any pharmacy | ||
2% Lidocaine Viscous Oral (Topical Anesthetic) | Pharmascience Inc. | CDMV # 14705 | 100 ml bottle |
Isoflurane USP | Pharmaceutical Partners of Canada | CDMV # 108737 | 250 ml bottle |
Bacti-Stat | Merck Sante Animale | CDMV # 6449 | 3.785 L bottle |
Isopropyl alcohol (70%) | Perdu Pharma | Fisher # MPX18404 | 4 L bottle |
Betadine 10% | McKesson Canada | CDMV # 104826 | 500 ml bottle |
Super Germiphene | Ceva Animal Health | CDMV # 103629 | 454 ml bottle |
Chlorhexidene(Novadent) | Zoetis | CDMV # 8908 | 236 ml bottle |
High Fructose Corn Syrup | Natures Flavours | HFCS-55 | 1 Gallon bottle |
Materials | |||
PE90 tubing | Becton Dickinson and Company | VWR # CA-63019-080A | 100 ft/coil |
PE160 tubing | Becton Dickinson and Company | VWR # CA-63018-747 | 100 ft/coil |
Polypropylene Mesh | Small Parts Inc. | CMP-0297-D | |
Soldering iron | Product can be bought at any hardware store | ||
# 64 Elastic bands | Staples Office supplies | Item # 13556 | Product can be bought at any office supply store |
15 G thin-walled 3.5 inch needles | VWR # CABD1108 | 12 needles per pack | |
Electric razor (1/2 in wide blade) | Product can be bought at any pet supply store | ||
Percision Glide Needles 20 G needles (1 ½ in) | Becton Dickinson and Company | Fisher # 14-826D | |
Percision Glide Needles 16 G needles (1 ½ in) | Becton Dickinson and Company | Fisher # 14-826-5D | |
Operant conditioning chambers | Med Associates Inc. | ENV-008-CTC | |
Sound attenuating chamber | Med Associates Inc. | ENV-018M | |
MED PC IV software | Med Associates Inc. | SOF-735 | |
Syringe Pumps | Razel Scientific Instruments | ||
Disposable plastic swivel assembly | Med Associates Inc. | PHM-115I | |
Tygone Microbore tubing | Saint Gobain Performance Plastics | Fisher # 1417015B | 500 ft/coil |