Phagokineticトラック運動アッセイによる細胞遊走の定量的評価

細胞の運動性は単細胞と多細胞生物の両方にとって重要な生物学的プロセスである。これは、ほんの数^1,2,3役割^に言及し、組織の発達、免疫監視および創傷治癒には不向きな条件からだけでなく、多細胞生物に離れて栄養源に向かって、または単細胞生物の動きのために不可欠です。このプロセスの規制緩和は重大な、神経、心血管および免疫疾患につながるだけでなく、腫瘍の形成と拡散^4,5を悪化させたことができます。分子、アクチンの重合と受容体のリサイクルは、セル^6,7,8の前方への移動を駆動する携帯電話の拡張（葉状仮足）の作成 ​​に重要な役割を果たすことが示されている。しかし、細胞の遊走についての多くの生物学的な疑問は未解決のままです。

ヒトの健​​康と疾患における細胞の運動性のための中心的な役割は、特定のMECを理解することの重要性を強調hanismsは、このプロセスに関与しており、特に重要な細胞の運動性を評価するための正確な方法になります。顕微鏡は、通常の細胞の動きを視覚化するために使用されています。しかし、細胞は運動性細胞の定量的な時間経過のムービーを作成するために高価なカメラとソフトウェアを必要とするリソースのかかるプロセスで細胞遊走の定量的な測定を行うことではなく、徐々に移動します。したがって、費用対効果が細胞移動の定量的な測定を実行する能力、非骨の折れる、共通実験装置を利用し、多くの研究者のための大きい必要があります。

phagokineticトラック運動性アッセイは、金コロイドで被覆されたガラスカバースリップ^9,10に測定可能なトラックを作成し、そのパスから金粒子をクリアする移動細胞の能力を利用しています。自由に利用できるソフトウェアを使用して、複数のトラックが統計的要件を達成するために、各治療のために評価することができます。アッセイは、評価するために利用することができがん細胞など多くの細胞型^、11,12、線維芽^9、好中球^13、骨格筋細胞^14、ケラチノサイト¹⁵トロホブラスト^16、内皮細胞^17、および単球の運動性^10,18-22。プロトコルは、クエン酸ナトリウムによって塩化金酸の還元金（Au ^{3 +）}によって生成された金ナノ粒子（金°）で被覆されたスライドの作成 ​​が含まれます。この方法は、1951年^23インチ Turkevich らによって開発された後、Frens らによって1970年代に改善された^。24,25。この化学還元工程の結果として、金粒子（直径10〜20 nm）は、反応混合物から沈殿させ、その後、細胞移動の解析^9,26,27で使用するための準備ができているカバーガラスに適用することができます。

一般的に、phagokineticトラック運動性アッセイは、細胞の運動性、迅速かつ簡単に定量的な尺度である。加えて、それ時間経過イメージング、ならびに研究者のニーズに応じて他の用途に適さない種類の細胞で使用するために、単純なハイスループットアッセイとして利用することができる。一緒に、定量的に高価な顕微鏡やソフトウェアを必要とせずに、複数の種類の細胞の細胞の運動性を測定する能力は、一般的な実験器具や薬品の使用とともに、phagokineticトラック運動分析セルラーを理解することに関心を持つ科学者のための堅実な選択肢作る運動性。