Быстрый и точный момент оказания медицинской помощи тест на инвазивный легочный аспергиллез представлен. Он использует боковой поток технологий с использованием специфических моноклональных антител, которые связываются с<em> Aspergillus</em> Антигена выделяется при легочных инфекций. Анализ совместим с сывороткой и brochoalveolar промывание и представляет собой новый тест дополнения для диагностики заболеваний.
Invasive pulmonary aspergillosis (IPA) is a leading cause of morbidity and mortality in haematological malignancy patients and hematopoietic stem cell transplant recipients1. Detection of IPA represents a formidable diagnostic challenge and, in the absence of a ‘gold standard’, relies on a combination of clinical data and microbiology and histopathology where feasible. Diagnosis of IPA must conform to the European Organization for Research and Treatment of Cancer and the National Institute of Allergy and Infectious Diseases Mycology Study Group (EORTC/MSG) consensus defining “proven”, “probable”, and “possible” invasive fungal diseases2. Currently, no nucleic acid-based tests have been externally validated for IPA detection and so polymerase chain reaction (PCR) is not included in current EORTC/MSG diagnostic criteria.
Identification of Aspergillus in histological sections is problematic because of similarities in hyphal morphologies with other invasive fungal pathogens3, and proven identification requires isolation of the etiologic agent in pure culture. Culture-based approaches rely on the availability of biopsy samples, but these are not always accessible in sick patients, and do not always yield viable propagules for culture when obtained.
An important feature in the pathogenesis of Aspergillus is angio-invasion, a trait that provides opportunities to track the fungus immunologically using tests that detect characteristic antigenic signatures molecules in serum and bronchoalveolar lavage (BAL) fluids. This has led to the development of the Platelia enzyme immunoassay (GM-EIA) that detects Aspergillus galactomannan and a ‘pan-fungal’ assay (Fungitell test) that detects the conserved fungal cell wall component (1 →3)-β-D-glucan, but not in the mucorales that lack this component in their cell walls1,4. Issues surrounding the accuracy of these tests1,4-6 has led to the recent development of next-generation monoclonal antibody (MAb)-based assays that detect surrogate markers of infection1,5.
Thornton5 recently described the generation of an Aspergillus-specific MAb (JF5) using hybridoma technology and its use to develop an immuno-chromatographic lateral-flow device (LFD) for the point-of-care (POC) diagnosis of IPA. A major advantage of the LFD is its ability to detect activity since MAb JF5 binds to an extracellular glycoprotein antigen that is secreted during active growth of the fungus only5. This is an important consideration when using fluids such as lung BAL for diagnosing IPA since Aspergillus spores are a common component of inhaled air. The utility of the device in diagnosing IPA has been demonstrated using an animal model of infection, where the LFD displayed improved sensitivity and specificity compared to the Platelia GM and Fungitell (1 → 3)-β-D-glucan assays7.
Here, we present a simple LFD procedure to detect Aspergillus antigen in human serum and BAL fluids. Its speed and accuracy provides a novel adjunct point-of-care test for diagnosis of IPA in haematological malignancy patients.
Окончательное определение МПА может действительно быть достигнуто путем выделения этиологического агента из образцов биопсии, но восстановление подходящих образцов часто не представляется возможным в очень больных и Aspergillus редко извлекаемые из крови. В то время как основные успехи были достигнуты при использовании компьютерной томографии сканирование грудной клетки в МПА диагностики, характеристики, указывающие на легочную МПА, таких как "гало" или "воздух-полумесяц" знаки либо временной или может быть связано с дыханием артефактов или другими грибковыми инфекциями 11,12. Такие данные, таким образом, дополнить серологические методы, которые направлены на выявление подпись молекул (GM и β-глюкан), из грибов, которые циркулируют в сыворотке крови пациента или которые находятся в BAL жидкости, мокроты или мочи 13. Хотя эти тесты обладать достаточной чувствительностью, они не имеют достаточной точностью, или страдать от помех при определенных условиях 1,6 </sup>.
LFD тест для обнаружения МПА представленные здесь дает диагноз "точка-в-помощь" МПА и подвиги технологии, которая использовалась до сих пор в тестах на обнаружение вирусов, бактерий, паразитов и токсинов, 14-19 и, наиболее известный, для домашних тестов на беременность впервые введено Unipath в 1988 году. В Aspergillus LFD описано здесь, Aspergillus конкретных MAb JF5 заблокирован для захвата зоны (тест линии) на пористую мембрану нитроцеллюлозы. Anti-мышиного иммуноглобулина иммобилизованным на мембране в отдельной зоне служил внутреннего контроля (контрольная линия). С добавлением сыворотки или БАЛ к порту релиз, MAb JF5-коллоидного золота сопряжена в освобождении площадки связывается с антигена-мишени и сложная затем проходит вдоль пористую мембрану под действием капиллярных сил. MAb JF5 иммобилизованных в захвате зоны связывается с JF5-коллоидное золото-антиген в результате красная линия испытаний. Любой свободный JF5-коллоидного золотаконъюгат связывается с внутреннего контроля, о том, что анализ был работать правильно. Это приводит к красной линии контроля.
Тест быстро, взяв с собой только 15 минут для выполнения, это дешевле, чем в сыворотке и БАЛ тесты, основанные на GM и β-глюкан обнаружения, и не требует дорогостоящего оборудования и обширные лабораторные бежать. Кроме того, MAb JF5 не перекрестно реагируют с наркотиками или загрязняющих веществ, что было показано, что причиной ложно-положительную реакцию в GM и β-глюкан испытания 1,4,6. Дополнительных главных преимуществ по сравнению с нынешним диагностических тестов LFDs способность обнаруживать активность, что указывает на рост инвазивных видов Aspergillus.
Важным шагом в LFD процедуры является необходимость читать результаты через 15 мин после применения сыворотки или BAL образец устройства. Испытания не должны оставаться дольше, чем за 15 минут до записи результатов, так как это может смещения результате interpretatiо. Слабая реакция не будет усилено за счет расширения инкубационного периода. Термическая обработка сыворотки животных моделях инфекции было установлено, улучшить анализ чувствительности. Ограничение теста является то, что качественные, и зависит от оператора, чтобы субъективные оценки позитивности. Интенсивность тестовой линии варьируется в зависимости от содержания антигена в сыворотке крови и БАЛ образцов (рис. 1). Однако, любая позитивная реакция (определяется путем сравнения с известными негативов) указывает на наличие антигена Aspergillus и поэтому инфекция. Чтобы ограничить субъективность LFD анализы, портативные устройства доступны, которые позволяют количественно LFD интенсивности тестовой линии и включить определение пороговых значений для выявления антигена 20.
Будущее развитие LFD включить ее коммерциализации и развития мультиплекс LFD, который позволяет одновременное обнаружение других инвазивных грибковых патогеновиспользование весьма специфические моноклональные антитела 3.
The authors have nothing to disclose.
Финансирование для доктор Торнтон от Pfizer Лимитед благодарностью.
Name of the reagent | Company | Catalogue number | Comments |
Aspergillus LFD | University of Exeter | Available from the corresponding author on request | |
RPMI-1640 | Sigma | R0883 | |
L-Glutamine | Sigma | G7513 | |
Fetal calf serum | Biosera | S9100 | Other sources of fetal calf serum can be used in the preparation of TCM |
EDTA | Fisher Scientific | BPE120-1 |