Чтобы понять, как сложные формы клеток, например, нейронных дендритов, достигаются в процессе развития, важно, чтобы быть в состоянии точно организации микротрубочек анализа. Здесь мы опишем надежной immunohistological метод маркировки для изучения организации микротрубочек дендритных разветвление дендритов нейронов сенсорных, трахея, мышцы и другие<em> Drosophila</em> Личинка тканей стенки тела.
Чтобы понять, как различия в сложной формы ячейки достигнута, важно точно следовать микротрубочек организации. Тела дрозофилы личиночной стены состоит из нескольких типов клеток, которые являются моделями для изучения клеток и тканей морфогенеза. Например трахеи используются для изучения морфогенеза трубки 1, и дендритные разветвление (DA) сенсорных нейронов личинки дрозофилы стали основной системы для выяснения общих и нейрон-класс-специфические механизмы дендритных 2-5 дифференциация и перерождение 6 .
Форма дендритов ветви могут существенно различаться между нейроном классы, и даже между различными ветвями одного нейрона 7,8. Генетические исследования в нейронах Д. А. предполагают, что дифференциальные цитоскелета организация может лежать в основе морфологических различий в дендритные формы филиала 4,9-11. Мы обеспечиваем надежный метод маркировки для иммунологическихssay в естественных условиях микротрубочек организации в Д.А. сенсорного нейрона дендритов беседки (рис. 1, 2, фильм 1). Этот протокол иллюстрирует вскрытие и иммунной первой взрослой личинки, этап, когда активной сенсорной вырост дендрита нейрона и ветвление организации происходит 12,13.
В дополнение к окрашиванию сенсорных нейронов, этот метод позволяет достичь надежной маркировки организации микротрубочек в мышцах (Видео 2, 3), трахеи (рис. 3, Movie 3), и других тканей стенки тела. Он ценен для следователей желающих анализировать микротрубочек организации на местах в стенке тела при исследовании механизмов, ткани контроля и формы клеток.
Чтобы понять, как клеточный комплекс форм достигается очень важно быть в состоянии точно организации микротрубочек анализа. Здесь мы опишем надежной immunohistological метод маркировки для анализа организации микротрубочек дендритных разветвление нейрона сенсорными дендритов. В дополнение …
The authors have nothing to disclose.
Мы благодарим RIKEN для финансирования. P10-Gal4 был своего рода подарок Алена Винсент (Университет Поля Сабатье, Тулуза, Франция).
Name of the reagent | Company |
Catalogue number |
Comments (optional) |
---|---|---|---|
Forceps | Dumont | 11251-20 | |
Microscissors | FST | 15000-08 | |
Mouse anti-α-tubulin (Clone: DM1A) | Sigma | T9026 | Dilution 1/1000 |
Mouse anti-Futsch (Clone: 22C10), supernatant |
Developmental Studies Hybridoma Bank |
22C10 | Dilution 1/1000 |
Rat anti-CD8 (Clone: 5H10) | Caltag | MCD0800 | Dilution 1/1000 |
Alexa Fluor 488 anti-mouse IgG | Invitrogen | A-11001 | Dilution 1/500 |
Cy3 anti-Rat IgG | Jackson Immunoresearch | 712-166-150 | Dilution 1/200 |