Summary

Leishmaniosi cutanea nella pelle dorsale di criceti: ​​un modello utile per lo screening delle droghe Antileishmanial

Published: April 21, 2012
doi:

Summary

Ottimizzazione del modello sperimentale per criceto leishmaniosi cutanea da iniezione intradermica di<em> Leishmania</em> Promastigoti la pelle dorsale. Questo approccio è utile durante l 'inoculazione, il follow-up, la caratterizzazione delle lesioni, l'applicazione di trattamenti e di ottenere dei campioni clinici. Locomotion, ricerca di cibo e acqua, attività ludiche e sociali sono conservati.

Abstract

Tradizionalmente, i criceti sono sperimentalmente inoculati nel muso o la zampa. Tuttavia, in questi siti non si verifica sempre l'ulcera, la misurazione della dimensione della lesione è una procedura difficile e animali mostrano difficoltà a mangiare, respirare e muoversi a causa della lesione. Per ottimizzare il modello criceto per la leishmaniosi cutanea, maschio e femmina adulti giovani criceti dorati (Mesocricetus auratus) sono stati iniettati per via intradermica alla pelle dorsale con da 1 a 1,5 x l0 7 promastigoti di Leishmania e la progressione di lesioni successive sono state valutate sino a 16 settimane post infezione. Il criceto dorato è stato scelto perché è considerato il adeguate bio-modello per valutare i farmaci contro la Leishmania in quanto sono suscettibili alle infezioni da specie diverse. Infezione cutanea dei risultati criceti nelle lesioni croniche ma controllata, e una evoluzione clinica con segni simili a quelli osservati negli esseri umani. Pertanto, l'istituzione of l'estensione dell'infezione misurando la dimensione della lesione in base alla zona di indurimento e ulcere è fattibile. Questo approccio ha dimostrato la sua versatilità e facilità di gestione durante l 'inoculazione, follow-up e caratterizzazione delle lesioni tipiche (ulcere), l'applicazione di trattamenti in diversi modi e di ottenere dei campioni clinici dopo diversi trattamenti. Utilizzando questo metodo la qualità della vita animale per quanto riguarda la locomozione, la ricerca di cibo e acqua, il gioco e le attività sociali isalso conservati.

Protocol

1. Infezione di criceti 1. Animali Inbred criceti maschi e femmine d'oro (Mesocricetus auratus), 6-8 settimane, di peso 140-160 g vengono utilizzati. Essi sono ospitati presso la struttura degli animali, a temperatura controllata alloggi, alimentato con cibo secco e roditori di serie fornito con acqua ad libitum. Tutte le procedure che coinvolgono animali sono approvati dal Comitato Etico per uso animale sperimentale. Prima di infezione speriment…

Discussion

Leishmaniosi cutanea è endemica nelle regioni tropicali ed neotropicale. E 'spesso definito come un gruppo di malattie a causa del variegato spettro di manifestazioni cliniche, che vanno da piccoli noduli cutanei lordo distruzione dei tessuti della mucosa. Maggior parte dei farmaci disponibili sono costose, richiedono regimi di trattamento a lungo e stanno diventando sempre più inefficace, rendendo necessaria la scoperta di nuovi farmaci.

Il modello di topo è ampiamente utilizzato, ma…

Divulgations

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

Questo studio è stato sostenuto dalle concessioni dal Comitato per la Ricerca presso l'Università di Antioquia (CODI), l'Istituto Colombiano per lo sviluppo di Scienza e Tecnologia – COLCIENCIAS e il Centro per lo sviluppo dei prodotti contro le malattie tropicali – CIDEPRO.

Materials

Name of the reagent Type Company Catalogue number
Ketamine Reagent Holliday –Scott S.A  
Xilacine Reagent Synthesis  
PBS Reagent GIBCO 14190-136
Digital caliper Equipment Fisher 15-077-958
Giemsa Reagent SIGMA GS1L-1L
Formalin Reagent Nova lab 11273
Paraffin Reagent Pechiney Plastic Packaging PM-996
Haemotoxilin Reagent Nova lab 10870103
Eosin   Nova lab 10870203
Kodak Ektachem dry chemistry Equipment Kodak Ektachem DT-60
meglumine antimoniate Reagent Aventis  
Microscopy Equipment Nikon YS2-T

References

  1. WHO. Control of the leishmaniasis. Report of a Meeting of the WHO Expert Committee on the Control of Leishmaniasis WHO. 949, (2010).
  2. Titus, R. G., Marchand, M., Boon, T., Louis, J. A. A limiting dilution assay for quantifying Leishmania major in tissues of infected mice. Parasite Immunol. 7, 545-555 (1985).
  3. Reynolds, K. M. The Kodak Ektachem dry layer technology for clinical chemistry. Upsala. J. Med. Sci. 91, 143-146 (1986).
  4. Handman, E., Ceredig, R., Mitchell, G. F. Murine cutaneous leishmaniasis: disease patterns in intact and nude mice of various genotypes and examination of some differences between normal and infected macrophages. Australian J. Exp. Biol. Med. Sci. 57, 9-29 (1979).
  5. Hanson, W., Chapman, W., Waits, V., Lovelace, J. Development of Leishmania (Viannia) panamensis lesions and relationship of numbers of amastigotes to lesion area antimony-treated and untreated hamsters. J. Parasitol. 77, 780-783 (1991).
  6. Henao, H. H., Osorio, Y., Saravia, N. G., Gómez, A., Travi, B. Efficacy and toxicity of pentavalentantimonials (Glucantime and Pentostam) in an American cutaneous leishmaniasis animal model: luminometry application. Biomédica. 24, 393-402 (2004).
  7. Travi, B. L., Martinez, J. E., Zea, A. Antimonial treatment of hamsters infected with Leishmania (Viannia) panamensis: assessment of parasitological cure with different therapeutic schedules. Trans. R. Soc. Trop. Med. Hyg. 87, 567-569 (1993).
  8. Hommel, M., jaffe, C. L., Travi, B., Milon, G. Experimental models for leishmaniasis and for testing anti-leishmanial vaccines. Ann. Trop. Med. Parasitol. 89, 55-73 (1995).
  9. Travi, B. L., Osorio, Y., Saravia, N. G. The inflammatory response promotes cutaneous metastasis in hamsters infected with Leishmania (Viannia) panamensis. J. Parasitol. 82, 454-457 (1996).
  10. Travi, B. L., Osorio, Y. Failure of Albendazole as an alternative treatment of cutaneous Leishmaniasis in the hamster model. Memorias Instituto Oswaldo. 93, 515 (1998).
  11. Travi, B. L., Osorio, Y., Melby, P. C., Chandrasekar, B., Arteaga, L., Saravia, N. G. Gender is a major determinant of the clinical evolution and immune response in hamsters infected with Leishmania spp. Infect Immun. 70, 2288-2296 (2002).
  12. Osorio, Y., Melby, P. C., Pirmez, C., Chandrasekar, B., Guarín, N., Travi, B. L. The site of cutaneous infection influences the immunological response and clinical outcome of hamsters infected with Leishmania panamensis. Parasite Immunol. 25, 139-148 (2003).
  13. Osorio, Y., Bonilla, D. L., Peniche, A. G., Melby, P. C., Travi, B. L. Pregnancy enhances the innate immune response in experimental cutaneous leishmaniasis through hormone-modulated nitric oxide production. J. Leukoc. Biol. 83, 1413-1422 (2008).
  14. Espitia, C. M., Zhao, W., Saldarriaga, O., Osorio, Y., Harrison, L. M., Cappello, M., Travi, B. L., Melby, P. C. Duplex real-time reverse transcriptase PCR to determine cytokine mRNA expression in a hamster model of New World cutaneous leishmaniasis. BMC Immunol. 22, 11-31 (2010).

Play Video

Citer Cet Article
Robledo, S. M., Carrillo, L. M., Daza, A., Restrepo, A. M., Muñoz, D. L., Tobón, J., Murillo, J. D., López, A., Ríos, C., Mesa, C. V., Upegui, Y. A., Valencia-Tobón, A., Mondragón-Shem, K., RodrÍguez, B., Vélez, I. D. Cutaneous Leishmaniasis in the Dorsal Skin of Hamsters: a Useful Model for the Screening of Antileishmanial Drugs. J. Vis. Exp. (62), e3533, doi:10.3791/3533 (2012).

View Video