模仿人类小分子RNA的LightSwitch萤光素酶检测系统使用3'UTR记者构造的microRNA识别目标在贴壁细胞

简介小分子RNA的基因表达的重要调节，调节许多重要的生物过程活动都出现。超过700人的miRNA的发现至今，这并不奇怪，已与多种生理功能紊乱，如癌症和心脏疾病的 2,3的突变和不当的miRNA调控。最近的研究表明，大多数的miRNA结合位点的监管3'UTRs 4,5，和一些研究人员估计，有数百个miRNA靶基因在细胞 6 。由于miRNA的生物的重要性，大量的存在，并为每个目标的大量的miRNA的，这是关键，研究人员能够可靠地识别内源性miRNA的目标，最好的平台上，适合高通量研究，。 miRBase，TargetScan，PicTar的1,6,7等，同时利用计算工具，是一个功能强大的方式来产生假定任何miRNA的表达目标的清单，预测尚未不够准确，8时单独依靠。因此，研究人员还利用实验方法来识别目标从头或验证的预测目标。许多球队都依赖稳态mRNA和蛋白水平的高通量的措施，以确定基因表达的变化时miRNA活性扰动 4,9,10 。这种变化无疑是生物学意义，是一个重要的第一步，但是衡量整体表达的变化之间的miRNA直接影响不区分成绩单和间接或下游信号效果。其他强大的工具，提供直接miRNA的基因相互作用的证据是染色质免疫沉淀（ChIP）战略，交叉链接argonaute蛋白（从而RISC复合物）的miRNA和mRNA的，虽然确定相互作用的伙伴不立即指示功能的影响这样一个具有约束力的事件5,11。因此，3'UTR记者分析功能，提供一个miRNA在一个特定的非编码区的影响证据已经成为一个彻底的miRNA研究的重要组成部分。这种细胞为基础的实验数据计算目标预测或表达和蛋白质组学数据提供了有力的证据，特别是3'UTR直接利益的miRNA调节。 在3'UTR记者测定，从一个感兴趣的基因3'UTR融合的荧光素酶报告基因的结束。如果3'UTR是一个miRNA的目标，记者谈话内容的稳定性和/或它的翻译效率与功能的miRNA浓度的变化将改变。所以，不像成绩单只检测，记者分析，帮助找出两个稳定状态mRNA和蛋白水平的影响。记者系统也可以用来研究mutagenizing一个3'UTR中的一个假定的miRNA结合位点，以确认它的确是必要的interaction8功能的影响。同时使用表达阵列，蛋白质组学技术，和argonaute芯片的大规模的研究提供了有价值的全基因组数据的实验条件下，基于单元的记者分析少数是最适合缩放研究miRNA的3'小分子或其他库为基础的效应的高通量筛选，在数百或数千作为条件的非编码区相互作用可能成为必要。 许多科学家已申请报告基因检测技术的研究miRNA的3'UTR相互作用。然而，与笔录各不相同的目标，多则上百的miRNA，它为研究人员很难利用一种高通量的规模强大的方法的想法，因为创造数千个不同的克隆，验证和优化的步骤3'UTR记者载体往往成本过高。在努力使小型和大型3'UTR记者访问的任何研究人员的研究，我们已经创建了一个高度优化的LightSwitch萤光素酶检测系统预先克隆人类3'UTRs的全基因组的集合。记者系统还包括了有效的控制向量，合成miRNA靶700多记者构造，作为阳性对照使用，以及一系列标准化的实验协议。 使用下面的协议，你可以问一个特别的人类3'UTR是否是您感兴趣的miRNA的目标。在这个工作流程中的关键步骤是实验设计，记者构造和miRNA模拟转染，荧光素酶报告分析，和数据分析。实验设计，重要的是若有所思地选择一个转染的细胞株，实验组和对照记者构造，和miRNA的模仿和控制非目标。常见的高转染ADHerent如HT1080，肝癌细胞株，HCT – 116，Hela细胞，293，和其他经常工作以及与本议定书​​。 实验设计的重要注意事项 LightSwitch萤光素酶检测系统是一个完全优化的记者系统，包括GoClone结构，利用荧光素酶基因的RenSP和LightSwitch萤光素酶检测试剂。使用的建议，以获得最佳的记者检测结果LightSwitch系统的所有组件。 开关GoClone记者构造与任何寡核苷酸/质粒共转染降低整体荧光素酶的信号，在一个非特定的方式。因此，重要的是，执行以下的转染组合：只有记者，记者+非目标控制的miRNA，和记者+特定miRNA。 我们empty_3UTR向量（强子，没有UTR）作为阳性对照转染效率，提供了一个荧光素酶的信号非常高的水平，并为阳性对照，模仿活动可以作为一种人工合成的miRNA靶记者载体。此外，我们建议使用GoClone 3'UTR看家控制和随机控制，准确地分离序列特异性与非特异性的影响。 研究协议，并尽可能使主混音由于移液错误或蒸发，以减少你的数据的可变性。 该协议使用DharmaFect双核转染试剂（Dharmacon）。 第1天重要的提示：明智地选择你的细胞株。为了达到最佳效果，使用一个，被称为是转染的细胞株。我们还发现，一个miRNA的3'UTR的记者可测量响应模仿是，在特定的miRNA高内源性水平的细胞株减毒。如果你不知道多少miRNA的细胞株表示，尝试SGG的合成小分子RNA的目标，间接措施的一个特定的miRNA在细胞以及通知您为您的检测的动态范围丰富。 1。种子细胞的转染时产生的≥80％汇合。 在96孔白色训练班板100μL总量的种子细胞。 与此同时，种子细胞的适当数量的评估汇合在一个清晰的96孔板。 重要的秘诀1：汇流的关键是在模拟实验中实现了良好的效果。最佳击倒，细胞应为100％，转染时相连。 重要的秘诀2：使用低传代细胞，以取得最佳效果。已传过很多次的细胞往往产生嘈杂的转数据。 第2天制定GoClonereporter结构和miRNA，然后转染到的融合细胞。 2。准备构造在室温解冻GoClone构造（质粒DNA）。拌匀。 离心机除去凝结从第。 3。准备微RNA分子解冻后的小分子RNA（不针对特定的模仿和控制），在室温和离心机除去凝结上限。 稀释到一个无RNase水2微米的工作浓度。 另外一个实验性的miRNA的模仿总是包括非靶向miRNA的控制。共同转染质粒和小RNA寡核苷酸低于转染的质粒单独的信号。 包括一个或多​​个阳性对照。考虑使用合成miRNA靶记者在SGG的目录向量数百。 包括一个或多​​个负面或非特异性控制。 SGG有包括3'UTRs看家基因，随机片段和/或空（没有非编码区插入）控制的控制范围。一个或多个一起实验构造这些控件的使用将允许你为任何非特定的效果归属于您的特定miRNA的过度表达或控制非目标正常化。 4。准备转染对于每个转合并为一个单一的检测下列试剂： 混合1 个人GoClone记者： 3.33微升小分子RNA： 而有所不同* 无血清培养基： 至10μL * miRNA的有效浓度，可以从10纳米100纳米。为适当浓度的miRNA的制造商咨询。 重要提示 ：不要添加太多的模仿。一个合理的范围内模仿浓度100uL反应在最后的10-50纳米。 执行至少有三个副本TE转染和每个治疗/ UTR的结合，包括额外的体积，让移液错误。 例如，乘以3.5单一的反应体积，以获得足够的转染3个复制的染井组合，包括额外的移液错误或蒸发。 对于每一个记者，设立以下复制：只有记者，记者+非定位控制miRNA和记者+特定miRNA。 设置针对非控制的同时，针对小分子RNA的转染。 化妆DharmaFECT DUO（Dharmacon）混合为每转如下： 混合2 DharmaFect铎： 0.15微升血清自由的媒体： 9.85微升 DharmaFECT铎要添加的量可能会取决于细胞系。 上述数额是适当HT1080细胞。 请咨询制造商的文档，以确定您的细胞系适量。 提示：记者人数乘以以上的卷，使一个大的转染混合物，复制和miRNA的数量进行测试。当计算转染组合准备，一定要包括少量的额外考虑到移液错误和蒸发。 允许DharmaFECT铎混合物在室温下孵育5分钟。 5分钟后，加入10μLDharmaFECT铎混合物（混合2）每个10uL质粒和/或miRNA的（1混合）准备管。每个管应包含每复制转20μL货量。 每20分钟在室温下孵育混合物。 20分钟后，每管加80μL预热（37℃），不含抗生素，每复制完整的媒体共为100μL每复制转。一个深井块可用于许多复制和样品，同时准备。吹打向上和向下的混合解决方案。 从孵化器中取出的种子板块。验证细胞至少有80％融合。 小心吸管关闭从每口井的媒体。 100μL，每孔加入转染混合物（20uL DNA /试剂混合+ 80uL媒体）。 广场板块的培养箱中培养过夜。 不要过分孵化。大多数模仿会产生真正的目标，在24小时内的显著成果。压制在48小时来衡量的水平可能会更大，但会以及良好的可变性。 模仿实验抑制剂的实验更容易。虽然大多数模仿将显著抑制真正的目标，在24小时内显著去镇压抑制剂，可以采取48小时内是可以衡量的，几乎总是不到的模仿效果明显。 第3天 注：荧光素酶检测，可进行即时或板块可能会被冻结在-80 ° C（冻结普遍增加细胞裂解和荧光素酶的信号）。冻结和解冻之前，你的细胞化验，以取得最佳效果。 记得让之前加入LightSwitch检测试剂室温下解冻冷冻细胞。 5。测量荧光素酶的活性与LightSwitch AssayReagents 从孵化器中删除板，并带至室温。 准备LightSwitch检测试剂（LS010套件，其他试剂盒大小的协议可能会在网上找到）： 重新加入100μL底物溶剂冻干检测底物管100X基板。 避光，尽量减少在室温下的时间。 100X基板可以存储在- 20C 23周。为了达到最佳效果，使用新鲜的重组基板 。 10ML瓶检测缓冲​​液在室温水浴解冻，准备检测解决方案，并添加100μL重组100X基板之前使用。拌匀。 使用多通道移液器添加100μLLightSwitch分析解决方案（缓冲区+基板）直接向每个样品在一个白色的96孔板（含100uL细胞+媒体）。如果细胞生长在另一个板或瓶的格式 ，传输96孔白色板100μL总量（媒体或PBS）。 盖板，保护光，孵育30分钟，在室温下，如果化验超过一个板块，错开除了检测解决方案，使每盘前30分钟阅读孵化。 在每一个板LUMI以及读2秒nometer（SpectraMax L或同等）。 计算计算每个特定miRNA在非目标控制（发光=特定miRNA /非定位控制）构建荧光素酶的信号比的击倒。看家，随机的，空的构造中使用的数据，以控制非- UTR，具体的治疗效果。 代表性的成果 3'UTR目标靶向miRNA的存在表明荧光素酶击倒。 在HT1080细胞中let – 7A的3'UTR的荧光素酶报告的活性测定击倒，每个记者的联合转染100ng 20NM – 7A让模仿或不针对控制建设，培育24小时，然后阅读发光记者信号使用LightSwitch萤光素酶检测试剂。 图1。 PUNC和ARID3B人类3'UTRs – 7A让小分子RNA的目标 。PUNC和ARID3B基因从人类3'UTR记者的信号让7A的microRNA存在显著撞倒在模仿，而家务和随机序列信号UTRs都没有。