Cellule M specializzato in un follicolo-associato epitelio che copre le placche di Peyer svolgono un ruolo importante per la immunosorveglianza mucosa intestinale in tessuto linfoide associato. Qui abbiamo descritto il metodo di valutazione per transcitosi batterica da parte delle cellule M<em> In vivo</em>. Questo metodo fornisce un metodo per capire M-funzione delle cellule del sistema immunitario.
L'interno del nostro intestino è abitato con un numero enorme di batteri commensali. La superficie mucosa del tratto gastrointestinale è continuamente esposto a loro e, occasionalmente, agli agenti patogeni. L'intestino tessuto linfoide associato (GALT) svolgono un ruolo chiave per l'induzione della risposta immunitaria della mucosa di questi microbi 1, 2. Per iniziare la risposta immunitaria delle mucose, gli antigeni della mucosa deve essere trasportato dal lume dell'intestino attraverso la barriera epiteliale organizzato in follicoli linfoidi come le placche di Peyer. Questo transcitosi antigene è mediata da cellule specializzate M epiteliali 3, 4. Cellule M sono atipici cellule epiteliali che attivamente fagocitare macromolecole e microbi. A differenza delle cellule dendritiche (DC) e macrofagi, che gli antigeni target lisosomi per la degradazione, le cellule M principalmente transcytose gli antigeni interiorizzato. Questo transcitosi macromolecolari vigoroso attraverso le cellule M fornisce l'antigene al sottostante follicoli linfoidi organizzato unod si crede di essere indispensabile per l'avvio della mucosa risposte immunitarie antigene-specifiche. Tuttavia, i meccanismi molecolari alla promozione di questo assorbimento dell'antigene da parte delle cellule M sono in gran parte sconosciuti. Abbiamo già riferito che la glicoproteina 2 (Gp2), in particolare espressi sulla membrana plasmatica apicale delle cellule M tra enterociti, serve come un recettore transcytotic per un sottoinsieme di commensale e di enterobatteri patogeni, tra cui l'Escherichia coli e Salmonella enterica sierotipo Typhimurium (S. Typhimurium ), riconoscendo FimH, un componente di tipo I pili sulla membrana batterica esterna 5. Qui vi presentiamo un metodo per l'applicazione di test patchare una Peyer mouse ad anello per valutare l'assorbimento intestinale batterica da parte delle cellule M. Questo metodo è una versione migliorata del test intestinale ciclo del mouse descritto in precedenza 6, 7. I punti migliori sono le seguenti: 1. Isoflurano è stato usato come agente anestetico. 2. Circa 1 cm legatura compresi anse intestinalipatch di ING Peyer è stato istituito. 3. I batteri captata dalle cellule M sono state marcate da reagente etichettatura fluorescenza o con iperespressione delle proteine fluorescenti, come la proteina fluorescente verde (GFP). 4. Cellule M nel follicolo-associato epitelio che copre patch di Peyer sono stati rilevati in diretta integrale con montaggio immunostainig con anticorpi anti GP2. 5. Fluorescenti transcitosi batterica da parte delle cellule M sono stati osservati da analisi al microscopio confocale. La patch di Peyer mouse test ciclo intestinale potrebbe fornire la risposta che tipo di batteri patogeni o commensali transcytosed da parte delle cellule M, e può portarci a comprendere il meccanismo molecolare di come stimolare il sistema immunitario della mucosa attraverso le cellule M.
Il tempo di incubazione di patch di legatura di Peyer con sospensione batterica è di solito per 1 ora di osservare l'incorporazione batterica in cellule M. In caso di 4 ore di incubazione, i batteri sono spesso rilevate nella zona delle cellule T di placche di Peyer. Come l'anestesia vaporizzato inalanti isoflurano potrebbe mantenere stabili i topi, il tempo di incubazione della patch di Peyer legatura con sospensione batterica è estendibile a osservare i batteri che si muovono in cellule T nella zona di…
The authors have nothing to disclose.
Gli autori desiderano ringraziare tutti i membri della BEI per lo sviluppo di questa tecnica. Questa ricerca è stata sostenuta in parte da Grant-in-Aid per la ricerca scientifica sulle aree prioritarie "traffico di membrana" (HO), e "Matrix dei fenomeni infettive" (KH), giovani scienziati (SF e KH), e della Ricerca Scientifica (HO ), e della Ricerca Scientifica in settori innovativi "Logistica intracellulare" (HO), dal Ministero della Pubblica Istruzione, Cultura, Sport, Scienza e Tecnologia del Giappone.
Name of the reagent | Company | Catalogue number | Comments (optional) |
---|---|---|---|
LB Agar Ampicillin- 100 |
SIGMA | L5667 | |
Cy3 mono-Reactive Dye Pack |
GE Healthcare | PA23001 | |
Alexa Fluor 350 carboxylic acid, succinimidyl ester |
Invitrogen | A10168 | |
Inhalation anesthesia apparatus |
Shinano Seisakusho | SN-487 | |
Fixation and Permeabilization Solution |
BD | 554722 | |
Anti mouse Glycoprotein 2 antibody |
MBL | D278-3 | 200-fold dilution (5μg/ml) |
Goat Anti-Rat IgG, F(ab’)2 fragment specific |
Jackson ImmunoResearch |
112-505-006 | 200-fold dilution (20μg/ml) |
Alexa Fluor 633 Phalloidin |
Molecular Probes | A22284 | 50-fold dilution |
Confocal laser scanning microscope |
Leica Microsystems | DMIRE2 | |
DeltaVision Restoration deconvolution microscope |
Applied Precision | DeltaVision Core |