Kryokonservierung von Maus Embryonen durch Ethylen-Glykol-Based Vitrification

Die allgemeine Systematik des Experiments ist in Abb. dargestellt. 1. 1. Vorbereitung der Reagenzien Machen Sie den Basis-Medium (hier als PB1 bekannt) in einem 100 ml-Glasflasche nach der folgenden Tabelle unten: MW mM mg/100ml NaCl 58,4 136,98 800,0 KCl 74,6 2,68 20,0 KH 2 PO 4 136,1 1,47 20,0 Na 2 HPO 4 · 12 H 2 O 358,14 8,04 288,1 MgCl 2, 6H 2 O 203,3 0,49 10,0 <td> Glucose 180,2 5,56 100,0 Na-Pyruvat 110 0,33 3,6 CaCl 2 · 2H 2 O 147 0,9 13,2 Penicillin G 6,0 (ca.) Machen Sie das Ficoll-Saccharose (FS)-Lösung: Fügen Sie den folgenden Chemikalien zu 14 ml PB1 Lösung in einer 50 ml Tube. Ficoll 70 6,0 g Sucrose 3,424 g BSA 42.0 mg Mix Ficoll 70 und Saccharose in PB1-Lösung und gut schütteln, bis sie vollständig gelöst ist. Nach Prüfung der vollständigen Auflösung vor, fügen BSA auf der Oberfläche der Lösung und hält sie4 ° C bis BSA vollständig gelöst ist (> 4 Stunden oder über Nacht). Machen Sie den Gleichgewichts-Lösung (EFS20) und die Verglasung Lösung (EFS40) in einem 50 ml-Tube: EFS20: 20% (v / v) Ethylenglykol, 24% (w / v) Ficoll und 0,4 mol / L Saccharose in PB1 mit BSA EFS40: 40% (v / v) Ethylenglykol, 18% (w / v) Ficoll und 0,3 mol / L * Saccharose in PB1 mit BSA * Bei Embryonen aus der BALB / c oder ICR-Stamm, erhöhen die Konzentration von Saccharose zu 0,9 mol / L Saccharose, weil sie empfindlicher auf 6 cryodamage sind. EFS20 Lösung EFS40 Lösung Ethylenglykol 1 ml 2 ml FS-Lösung 4 ml 3 ml Sterilisation der Lösung durch Filtration mit einem 0,45 um filter. Machen Aliquots in 5 ml Polystyrol-Röhrchen und lagern bei 4 ° C. Sie können für ca. 6 Monate verwendet werden. Vorbereitung der Embryo Auftauen Lösung mit 0,75 M Saccharose (TS1) Lösen Sie 7,7 g Saccharose in PB1 (hergestellt in Schritt 1,1) und bringen das Gesamtvolumen auf 30 ml. Mix durch leichtes Schütteln, bis Saccharose vollständig gelöst ist. Add 90 mg BSA auf die Oberfläche der Lösung und lassen Sie es stehen bis zur vollständigen Auflösung. Sterilisation der Lösung durch Filtration. Aliquotieren und lagern bei 4 ° C. Sie können für etwa 1 Monat verwendet werden. Hinweis: TS1 kann auch aus kommerziell erhältlichen M2 vorbereitet werden. Lösen Sie 7,7 g Saccharose in M2 und bringen das Gesamtvolumen auf 30 ml. Mix durch leichtes Schütteln, bis Saccharose vollständig gelöst ist. Sterilisation der Lösung durch Filtration. Aliquotieren und lagern bei 4 ° C. Sie können für etwa 1 Monat verwendet werden. TS2 (Auftauen Lösungmit 0,25 M Saccharose): 10 ml TS1 mit 20 ml Volumen von PB1 oder M2, als angemessen. Aliquotieren und lagern bei 4 ° C. Sie können für etwa 1 Monat verwendet werden. 2. Verglasung von 2-Zellen muriner Embryonen Bereiten Sie 2-Zellen-Maus-Embryonen durch natürliche Paarung oder konventionelle In-vitro-Fertilisation. Aliquot 50 pl EFS40 in ein Kryoröhrchen. Jenseits, führen den Rest der Verglasung Verfahren bei der Raumtemperatur. Aliquot 50 ul EFS20 auf dem Boden einer 35 mm oder 60 mm Kunststoff-Petrischale. Übertragen Sie bis zu 30 Embryonen EFS20 mit einer Glaskapillare mit nur den Mindestbetrag des Kulturmediums. Starten Sie einen Timer für 2 min. Hinweis: Legen Embryonen auf der Unterseite des Tropfens. Dies macht eine effiziente Entwässerung von Embryonen. Überprüfen Sie die Morphologie der Embryonen, die durch ein Stereomikroskop. Dehydrated Embryonen zeigen eine geschrumpfte Morphologie, wie in Abb. gezeigt. 2A.Wenn sie nicht dehydriert genug sind, für mehr 1 oder 2 min warten. Bei ca. 1,5 min, nehmen Sie den Embryonen aus dem EFS20 Tropfen nur mit der minimalen Menge der Lösung. Übertragen Sie sie auf EFS40 in der Kryoröhrchen in Schritt 2.1 vorbereitet. Hinweis: Für die besten Ergebnisse erzielen Sie, den Zeitpunkt der Abholung Embryonen, so dass alle Embryonen können in EFS40 bei rund 2 min übertragen werden. Warten Sie 1 min. Legen Sie die Kryoröhrchen direkt in flüssigen Stickstoff (LN 2). 3. Auftauen Vitrified 2-Zellen muriner Embryonen Vor dem Auftauen ein Gericht zubereiten, mit 10 ul Tropfen Embryo Nährboden für aufgefundenen Embryonen (siehe Schritt 3,13). Decken Sie die Schüssel mit Öl und in eine CO 2-Inkubator bis zur Verwendung. Hinweis: Obwohl alle Medien für die Routine Embryokultur in diesem Experiment verwendet werden können, empfehlen wir Medien mit höherer Osmolarität wie M16 Medium. Warm TS1 bis 37 ° C. Setzen Sie auf eine Gesichtsmaske und Kryo. Öffnen Sie die LN 2 tank und Abrufen einer Kryoröhrchen mit Embryonen. Schnelles Öffnen der Spitze der Tube und entsorgen LN 2. Warten Sie 30 Sek. TS1 vor dem Einfrieren zu verhindern um den nächsten Schritt. Verwenden Sie ein 1000ul Pipette auf 850 ul von TS1 (37 ° C) in die Röhre hinzu und mischen Sie die Lösung durch vorsichtiges Pipettieren (etwa zehnmal in 25 Sekunden), bis die Lösung gleichmäßig gelöst ist. Übertragen Sie die gesamte Volumen der Röhre zu einem Kunststoff 60 mm Petrischale (oder einem Uhrglas) (Abb. 3A). Hinweis: Die Embryonen sollte bei Raumtemperatur (22-25 ° C) behandelt werden, bis sie in einem CO 2-Inkubator bei Step 3,14 platziert werden. Starten Sie einen Timer für 3 min. Mit rund 2 min in TS1, schütteln die Schale, bis das Medium mit Embryonen über die Oberfläche der Schale (Abb. 3B) verteilt ist. Hinweis: Dies wird dazu beitragen die Embryonen nach unten gehen, weil sie nahe an der Oberfläche schwimmen, wenn sie TS1 übertragen. Legen Sie drei 50 ul Tropfen TS2 auf the-Spiegel (Abb. 3C). Nach 3 min in TS1, überprüfen Sie die Morphologie der Embryonen, die durch ein Stereomikroskop, sie sollten leicht geschrumpft sein. Siehe die Morphologie der Embryonen in den früheren (Abb. 2B) und später (Abb. 2C) in TS1. Hinweis: Wenn die Embryonen noch geschwollen, halten sie in TS1 mehr 1 bis 3 min. Nehmen Sie den Embryonen und übertragen Sie sie auf den ersten Tropfen TS2 (Abb. 3D). Starten Sie einen Timer für 3 min Nach 3 min-Embryonen in die zweite und dann die dritte Tropfen (Abb. 3E). Übertragen Sie die Embryonen in das Kulturmedium in Schritt 3.1 vorbereitet. Die Embryonen werden in die Form der Abb.. 2D. Legen Gericht in einem CO 2-Inkubator. Etwa 10 min später-Embryonen in die nächste Tropfen Kulturmedium zu waschen Saccharose, übernommen wurde von TS2 durchgeführt. Weiter Kultur in einem CO2-Inkubator bis Embryotransfer. Hinweis: Transfer Embryos zu den Eileitern des Empfängers Weibchen am Tag nach dem Auftauen. Lange Kultur in vitro zu einem Rückgang der Lebensfähigkeit der Embryonen in einigen Stämmen von Mäusen. 4. Repräsentative Ergebnisse: In vitro – und In-vivo-Entwicklung von Embryonen nach dem Auftauen ist in den Tabellen 1 und 2 dargestellt. Die Vorteile dieses Protokolls sind die hohe Überlebensfähigkeit der Embryonen nach dem Auftauen und der breiten Anwendbarkeit auf verschiedene Stämme von Mäusen. Belastung Gesamtzahl der Röhren Anzahl der Embryonen verglaste Recovered (Nr. (%)) Morphologisch normalen (Nr. (%)) Entwicklung zu Blastozysten (Nr. (%)) C57BL/6J 20 400 397 (99) 394 (99) 342 (87) BALB / cA 15 300 296 (99) 282 (95) 238 (84) ICR 24 480 474 (99) 443 (93) 398 (90) Tabelle 1. In vitro-Entwicklung von keramisch aufgetauten Embryonen in gemeinsamen Mausstämme Zustand von Embryonen Anzahl der Empfänger Weibchen Anzahl der transferierten Embryonen Nidationsstellen (Nr. (%)) Live-Nachkommen (Nr. (%)) Frisch 12 180 141 (78.3) 110 (61.1) Verglaste 16 242 202 (83.5) 125 (51.7) Tabelle 2. In vivo-Entwicklung von keramisch aufgetauten Embryonen in C57BL/6J-Mäuse. Abbildung 1. Die allgemeine Systematik des Versuchs einschließlich der Äquilibrierung Verglasung und Auftauen von Embryonen. Abbildung 2. Die Morphologie der Embryonen bei jedem Schritt nach dem Auftauen. Abbildung 3. Auftauen von Embryonen. Alle Vorgänge werden bei Raumtemperatur durchgeführt. (A), hinzufügen 850 ul von TS1 (37 ° C) in eine Kryoröhrchen und Transfer das gesamte Volumen der Lösung in die Kryoröhrchen auf einer Plastikschale. Zu diesem Zeitpunkt sehen die Embryonen geschwollen wie in Abb. gezeigt. 2B. (B), Spread der Lösung über die Oberfläche der Schale durch leichtes Schütteln. (C), Place drei 50 ul Tropfen TS2 auf der Plastikschale. (D), Transfer der Embryonen in den ersten Tropfen TS2. Nach 3 min, sehen die Embryonen shurunken wie in Abb. gezeigt. 2C. (E), Transfer ihnen seriellely in den verbleibenden TS2 Tropfen und dann in das Kulturmedium.