メチシリン耐性黄色ブドウ球菌（MRSA）の皮下感染
Summary
マウスの皮膚および軟部組織感染症のモデルは、メチシリン耐性黄色ブドウ球菌（MRSA）およびホストの免疫応答の病原性の機能を評価するために利用されている。ここで、我々は、皮膚および軟部組織感染症のための皮下感染モデルを発表した。
Abstract
MRSAは、公衆衛生の世界的な脅威であり、MRSAの皮膚および軟部組織感染症は現在、より多くの米国内のすべての軟部組織感染症の半分以上を占めている。間の軟部組織感染症、筋炎、化膿性筋炎、および壊死性筋膜炎は、ますますMRSAが地域社会から生じると関連して報告されている。 MRSAと、より重篤な感染症につながる宿主免疫間の相互作用を理解するために、動物モデルの可用性は、宿主と細菌の要因の調査を可能にする、非常に重要です。いくつかの感染症のモデルがSの病因を評価するために導入されている表在性皮膚感染症の間に黄色ブドウ球菌 。ここで、我々は、皮膚、皮下、および筋肉の病理を調べる皮下感染モデルを説明します。
Protocol
1。感染のためにMRSAを準備する（感染の2日前） 株式の培養液から血液寒天（トリプチケースソイ寒天培地（TSA））プレートへのMRSAの白金耳を接種する。 血液寒天プレート上に溶血の表現型を（それぞれのコロニーの周りをクリアゾーン）を確認してください。 他の実験との整合性溶血性表現型を持つコロニーを選択してください。 15 mLのスナップキャップチュ…
Discussion
- マウスの皮膚および軟部組織感染症モデルでは、病原体の生体毒性評価のための強力なツールです。 S.の病原性皮膚および軟部組織感染症の黄色ブドウ球菌は、パラメータの数によって異なります。これらは、接種量、細菌の増殖期、接種の深さ、マウスの年齢、およびマウスの遺伝的背景7、8が含まれています。このモデルを用いて病原性の機能を調べると?…
Divulgations
The authors have nothing to disclose.
Acknowledgements
この作品は、バロウズ、ウェルカムキャリア賞でとGY劉への保健助成金AI074832の国立研究所によってサポートされていました。
Materials
| Material Name | Type | Company | Catalogue Number | Comment |
|---|---|---|---|---|
| THB | VWR | 95025-314 | ||
| DPBS | Invitrogen | 21-031-CV | ||
| 1 ml syringe | BD | 309602 | ||
| 27G1/2 needle | BD | 305109 | ||
| Sheep Blood Agar (TSA) | VWR | 90004-328 |
References
- Ahn, J. Y., Song, J. Y., Yun, Y. S., Jeong, G., Choi, I. S. Protection of Staphylococcus aureus-infected septic mice by suppression of early acute inflammation and enhanced antimicrobial activity by ginsan. FEMS Immunol Med Microbiol. 46, 187-197 (2006).
- Girish, V., Vijayalakshmi, A. Affordable image analysis using NIH Image/ImageJ. Indian J Cancer. 41, 47-47 (2004).
- Hahn, B. L., Onunkwo, C. C., Watts, C. J., Sohnle, P. G. Systemic dissemination and cutaneous damage in a mouse model of staphylococcal skin infections. Microb Pathog. 47, 16-23 (2009).
- Hruz, P., Zinkernagel, A. S., Jenikova, G., Botwin, G. J., Hugot, J. P., Karin, M., Nizet, V., Eckmann, L. NOD2 contributes to cutaneous defense against Staphylococcus aureus through alpha-toxin-dependent innate immune activation. Proc Natl Acad Sci U S A. 106, 12873-12878 (2009).
- Ji, Y., Zhang, B., Van, S. F., Horn, P. W. a. r. r. e. n., Woodnutt, G., Burnham, M. K., Rosenberg, M. Identification of critical staphylococcal genes using conditional phenotypes generated by antisense RNA. Science. 293, 2266-2269 (2001).
- Somerville, G. A., Beres, S. B., Fitzgerald, J. R., DeLeo, F. R., Cole, R. L., Hoff, J. S., Musser, J. M. In vitro serial passage of Staphylococcus aureus: changes in physiology, virulence factor production, and agr nucleotide sequence. J Bacteriol. 184, 1430-1437 (2002).
- Tseng, C. W., Kyme, P., Low, J., Rocha, M. A., Alsabeh, R., Miller, L. G., Otto, M., Arditi, M., Diep, B. A., Nizet, V., Doherty, T. M., Beenhouwer, D. O., Liu, G. Y. Staphylococcus aureus Panton-Valentine leukocidin contributes to inflammation and muscle tissue injury. PLoS One. 4, e6387-e6387 (2009).
- von Kockritz-Blickwede, M., Rohde, M., Oehmcke, S., Miller, L. S., Cheung, A. L., Herwald, H., Foster, S., Medina, E. Immunological mechanisms underlying the genetic predisposition to severe Staphylococcus aureus infection in the mouse model. Am J Pathol. 173, 1657-1668 (2008).
Citer Cet Article
Tseng, C. W., Sanchez-Martinez, M., Arruda, A., Liu, G. Y. Subcutaneous Infection of Methicillin Resistant Staphylococcus Aureus (MRSA). J. Vis. Exp. (48), e2528, doi:10.3791/2528 (2011).