RNA interferenza nelle zecche

1. Generazione di dsRNA. Sintetizzare primer oligonucleotidi contenenti sequenze promotore T7 per la trascrizione in vitro e la sintesi di dsRNA (ad esempio, per Dermacentor variabilis subolesin utilizzare primer oligonucleotidi D8AAT75: 5'-TAATACGACTCACTATAGGGTACTGACTGGGATCCCCTGCACAGT-3 'e D8DVT73: 5'-TAATACGACTCACTATAGGGTACTCGAGCTTGGTGGAAAGGACG-3'). Amplificare gene bersaglio mediante RT-PCR utilizzando 10 pmol di ciascun primer oligonucleotidi e 1-10 ng di RNA totale tick. Purificare il prodotto della PCR. Sintetizzare dsRNA utilizzando 8 ml di prodotto purificato PCR. Quantificare dsRNA mediante spettrometria. 2. Iniezione di zecche con dsRNA. 2.1. Preparazione di zecche per l'iniezione. In primo luogo, lavare le zecche in una serie di soluzioni agitando in ogni soluzione in una provetta da 50 ml per centrifuga monouso, decantazione la soluzione attraverso uno schermo sottile rete metallica sopra la parte superiore del tubo per mantenere le zecche. La sequenza delle soluzioni per le zecche lavaggio è l'acqua del rubinetto, il perossido di idrogeno al 3%, due lavaggi di acqua distillata, 70% di etanolo e altri due lavaggi con acqua distillata. Blot-asciugare le zecche su carta assorbente. Contare le zecche in gruppi da 20 a 50, a seconda della sperimentazione, posto le zecche di ogni gruppo in una tazza di 1,25 once di plastica con un coperchio a tenuta, arredata e un'etichetta con il numero del gruppo sperimentale. 2.2. Tick ​​squadra iniezione. Il team di RNAi è composto da tre persone: (1) una persona che ha posizioni di ogni segno di spunta sul doppio nastro adesivo apposto su un foglio di rosso per impronte dentarie, (2) una persona che inietta le zecche e (3) una persona che controlla le zecche dopo iniezione, respira di CO 2 sul zecche per attivarli e conta le zecche che vivono nelle tazze etichettata con il numero del gruppo sperimentale. Tutti i membri della squadra devono indossare guanti monouso. 2.3. Il posizionamento di zecche per l'iniezione. Cattura un segno di spunta utilizzando pinze Dumont bene e posizionarlo sul lato ventrale doppio nastro adesivo apposto su un foglio 3 "x 6" di rosso per impronte dentarie. Le zecche sono strettamente posizionati insieme in gruppi di 5 tick. Mettere una piccola striscia di nastro adesivo sopra l'apparato boccale di tutte e 5 le zecche al fine di contenere ulteriormente, ma lasciando la maggior parte del corpo esposto in modo che il processo di iniezione può essere osservata dalla zecca iniettore (Figura 1). 2.4. Iniezione di zecche. Le zecche sarà iniettato nel quadrante in basso a destra della superficie ventrale della esoscheletro. In primo luogo, forare un buco nella esoscheletro usando una siringa per insulina Monoject dotato di un ½ ", 29 gauge (Figura 2a). Iniettare zecche immediatamente con 0,2-0,5 ml di soluzione dsRNA (5 x 10 10 – 5 x 10 11 molecole per mL) con una misura siringa Hamilton con un pollice 1, 33 gauge con un 45 ° smussato punto (Figura 2b) . L'ago deve essere inserito anche nella cavità tick per assicurare il posizionamento e la ritenzione del dsRNA. Alcuni fluido è probabile fuga dal sito di iniezione (figura 2c). Si deve prestare attenzione a non iniettare il zecche, che causerebbe la perdita di emolinfa e potrebbe causare la morte della zecca. Pulire la siringa Hamilton dopo aver completato le iniezioni in ciascun gruppo sperimentale. prima di utilizzare per un altro gruppo sperimentale. Riempire la siringa prima da un bicchiere contenente acqua ossigenata al 3% e poi espellere in un contenitore dei rifiuti, e ripetere 15 volte. Riempire la siringa da un bicchiere contenente acqua sterile e poi espellere in un contenitore dei rifiuti, e ripetere 15 volte. Fare attenzione a non piegare lo stantuffo della siringa Hamilton perché, se piegato, il pistone non si muove senza problemi e rispondere al tocco gentile richiesta per l'iniezione di zecche. 2.5. Trattamento di zecche dopo l'iniezione. Sollevare il segno di spunta iniettato immediatamente dal doppio nastro adesivo con la pinza sottile e metterla in un contenitore di plastica di recupero (circa 6 "x 6" e circondata da nastro adesivo per evitare la fuga delle zecche). Le zecche saranno brevemente inattivo dopo l'iniezione, ma dovrebbe presto cominciare a strisciare intorno al piatto. Respiro di CO 2 sul zecche subito dopo metterli nel contenitore di recupero per aiutare ad attivare le zecche. Una volta che le zecche sono striscianti e attivo, la ferita iniezione guarirà rapidamente e saranno molto probabilmente sopravvivere. Contare le zecche in base al numero di ogni gruppo sperimentale e metterli in un bicchiere di plastica marcato con un coperchio a tenuta montato. Zecche sostituzione deve essere iniettato per sostituire qualsiasi che ogni morto prima di iniettare il prossimo gruppo sperimentale. 2.6. Tick ​​azienda. Posizionare il zecche in una camera umida (12 ore di luce: 12 ore fotoperiodo buio a 22-25 ° C e 95% rispetto humidità) e tenere premuto per 1 giorno. Zecche posto in tick-alimentare celle, una per ogni gruppo sperimentale, incollato a una pecora e permettere loro di alimentare con un numero uguale di uninjected zecche maschio o femmina (a seconda del sesso non è stato iniettato). Zecche femminile che si nutrono a sazietà, quelli che vengono rimossi dalle pecore dopo 10 giorni di alimentazione o quando le femmine di controllo sono caduto fuori l'host sono raccolti e pesati. Posizionare il zecche in cartoni, e tenere nella camera di umidità fino al completamento della deposizione delle uova. Valutare deposizione delle uova ponderando la massa di uova prodotte da tutte le zecche del gruppo. 2.7. Analisi del fenotipo tick dopo RNAi. Valutare tick fenotipo dopo l'alimentazione, determinando il numero di zecche che sono sopravvissuti, il peso zecca, deposizione delle uova e la fertilità delle uova. Tuttavia, altre analisi può essere eseguita a seconda del gene bersaglio e gli obiettivi dello studio. 3. Analisi per confermare silenziamento genico mediante RT-PCR. Sezionare ghiandole salivari e coraggio da zecche singoli gruppi di controllo iniezione e iniezione di dsRNA dopo la poppata. Estrarre l'RNA totale da campioni di tessuto individuali. Analizzare le trascrizioni gene bersaglio nei tessuti singole real-time RT-PCR e normalizzare i livelli di RNA contro le zecche rRNA 16S con il metodo genNorm (metodo DDCT come attuato da Bio-Rad iQ5 Standard Edition, versione 2.0). Eseguire curve di dissociazione, alla fine della reazione per garantire che solo un amplicone è formato e che la denaturare ampliconi costantemente nella gamma stessa temperatura per ogni campione. Confrontare i livelli di mRNA (normalizzato valori Ct) tra controllo iniezione e iniezione di dsRNA zecche utilizzando la Student `s t-test (p = 0,05). 4. Rappresentante dei risultati: Il protocollo qui descritto è stato utilizzato nel nostro laboratorio per RNAi in molte specie differenti zecche ixodid (Tabella 1). La quantità di dsRNA iniettato nel zecche varia con le dimensioni della zecca; specie di zecche più grande può ospitare un volume maggiore. Zecche controllo negativo deve essere iniettato con un dsRNA indipendenti. DsRNAs diversi come subolesin 14-19,22-25,27-32,34 e beta-actina 20,21 potrebbero essere utilizzati come controlli positivi. Si noti che è importante lavare la siringa tra i trattamenti per evitare la miscelazione di soluzioni dsRNA. Se il protocollo viene fatto correttamente, meno del 5% di mortalità dovrebbe essere ottenute con la procedura di iniezione dopo 24 ore. Un fenotipo tipico dopo knockdown gene nelle zecche è mostrato in figura 3 con un pannello di zecche iniettato con piscine di dsRNA in modo da schermo per tick antigeni protettivi. Tick ​​specie dsRNA iniettato Referenze Ixodes scapularis libreria di cDNA, subolesin, actina, nucleotidasi, NF-kB, akirin 21, 22, 29, 30 Dermacentor variabilis subolesin, GST, ubiquitina, vATPase, selenoproteine ​​M e W2A, ematopoietiche staminali / progenitrici di proteine ​​come, subunità actina proteasoma 26S, ferritin1, varisin, akirin 15, 19, 22, 24, 26, 30-32 Dermacentor marginatus subolesin 22 Amblyomma americanum libreria di cDNA, subolesin, akirin 17, 22, 30 Amblyomma hebraeum subolesin, voraxin 28 Rhipicephalus sanguineus Rs86, subolesin 22, 23 Rhipicephalus Microplus GST, ubiquitina, selenoproteina, Bm86, Bm91, subolesin, GI, GIII, EF1a, proteine ​​della seta flagelliform, von Willebrand fattore 16, 18, 25, 27 Rhipicephalus annulatus ubiquitina, subolesin, EF1a, GIII 16 Tabella 1. Tick specie in cui il protocollo RNAi è stato usato. Figura 1. Posizionamento delle zecche, lato ventrale, sulla doppio nastro adesivo aderito a un foglio di colore rosso per impronte dentarie. Le zecche sono inseriti in gruppi di 5, dopo il quale una piccola striscia di nastro adesivo è posta sopra l'apparato boccale al fine di garantire ulteriormente le zecche, consentendo l'iniettore di osservare il corpo della zecca durante l'iniezione. Figura 2. La procedura di iniezione comprende (a) penetrante quadrante in basso a destra della zecca con un esoscheletro insulina syRinge con ago 29 gauge in modo da creare un sito di iniezione, (b) l'iniezione immediata del dsRNA in questo sito utilizzando una siringa Hamilton con un ago 33 gauge, che (c) molto probabilmente si tradurrà in una perdita di emolinfa tick / fluidi. Figura 3. Un gruppo di zecca sei gruppi in cui è stato utilizzato per lo screening RNAi per gli antigeni tick di protezione Amblyomma americanum. I cambiamenti fenotipici in zecche possono essere visti se confrontato con il lato positivo subolesin RNAi di controllo e il controllo negativo dsRNA indipendenti. In questo esperimento l'effetto di RNAi sulla mortalità zecca, pesi, e la deposizione di ogni gruppo sono stati analizzati statisticamente.