ニューロスフェアのアッセイを使用してマウス胎児神経幹細胞培養の確立
Summary
このビデオプロトコルは、胚14日目マウスの脳の神経節隆起から神経幹細胞の単離と拡大のためのニューロスアッセイのアプリケーションを示しています。
Abstract
哺乳類では、幹細胞は、動物の寿命の間にさまざまな組織や器官の細胞の起源と更新を維持するために未分化細胞のソースとして機能します。彼らは潜在的に老化の過程で、または負傷し、疾病の過程で失われた細胞を置き換えることができます。神経幹細胞（NSC）の存在が最初の小説、無血清培養系を用いて成体哺乳類の中枢神経系（CNS）、ニューロスフェアアッセイ（NSA）にレイノルズとWeiss（1992）によって記述されていた。このアッセイを使用して、それは胚の中枢神経系のさまざまな地域からのNSCを分離し、拡大することも可能です。 in vitroでの拡張のNSC でこれらは多能性であり、中枢神経系の三大細胞型を生じさせることができる。 NSAが実行するのが比較的簡単に思えますが、信頼性と一貫性のある結果を達成するために必要とされるここで示す手順に注意が必要です。このビデオでは、実質的にNSAは、胚性14日目マウスの脳組織からのNSCを生成し、拡大を示し、1つが再現可能なニューロスフェア培養を達成できるように技術的な詳細を提供します。手順は、単一の細胞懸濁液を得るために神経節隆起、NSCの培地で収穫した組織の解離を収穫するために、脳の顕微解剖をE14マウス胚を収穫し、最終的にNSAの培養中の細胞をプレーティングが含まれます。文化の中で5〜7日後、得られた一次ニューロスフェアは、さらに将来の実験のためのNSCの数を拡大して継代されています。
Protocol
Discussion
ニューロスフェアのアッセイは、そのシンプルさと再現性の神経幹細胞1-5の分離と拡大のための選択の方法です。このアッセイは、in vitroおよびin vivo試験の両方に使用できる未分化のCNS 前駆細胞、の大規模な世代のための貴重なツールです。それは、ニューロスフェアは、善意の神経幹細胞とより限定された前駆細胞の両方から生成することができることが強調さ?…
Divulgations
The authors have nothing to disclose.
Acknowledgements
この作品は、オーバストリート財団からの資金によってサポートされていました。
Materials
| Material Name | Type | Company | Catalogue Number | Comment |
|---|---|---|---|---|
| NeuroCult NSC Basal Medium | Medium | Stem Cell Technologies | 05700 | |
| NeuroCult NSC Proliferation Supplements | Medium supplement | Stem Cell Technologies | 05701 | |
| %0.05 trypsin-EDTA | Reagent | Gibco | 25300-062 | |
| Soybean trypsin inhibitor | Reagent | Sigma | T6522 | |
| Pen/Strep | Reagent | Gibco | 15140-122 | |
| *MEM | Reagent | Gibco | 41500-018 | HEM component |
| *HEPES | Reagent | Sigma | H4034 | HEM component |
| *Distilled water | Reagent | Gibco | 15230-147 | |
| Cell strainer | Sieve | BD Falcon | 352340 | |
| T25 flask | Culture ware | Nalge Nunc international | 136196 | |
| T80 flask | Culture ware | Nalge Nunc international | 178905 | |
| 15 ml tubes | Culture ware | BD Falcon | 352096 | |
| 50 ml tubes | Culture ware | BD Falcon | 352070 | |
| Fine curved forceps | Surgical tools | Fine Science Tools | 11251‐35 | |
| Small fine forceps | Surgical tools | Fine Science Tools | 11272‐30 | |
| Small forceps | Surgical tools | Fine Science Tools | 11050‐10 | |
| Fine scissors | Surgical tools | World Percision Instruments, Inc. | 500216 | |
| EGF | Growth factor | R&D | 2028-EG | |
| b-FGF | Growth factor | R&D | 3139-FB | |
| Heparin | Growth factor | Sigma | H4784 | Reconstituted in PBS |
*To make HEM, mix 1×10L packet of MEM and160ml of 1M HEPES and bring the volume to 8.75 L using distilled water. Set the final PH to 7.4 and store it at 4°C.
References
- Reynolds, B. A., Weiss, S. Generation of neurons and astrocytes from isolated cells of the adult mammalian central nervous system. Science. 255, 1707-1710 (1992).
- Morshead, C. M. Neural stem cells in the adult mammalian forebrain: a relatively quiescent subpopulation of subependymal cells. Neuron. 13, 1071-1082 (1994).
- Craig, C. G. In vivo growth factor expansion of endogenous subependymal neural precursor cell populations in the adult mouse brain. J Neurosci. 16, 2649-2658 (1996).
- Golmohammadi, M. G. Comparative analysis of the frequency and distribution of stem and progenitor cells in the adult mouse brain. Stem Cells. 26, 979-987 (2008).
- Azari, H., Rahman, M., Sharififar, S., BA, R. e. y. n. o. l. d. s. Isolation and Expansion of the Adult Mouse Neural Stem Cells Using the Neurosphere Assay. J Vis Exp. , (2010).
- Reynolds, B. A., Rietze, R. L. Neural stem cells and neurospheres–re-evaluating the relationship. Nat Methods. 2, 333-336 (2005).
- Louis, S. A. Enumeration of neural stem and progenitor cells in the neural colony-forming cell assay. Stem Cells. 26, 988-996 (2008).
