ラットにおける乳腺の形態と乳癌リスクの変化

1。腹部乳腺の除去と全山の準備 IACUCガイドラインに従って動物を安楽死させる。表面の板の上に針、またはテープの足でその足から背中に動物を固定し、エタノール（EtOH）でぬれた皮膚を拭いてください。皮膚を鉗子で少し持ち上げて、鋭いはさみが首に向かってペア＃5の乳首とカットの間に始まる皮膚に正中切開を行うことで。後脚に向かって正中線からの反転Yの切開を行います。胸部乳腺を収集することもある場合は、＃2乳首前足に向かってペア間の正中線からもYの切開を行います。 腹部の第4乳腺を公開するために逆Yの切開の片側にハサミで開いている肌を細かく分析、乳腺、皮膚に添付されています。完全に腺を露出させる、表面の基板への針で皮膚をピン。一度に片側と腺を働く。 近くに乳頭に近位領域から開始し、動物の背骨に向かって腺の遠位端に向かって作業を、鋭いはさみおよび/またはメスを使ってどちらかの皮膚からフリー乳腺を解剖。 （これは特に高齢ラットでは、数分かかる場合があります。） すぐに適切にラベルをガラススライド（"ダイヤモンドのペン"適切な永続的なマーカーのペンと/またはを使用する）に分離された腺を広げ、そしてその場で元のサイズと形状に慎重に対応する腺を広げる。スライドガラスは、腺よりも大きい必要があります。スライドに腺を拡散した後、腺がスライド上に付着し、それを乾燥させないように、それはしばらくの間、テーブルの上に座ってみましょう。 カルノア固定液（75％氷酢酸、25％の無水エタノールを=エタノール）を含むjarファイルにスライドを入れ、それが2日以上のためのドラフト内で室温（RT）に固定させる。スライドはまた時間のより長い期間のための固定液にしておくことができます。 室温で1時間、70％EtOH中でスライドを洗浄します。 室温で30分間蒸留水ですすいでください。 スライドの裏面を見て）、（あなたがリンパ節が通過染色されていることが表示されるまで2日間以上）*を染色カルミネ明礬で染色。 – > 95％ – > 100％70％：エタノール、それぞれの1時間の増大シリーズで洗ってください。無水EtOHで最後の洗浄の後、キシレンで腺を置く。少なくとも2日間室温でドラフトに座ってみましょう。この最後のステップでは、乳房脂肪パッドの乳腺の意味の脱脂をクリアし、透明性のそれに続く増加しています。 fattier腺はより長いクリア時間が必要な場合があります。 このようなPermountとしてマウントメディアを、使用してカバースリップをマウントします。実体顕微鏡下で観察する前に（数日）もスライド乾かします。 *カルミネ明礬は染色： 場所1 500 mLの蒸留水と20分間沸騰のgカルミン（シグマC1022）と2.5gの硫酸アルミニウムカリウム（シグマA7167）。水で500 mLに、最終的な音量を調整します。フィルタリングと冷蔵。ソリューションは、数ヶ月のために使用することができます。色が弱くなったときに捨ててください。 2。乳腺全山のモルフォロジーの解析乳腺の全体のマウントの形態は、以下のエンドポイントと乳癌リスクとの相関結果に基づいて分析されます。 生後21日で、乳腺のホールマウント（思春期前の年齢）： 上皮成長： 定規を用いて測定した乳首から上皮木の端（単位：mm）までの距離、 悪性転換の可能性： TEBsの数（末端の芽）、光学顕微鏡下で数えた。 TEBsは乳腺上皮ツリーの先端に位置する最大の球根状の構造であり、 分化： AB1（肺芽）スコア（0-5）。歯槽芽が上皮に分散されています。 AB2スコア（0-5） ホールズのマウントは、光学顕微鏡下で採点されます。 AB1およびAB2からスコアの値は、最終分化のスコアに追加されています。 乳腺は、ホールマウントPND 50（後の思春期の年齢）で収集： 上皮成長： リンパ節から上皮木の端（単位：mm）までの距離は、定規を用いて測定。 上皮ツリーの先端からの脂肪パッドの端までの距離は、定規を用いて測定。 悪性転換の可能性： 光学顕微鏡下でカウントTEBsの数、 分化： AB1スコア（0-5） AB2スコア（0-5） 小葉のスコア（0-5） ホールズのマウントは、光学顕微鏡下で採点されます。差別化は、2つの方法で評価することになります。最初に、AB1、AB2および小葉からスコアの値は、最終分化のスコアに追加されています。さらに、小葉のスコアとAB1 + AB2のスコアとの比率が計算されます。 ABSは小葉に分化する、と小葉とABSとの間の比率が高いほど、より分化腺があります。 3。触診とラットと乳腺の形態との相関性の乳腺腫瘍の測定この手順を開始するには、頭の後ろで人差し指と反対側の腋窩の下に親指と中指で、戻って上の手のひらで全身を把握し、ラットを保持する。それは、その後部の上に横たわっているように、ラットを回し、任意の乳腺腫瘍を検出するために触診、触知腫瘍が"塊"のように感じるはず。 次の幅、長さ、および腫瘍の高さを測定するためにキャリパーを使用。楕円の式を使用して腫瘍体積を計算する、ボリューム=1/6πabc、'A'=幅、'B'=長さ、および'c'=高さ。 手動で週単位でノートブックの腫瘍の位置とサイズを記録。このデータは、後でスプレッドシートに転送されます。 4。代表的な結果乳腺脂肪体とwholemountにその処理を慎重に解剖は乳腺の発達状態の評価が可能になります。各ステップが正しく完了すると、全体の乳腺上皮ツリーは、明らかに脂肪パッド内に表示されており、これはTEBsと肺芽や小葉の密度の計算の数を容易に決定することができます。準備wholemountsの失策は、全体の脂肪パッド、不十分な固定、および不十分なクリアを解明するため、障害が含まれる場合があります。 乳腺の形態の評価は、乳腺腫瘍（TEBs）、上皮構造（歯槽の芽と小葉）の分化の程度、および成長の尺度（管伸長）を生じさせることができる構造の現在の数に関する情報を提供します。後者は、上皮の遠位端に配置されて、同様にTEBsに、彼らはTEBsより小さく、悪性腫瘍を生じさせることはありません。それは、ターミナルの端にTEBsを分離することが重要です。ターミナルの端は、上皮ツリー内で見られている。 図1：よく準備乳腺全体のマウントの代表的な結果は、腺のすべてのコンポーネントが適切に解剖されており、カルミン染色は最適です。 図2：不十分な準備乳腺全体のマウントの代表的な結果は腺が正しく適切に引き伸ばされていないと脱脂が完全に発生していない、（腺の先端部分が欠落している）解剖されています。