Imaging in vivo di intatto Larve di Drosophila a livello sub-cellulare Risoluzione

A) Assemblea della camera di imaging Seleziona una larva di fase scelto (ad esempio, all'inizio del 3 ° larve instar lasciando un intervallo di osservazione di circa 24 ore a 25 ° C fino errante stadio). Sciacquare la larva con acqua per pulire il terreno di coltura e tamponare asciugare. Rivestire il centro dell'elemento fondo della camera, la regione ad affrontare la larva, con un sottile strato di olio alocarburi. Mettere la larva con il lato ventrale rivolto verso l'obiettivo microscopio nella camera (consente di giunzione neuromuscolare (NMJ) 26 e 27 per essere ripreso) (Figura 1 AE). Posizionare il distanziatore in plastica sullo strato di petrolio, con la prese d'aria del viso verso l'alto della griglia (Figura 1 A). Si prega di verificare a questo punto: L'altezza del distanziatore è circa la metà del diametro larvale, la larghezza della fessura dovrebbe essere circa il doppio del diametro della larva. Posizionare la camera di immagini al microscopio B) anestesia della larva Collegare i due ingressi della camera con un appropriato dispositivo di anestesia / vaporizzatore. Si prega di verificare up-front: La concentrazione efficace di desflurane nella camera d'aria non deve mai superare quella indicata dalle norme di sicurezza! Solo un piccolissimo volume totale di desflurane è necessaria per anestetizzare le larve. L'applicazione del 15% (v / v) di desflurano 1 ha dimostrato di essere un buon punto di partenza per determinare la concentrazione ideale per essere usato in un esperimento. Per motivi di sicurezza si consiglia che il vaporizzatore non dovrebbe contenere più del necessario desflurano per 2-4 ore di imaging in vivo. Immergere l'altra estremità del tubo collegato alla uscita della camera in un bicchiere d'acqua e poi aprire le valvole che controllano il flusso dei anestetico nella camera per circa cinque secondi. Si prega di verificare in questa fase: Fare le bolle d'aria salire in acqua? Se la camera non è che perde. Chiudere le valvole per circa tre secondi. Monitorare i movimenti residui larvale al microscopio. Verificare sia il battito cardiaco e movimenti muscolari. Se necessario le valvole aprono e si chiudono come descritto al punto 8 e 9 fino anestesia della larva è completa, quindi chiudere tutte le valvole e iniziare imaging. Si prega di verificare in questa fase: Movimento muscolare residua o di battito cardiaco indica che la larva non viene adeguatamente anestetizzato. Anestesia completa è di vitale importanza per le immagini ad alta risoluzione. La larva normalmente non dovrebbero essere anestetizzati per più di 15-20 minuti in un dato momento. C) Imaging Identificare la corretta posizione e l'immagine della struttura di interesse (Figura 2-4). D) Il recupero da anestesia Dopo l'imaging è completato entrare aria nella camera. Si prega di verificare in questa fase: Controllare il battito cardiaco e contrazioni muscolari della larva di luce alogena trasmessa. Come i muscoli comincerà a contrarsi, è possibile rimuovere la larva dalla camera di imaging. Staccare la camera dal dispositivo di anestesia e rimuoverlo dal microscopio. Smontare la camera con attenzione e posto la larva nel medio purè di coltivazione volare. Conservare il piatto in un incubatore alla temperatura appropriata. E) Tempo di serie Ripetere i passaggi 2-14 punti fino a un tempo sufficiente sono stati ottenuti. Alternative protocollo: Se la larva è quello di essere ripreso più di una volta all'interno di un intervallo di 30 minuti potrebbe essere pratico di lasciarlo nella camera di imaging fino al punto successivo momento anestesia. Ripetere i passaggi 7-14 punti fino a un tempo sufficiente sono stati ottenuti. Si prega di verificare in questa fase: La larva non deve essere conservato nella camera di imaging per più di due ore alla volta, né è di essere anestetizzati per più di 15-20 minuti alla volta. Figura 1 Assemblea della camera di imaging. (A) Posizionare la larva e il distanziatore in plastica sullo strato di olio. (B) Mettere un 22 x 22 mm sul vetrino il distanziale e inserire l'anello di guida in plexiglas nella camera accanto (C) fissare la posizione della larva con l'anello in metallo e (D) nei pressi della camera. (E) Ora la camera è pronto per essere montato sul microscopio. Figura 2 Body-muro muscoli larve di Drosophila. Muscoli e NMJs sono stati visualizzati mediante espressione di un CD8-GFP-Sh proteina di fusione 8. I muscoli sono mostrati come osservato quando concentrandosi sul lato ventrale attraverso la cuticola nella larva. In (CA) il muscolo più superficiale, 27 anni, è dimostrato, in (KL), i muscoli più interna, 6 e 7, sono mostrati. Scala Bar: 100 micron, ΔZ tra le sezioni è di 2 micron. Figura 3 Identità del corpo parete muscoli larve di Drosophila. L'identità dei muscoli larve L3 Drosophila, A3 segmento, viene visualizzato. Muscoli e NMJs sono stati visualizzati mediante espressione di un CD8-GFP-Sh proteina di fusione 8. I muscoli vengono visualizzati come osservato quando concentrandosi sul lato ventrale attraverso la cuticola in larve. In AC il muscolo più superficiale, 27 anni, è dimostrato, nel KL i muscoli più interno, 6 e 7, sono mostrati. Scala Bar: 100 micron, ΔZ tra le sezioni è di 2 micron. Figura 4 Identità di giunzioni neuromuscolari di larve di Drosophila. (AD) NMJs sono state visualizzate da espressione di un DGluRIIA-MRFP proteina di fusione 1. Il NMJs sono mostrate come osservato quando concentrandosi sul lato ventrale attraverso la cuticola in larva. In (AB) il più superficiale NMJ, 27 anni, è dimostrato, CD NMJs più interno, 6 e 7, sono mostrati. Scala Bar: 100 micron, ΔZ tra le sezioni è di 5 micron. (E) e (F) l'identità del superficiale (E) e più interni (F) NMJs è dato per riferimento.