– [Anlatıcı] Bazı kalıtsal bozukluklar, tek bir gende meydana gelen mutasyonlardan kaynaklanır. Ve bu durm bir seks kromozomunda olduğunda bozukluğun seksle ilintili olduğu söylenir. Genin hangi seks kromozomunda olduğuna ve doğru işlev için birinin mi ikisinin mi gerekli olduğuna bağlı olarak, bu bozukluklar Y-bağlantılı, X-bağlantılı baskın ya da X-bağlantılı çekinik olarak adlandırılır. Y kromozom infertilite gibi Y-bağlantılı bozukluklar Y kromozomundaki genlerin mutasyonu kaynaklıdır ve yalnızca babadan oğula aktarılabilir. Frajil x sendromu gibi X-bağlantılı baskın bozukluklarda, genin tek bir kopyasının mutasyona uğraması yeterlidir. Hem dişileri hem erkekleri etkilerken babadan oğula geçemez. Son olarak X-bağlantılı bozukluklar erkekleri çok daha fazla etkiler çünkü dişilerde mutasyona uğramış genden iki kopya gerekir. Ancak etkilenmemiş heterozigot kadınlar taşıyıcı olabilir ve ihtimalle bunu oğullarına aktarırlar. Örneğin bir X-bağlantılı çekinik bozukluk olan Duchenne Kas Distrofisi (DMD) neredeyse yalnızca oğlanları etkiler. DMD, iskelet ve kardiyak kas hücrelerinin doğru kasılması ve tamiratından sorumlu distrofin adlı proteini kodlayan gendeki mutasyondan kaynaklanır. Bu mutasyonlar, hücrelerin o olmadan zayıflayıp nihayetinde atropiyle karşılaşacağı distrofin proteininde yapısal ya da fonksiyonel değişikliklere yol açarlar.