Journal
/
Genética
/
Undersøkelse av patogenesen av MYH7-mutasjonen Gly823Glu i familiær hypertrofisk kardiomyopati ved hjelp av en musemodell
JoVE Revista
Genética
Se requiere una suscripción a JoVE para ver este contenido.  Inicie sesión o comience su prueba gratuita.
JoVE Revista Genética
Investigating the Pathogenesis of MYH7 Mutation Gly823Glu in Familial Hypertrophic Cardiomyopathy using a Mouse Model

Undersøkelse av patogenesen av MYH7-mutasjonen Gly823Glu i familiær hypertrofisk kardiomyopati ved hjelp av en musemodell

DOI:
10.3791/63949-v

•

03:45 min

•

August 08, 2022

•

, , , , , , , , ,
1Department of Cardiovascular Surgery, Guangdong Provincial Hospital of Traditional Chinese Medicine,the Second Affiliated Hospital of Guangzhou University of Chinese Medicine, 2The Second Clinical College of Guangzhou University of Chinese Medicine, 3Department of Cardiovascular Surgery, The First Affiliated Hospital,Jinan University, 4Guangdong Provincial Key Laboratory of Laboratory Animals,Guangdong Laboratory Animals Monitoring Institute, 5Department of Anesthesiology, Guangdong Provincial Hospital of Chinese Medicine,the Second Affiliated Hospital of Guangzhou University of Chinese Medicine

Capítulos

  • 00:04Introduction
  • 00:35Evaluation of the Cardiac Morphology and Function
  • 01:54Results: Validating the Pathogenicity of G823E Mutation Using the C57BL/6N Murine Model
  • 03:17Conclusion

Summary

Traducción Automática

Traducción Automática

Basert på den familiære arvelige kardiomyopatifamilien som ble funnet i vårt kliniske arbeid, opprettet vi en C57BL / 6N musemodell med en punktmutasjon (G823E) ved musen MYH7-lokus gjennom CRISPR / Cas9-mediert genomteknikk for å verifisere denne mutasjonen.

Tags

Familial Hypertrophic CardiomyopathyMYH7 MutationGly823GluMouse ModelUltrasoundEchocardiographyCardiac HypertrophySanger SequencingGenetic Etiology

Article

Embed

Añadir a la lista de reproducción

Usage Statistics

Videos relacionados

Påvisning av Kopier nummer Endringer Bruke enkelt celle Sequencing

En Standard metode for å undersøke stedet genetisk virkning som en funksjon av punkt mutasjon reparasjon katalysert av CRISPR/Cas9 og SsODN i menneskeceller

Effektiv produksjon og identifikasjon av CRISPR/Cas9-generert Gene Knockouts i modellsystem Danio rerio

Profilering DNA replikering Timing bruker sebrafisk som en In Vivo modellsystem

Bruke musen Oocytes å vurdere menneskelige gen funksjon under meiose jeg

Visualisering av bakterieflora i Tick Guts av hele-mount In Situ hybridisering

Utforske romfart effekter på musen fysiologi ved hjelp av Open Access NASA GeneLab plattformen

Bruke i Vitro og i celle form å undersøke små molekyl indusert Pre-mRNA strukturelle endringer

Karakterisere Histone post-translasjonell modifikasjon endringer i gjær nevrodegenerative Proteinopathy modeller

Bestemme Egg befruktning Rate av Bemisia tabaci med en Cytogenetic teknikk

Read Article