Journal
/
Genética
/
Untersuchung der Pathogenese der MYH7-Mutation Gly823Glu bei familiärer hypertropher Kardiomyopathie anhand eines Mausmodells
JoVE Revista
Genética
Se requiere una suscripción a JoVE para ver este contenido.  Inicie sesión o comience su prueba gratuita.
JoVE Revista Genética
Investigating the Pathogenesis of MYH7 Mutation Gly823Glu in Familial Hypertrophic Cardiomyopathy using a Mouse Model
Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.

Untersuchung der Pathogenese der MYH7-Mutation Gly823Glu bei familiärer hypertropher Kardiomyopathie anhand eines Mausmodells

DOI:
10.3791/63949-v

•

03:45 min

•

August 08, 2022

•

, , , , , , , , ,
1Department of Cardiovascular Surgery, Guangdong Provincial Hospital of Traditional Chinese Medicine,the Second Affiliated Hospital of Guangzhou University of Chinese Medicine, 2The Second Clinical College of Guangzhou University of Chinese Medicine, 3Department of Cardiovascular Surgery, The First Affiliated Hospital,Jinan University, 4Guangdong Provincial Key Laboratory of Laboratory Animals,Guangdong Laboratory Animals Monitoring Institute, 5Department of Anesthesiology, Guangdong Provincial Hospital of Chinese Medicine,the Second Affiliated Hospital of Guangzhou University of Chinese Medicine

Capítulos

  • 00:04Introduction
  • 00:35Evaluation of the Cardiac Morphology and Function
  • 01:54Results: Validating the Pathogenicity of G823E Mutation Using the C57BL/6N Murine Model
  • 03:17Conclusion

Summary

Traducción Automática

Traducción Automática

Basierend auf der familiären erblichen Kardiomyopathie-Familie, die in unserer klinischen Arbeit gefunden wurde, erstellten wir ein C57BL / 6N-Mausmodell mit einer Punktmutation (G823E) am MYH7-Locus der Maus durch CRISPR / Cas9-vermitteltes Genom-Engineering, um diese Mutation zu verifizieren.

Tags

Familial Hypertrophic CardiomyopathyMYH7 MutationGly823GluMouse ModelUltrasoundEchocardiographyCardiac HypertrophySanger SequencingGenetic Etiology

Article

Embed

Añadir a la lista de reproducción

Usage Statistics

Videos relacionados

Der Nachweis von Copy Number Änderungen Single Cell-Sequenzierung

Eine Standardmethodik, vor-Ort-Mutagenität als Funktion der Punktmutation Reparatur katalysiert durch CRISPR/Cas9 und SsODN in den menschlichen Zellen zu untersuchen

Effiziente Produktion und Kennzeichnung der CRISPR/Cas9 generiert gen Knockouts im Modellsystem Danio rerio

DNA-Replikation Timing mit Zebrafisch als ein In Vivo Modell-System-Profiling

Mit Maus Eizellen menschliche Gen-Funktion während der Meiose zu beurteilen ich

Visualisierung der Mikrobiota in Tick Mut durch ganze-Mount In Situ Hybridisierung

Auswirkungen der Raumfahrt auf Maus Physiologie mit dem offenen Zugang NASA GeneLab-Plattform erkunden

Mit In-vitro- und In der Zelle Form zu untersuchen, kleines Molekül induzierte Pre-mRNA Strukturveränderungen

Charakterisierung von Histon Post-translationale Modifikation Veränderungen in Hefe Neurodegenerative Proteinopathy Modelle

Festsetzung des Ei Befruchtung Tabak Tabaci mit einer zytogenetischen Technik

Read Article