Journal
/
Bioquímica
/
Permitindo compensação em tempo real em oxidações fotoquímicas rápidas de proteínas para a determinação de mudanças de topografia de proteínas
JoVE Revista
Bioquímica
Se requiere una suscripción a JoVE para ver este contenido.  Inicie sesión o comience su prueba gratuita.
JoVE Revista Bioquímica
Enabling Real-Time Compensation in Fast Photochemical Oxidations of Proteins for the Determination of Protein Topography Changes

Permitindo compensação em tempo real em oxidações fotoquímicas rápidas de proteínas para a determinação de mudanças de topografia de proteínas

DOI:
10.3791/61580-v

•

07:38 min

•

September 01, 2020

•

,
1Department of Biomolecular Sciences,University of Mississippi, 2Department of Chemistry and Biochemistry,University of Mississippi, 3GenNext Technologies, Inc.

Capítulos

  • 00:04Introduction
  • 00:47Fast Photochemical Oxidations of Proteins (FPOP) Optical Bench Preparation
  • 02:43FPOP Experiment
  • 03:58Compensation Performance
  • 05:45Results: Representative Adalimumab FPOP and Compensated Myoglobin FPOP in MES Buffer
  • 06:51Conclusion

Summary

Traducción Automática

Traducción Automática

A oxidação fotoquímica rápida das proteínas é uma técnica emergente para a caracterização estrutural das proteínas. Diferentes aditivos e ligantes de solventes têm variadas propriedades de limpeza radical hidroxyl. Para comparar a estrutura proteica em diferentes condições, a compensação em tempo real dos radicais hidroxis gerados na reação é necessária para normalizar as condições de reação.

Tags

Real-time CompensationFast Photochemical OxidationsProtein Topography ChangesProtein ConfirmationProtein InteractionsBuffer CompositionSample PurityProtein ConcentrationDosimetry MethodDrug DevelopmentProtein StructureFPOP Optical BenchLaserInline DosimeterExcimer LaserMotorized StageHydrogen PeroxideFPOP Solution

Article

Embed

Añadir a la lista de reproducción

Usage Statistics

Videos relacionados

resolvida no tempo com ionização por electrospray Hidrogénio-deutério troca Espectrometria de Massa para estudar a estrutura e dinâmica das proteínas

Rastreamento em tempo real da separação de fragmentos de DNA por smartphone

Determinação do conteúdo de glicogênio em cianobactérias

Regeneração da matriz microeletrodos ouro equipado para um analisador de celular em tempo real

A determinação da especificidade da Protease no Mouse tecido extrai por espectrometria de massa MALDI-TOF: manipulando o PH para causar alterações de especificidade

Imobilização covalente de proteínas para a espectroscopia de força única molécula

Observação em tempo real da reação de troca de fita de DNA mediada por Rad51

Real-tempo, semi-automatizado de medição fluorescente do pH líquido de superfície das vias aéreas das células epiteliais das vias aéreas humanas primárias

Caracterização de proteínas celulares com oxidação fotoquímica rápida de proteínas

Ensaio de mudança de gel de troca acila-PEGyl para determinação quantitativa de palmitoilação de proteínas de membrana cerebral

Read Article