Journal
/
Genética
/
Analyse av antistoff-fri analyse for RNA-Methyltransferase aktivitet
JoVE Revista
Genética
Se requiere una suscripción a JoVE para ver este contenido.  Inicie sesión o comience su prueba gratuita.
JoVE Revista Genética
Antibody-Free Assay for RNA Methyltransferase Activity Analysis

Analyse av antistoff-fri analyse for RNA-Methyltransferase aktivitet

DOI:
10.3791/59856-v

•

08:31 min

•

July 09, 2019

•

,
1Department of Molecular Biosciences,University of Texas at Austin

Capítulos

  • 00:04Título
  • 00:40In Vitro RNA Methyltransferase Assay
  • 06:05Results: Analysis of RNA Methyltransferase Activity
  • 07:39Conclusion

Summary

Traducción Automática

Traducción Automática

Her beskrives en antistoff-fri in vitro-analyse for direkte analyser av methyltransferase aktivitet på syntetiske eller in vitro-er.

Tags

RNA MethyltransferaseAntibody-free AssayLiquid Scintillation CountingUrea Denaturing Polyacrylamide GelRNA MethylationRNA Modifications

Article

Embed

Añadir a la lista de reproducción

Usage Statistics

Videos relacionados

Kartlegging av RNA-RNA-interaksjoner globalt ved bruk av biotinylert psoralen

Analyse av Transcriptomic<em> C</em>.<em> elegans</em> RNA sekvenseringsdata Gjennom Tuxedo Suite på Galaxy-prosjektet

Semi kvantitative påvisning av RNA-avhengig RNA Polymerase aktivitet av menneskelig Telomerase revers transkriptase Protein

RNA rullegardinmenyen prosedyre å identifisere RNA mål av en lenge ikke-koding

Sjelden hendelse gjenkjenning feil-korrigert DNA og RNA sekvensering

Kvantitativ analyse av Alternative Pre-mRNA skjøting i musen hjernen inndelinger ved hjelp av RNA i Situ hybridisering analysen

Saccharomyces cerevisiae Metabolsk merking med 4-thiouracil og kvantifisering av nylig syntetisert mRNA som en Proxy for RNA Polymerase II aktivitet

CRISPR Guide RNA kloning for pattedyr systemer

Kunstig RNA polymerase II forlengelse komplekser for dissekere co-transcriptional RNA prosessering hendelser

En analyse for kvantifisere protein-RNA binding i bakterier

Read Article