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Detección y seguimiento del ADN circulante asociado a tumores en biofluidos del paciente
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1Center for Genetic Medicine,Children’s National Health System, 2Institute for Biomedical Sciences,The George Washington University School of Medicine and Health Sciences, 3Dana-Farber Cancer Institute, 4Department of Neurology,University of California San Francisco, 5DIPG Centre of Expertise Zurich,Universitats-Kinderspital Zurich
Capítulos
- 00:04Título
- 00:59Target DNA Detection and Quantification
- 03:19Data Analysis
- 05:00Results: Representative Mutation Analyses in Pre-amplified Plasma and Cerebrospinal Fluid (CSF) Cell Free DNA (cfDNA)
- 06:32Conclusion
Aquí, presentamos un protocolo para detectar mutaciones somáticas tumorales en el ADN circulante presente en fluidos biológicos del paciente (biofluidos). Nuestro método basado en la reacción en cadena de la polimerasa digital de gotas (dPCR) permite cuantificar la frecuencia alélica de la mutación tumoral (MAF), facilitando un complemento mínimamente invasivo para el diagnóstico y el monitoreo temporal de la respuesta tumoral.
