Hier beschrijven we een protocol voor de bereiding van quantum dot nanobeads (QDNB) en de detectie van ziektebiomarkers met behulp van QDNB-gebaseerde lateral flow immunoassay strips. De testresultaten kunnen binnen 15 minuten kwalitatief worden beoordeeld onder UV-lichtverlichting en kwantitatief worden gemeten met behulp van een fluorescerende striplezer.
Quantum dots, ook bekend als halfgeleider nanokristallen, zijn nieuwe fluorescerende labels voor biologische beeldvorming en detectie. Kwantumdot-antilichaamconjugaten met kleine afmetingen (~10 nm), bereid door middel van moeizame zuiveringsprocedures, vertonen echter een beperkte gevoeligheid bij het detecteren van bepaalde sporen van ziektemarkers met behulp van laterale flow-immunoassaystrips. Hierin presenteren we een methode voor de bereiding van quantum dot nanobeads (QDNB) met behulp van een emulsieverdampingsmethode in één stap. Met behulp van de zoals voorbereide QDNB werd een fluorescerende laterale flow-immunoassay gefabriceerd om ziektebiomarkers te detecteren met behulp van C-reactief proteïne (CRP) als voorbeeld. In tegenstelling tot enkele kwantumdot-nanodeeltjes, zijn kwantumdot-nanobead-antilichaamconjugaten gevoeliger als immunoassay-labels vanwege signaalversterking door honderden kwantumdots in één polymeercomposiet nanokraal in te kapselen. Bovendien vergemakkelijkt het grotere formaat van QDNB’s een gemakkelijkere centrifugatiescheiding bij het conjugeren van QDNB’s met antilichamen. De fluorescerende laterale flow-immunoassay op basis van QDNB’s werd gefabriceerd en de CRP-concentratie in het monster werd in 15 minuten gemeten. De testresultaten kunnen binnen 15 minuten kwalitatief worden beoordeeld onder UV-lichtverlichting en kwantitatief worden gemeten met behulp van een fluorescentielezer.
Lateral flow immunoassay (LFIA)-strips dienen als cruciale snelle detectie-instrumenten op point-of-care 1,2, met name bij het screenen van ziekten tijdens epidemieën. Traditionele LFIA-teststrips op basis van colloïdaal goud vertonen echter een lage detectiegevoeligheid en leveren alleen kwalitatieve resultaten3. Om de detectiegevoeligheid van LFIA te verbeteren, zijn er verschillende nieuwe nanodeeltjes ontstaan, waaronder gekleurde latex 4,5, upconversie fluorescerende nanodeeltjes6, tijdopgeloste fluorescerende microsferen 7,8 en kwantumdots 9,10,11. Quantum dots (QD’s)12,13, ook bekend als halfgeleidernanokristallen, bieden afstembare emissiegolflengten, een breed excitatiebereik en een hoge luminescentie-efficiëntie, waardoor ze ideale labels zijn voor biologische beeldvorming.
Het fluorescentiesignaal dat door individuele kwantumdots wordt uitgezonden, blijft echter zwak, wat resulteert in een relatief lage detectiegevoeligheid bij immunoassays. Inkapseling van talrijke kwantumdots in microsferen kan signalen versterken en de gevoeligheid van op kwantumdots gebaseerde immunoassays verbeteren. Verschillende methoden, zoals zelfassemblage laag voor laag 14,15,16,17,18, de zwellingsmethode 19,20 en inkapseling van silicamicrosfeer 21,22,23,24, zijn gebruikt om kwantumdots in microsferen in te kapselen. Bijvoorbeeld, quantum dot-gefunctionaliseerde silica nanosfeerlabels kunnen worden bereikt door de QD-belasting per ingeklemde immunoreactiete verhogen 25. Een sproeidroger uitgerust met een ultrasone verstuiver is ook gebruikt om QD-BSA-nanosferen op nanoschaalte bereiden 26. De bovengenoemde methoden hebben echter last van complexe meerstappen, fluorescentie-afgifte en een lage productiviteit.
In ons vorige werk27 werd een emulsie-oplosmiddel verdampingsmethode voor het inkapselen van kwantumdots in polymeer nanobeads gerapporteerd. Deze bereidingstechniek is eenvoudig, behoudt de fluorescerende efficiëntie van QD’s, zorgt voor een hoge inkapselingsefficiëntie en maakt een gemakkelijk schaalbare productie mogelijk. Verschillende onderzoeksgroepen hebben met succes LFIA-strips ontwikkeld met behulp van QDNB’s die via deze methode zijn bereid voor toepassingen, waaronder detectie van voedseltoxine28,29,30, detectie van biomarkers voor infectieziekten31,32 en milieumonitoring33.
Dit protocol presenteert specifieke voorbereidingsstappen voor quantum dot nanobeads (QDNB), QDNB en antilichaamconjugatie, bereiding van QDNB-gebaseerde LFIA en meting van C-reactief proteïne (CRP) in menselijke plasmamonsters.
Hier beschrijven we een protocol voor de bereiding van quantum dot nanobeads (QDNB)27 en het gebruik van QDNB voor de bereiding van fluorescerende laterale flow immunoassays (LFIA). De kwalitatieve en kwantitatieve meting van CRP in steekproeven wordt aangetoond. Deze op QDNB gebaseerde LFIA kan ook worden toegepast op andere ziektebiomarkers 25,32, voedseltoxines29,30, virussen<su…
The authors have nothing to disclose.
Dit werk werd ondersteund door het Project of Shanghai Science and Technology Committee (STCSM) (22S31902000) en het Clinical Research Incubation Program van het Shanghai Skin Disease Hospital (NR. lcfy2021-10).
(dimethylamino)propyl)-N’-ethylcarbodiimide hydrochloride | Sigma-Aldrich | 03450 | |
Absorbance paper | Kinbio Biotech | CH37K | |
Bovine serum albumin | Sigma-Aldrich | B2064 | |
Casein | Sigma-Aldrich | C8654 | |
CdSe/ZnS quantum dot | Suzhou Mesolight Inc. | CdSe/ZnS-625 | |
Choloroform | Sino Pharm | 10006818 | |
CRP antibody | Hytest Biotech | 4C28 | |
Fluorescent lateral flow assay reader | Suzhou Helmence Precision Instrument | FIC-H1 | |
Glass fiber pad | Kinbio Biotech | SB06 | |
Goat anti-rabbit IgG | Sangon Biotech | D111018 | |
Nitrocellulose membrane | Satorious | CN140 | |
Poly(styrene-maleic anhydride) copolymer | Sigma-Aldrich | S458066 | |
Rabbit IgG | Sangon Biotech | D110502 | |
Sodium dodecyl sulfate | Sino Pharm | 30166428 | |
Sodium hydroxide | Sino Pharm | 10019718 |