Summary

一种分析脑血凝块细胞成分的综合方法

Published: July 21, 2023
doi:

Summary

本研究描述了一种通过溶栓、细胞染色和常规血液检查对脑血凝块进行细胞成分分析的快速有效方法。

Abstract

脑血栓形成是脑动脉或静脉中的血凝块,是最常见的脑梗塞类型。脑血栓细胞成分的研究对诊断、治疗和预后具有重要意义。然而,目前研究凝块细胞成分的方法主要基于 原位 染色,由于细胞被紧密包裹在凝块中,因此不适合对细胞成分进行综合研究。先前的研究已成功从 Sipunculus nudus中分离出一种纤维蛋白溶解酶(sFE),该酶可以直接降解交联的纤维蛋白,释放细胞成分。本研究建立了一种基于sFE的综合方法,用于研究脑血栓的细胞成分。该方案包括凝块溶解、细胞释放、细胞染色和常规血液检查。根据这种方法,可以对细胞成分进行定量和定性研究。显示了使用该方法的实验的代表性结果。

Introduction

脑血管疾病是威胁人体健康的三大疾病之一,其中缺血性脑血管疾病占80%以上。脑血栓形成和脑静脉血栓形成是当今最受关注的缺血性脑血管疾病,主要由脑血栓引起1,2。如果治疗不当,将有很高的残疾率和死亡率,出院后复发率很高3.

最近,越来越多的研究表明,脑血栓的细胞成分与脑血栓形成的诊断、治疗和预后密切相关4,5,6因此,血栓组成数据的可用性,尤其是细胞成分的数据,对于临床诊断和治疗非常重要。不幸的是,目前可用的方法无法定量和定性地全面分析血凝块成分。例如,基于 Martius Scarlett Blue 的原染色只能研究凝块7 某些切片的红/白细胞。基于免疫组织化学 (IHC) 的原位染色只能使用其抗体研究凝块某些切片的有限血液成分8。基于显微图像的方法仅关注凝块9的特定结构。此外,所有这些方法都费力且耗时10.迄今为止,尚未报道定量和定性研究脑血栓细胞成分的程序。人们普遍认为,交联的纤维蛋白将血细胞紧紧包裹在凝块中11.因此,交联纤维蛋白的特异性降解和完整细胞的释放对于细胞成分的准确分析至关重要。

先前的工作是从 Sipunculus nudus (sFE) 中分离出一种纤维蛋白溶解酶,它可以特异性地快速降解纤维蛋白12。在此,提出了一种基于sFE独特活性的脑血栓细胞成分分析方法。该方案首先利用sFE降解凝块的纤维蛋白,然后通过Wright染色和常规血液检查分析细胞成分13,14。根据这种方法,可以对脑血栓的细胞成分进行定量和定性研究。这种简单有效的方案可用于其他血凝块的细胞成分分析。

Protocol

该研究是按照华侨大学医学伦理委员会的机构指南进行的。经患者知情同意,在福建医科大学附属泉州市第一医院手术切除并采集脑血凝块。 1.血凝块预处理 将凝块放在干净的培养皿上,用镊子加入 5 mL 生理盐水,轻轻摇晃培养皿,然后用移液管除去生理盐水。注意: 重复冲洗三次。 用剪刀将凝块切成小块(小于 5 mm x 5 mm x 5 mm)。加入 5 mL 生…

Representative Results

在降解过程的初始阶段,发现血凝块呈红色致密结构,工作溶液为无色。孵育30 min后,工作溶液变为浅红色,表明交叉的血细胞被释放到工作溶液中。当孵育时间延长至5 h时,大多数凝块溶解,工作溶液变为浅红色。相反,即使在孵育10小时后,生理盐水组(NC)也没有显着变化(图1)。这些结果表明,该方案成功释放了包裹在凝块中的血细胞。 Wright染…

Discussion

sFE 是一种纤溶剂,可直接有效地降解纤维蛋白12,16。本研究采用sFE技术降解脑血凝块的交联纤维蛋白,释放血栓内封闭的细胞,并定性和定量分析血栓的细胞成分。显微镜数据和血常规检查表明,封闭的细胞从血凝块中释放出来。此外,sFE处理后释放细胞的细胞类型和结构没有受到显着影响。因此,首次创造了一种独特、简单、有效的方法来分析脑血?…

Divulgaciones

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

本研究由厦门市科学技术局(3502Z20227197)和福建省科学技术局(No.2019J01070,No.2021Y0027)资助。

Materials

Agglutination Reaction Plate ROTEST RTB-4003
Auto Hematology Analyzer SYSMEX XNB2
Automatic Vertical Pressure Steam Sterilizer  SANYO MLS-3750
Centrifuge Tube (1.5 mL) Biosharp BS-15-M
Clean bench AIRTECH BLB-1600
Constant Temperature Incubator JINGHONG JHS-400
Culture Dish (100 mm) NEST 704001
DHG Series Heating and Drying Oven  SENXIN DGG-9140AD
Electronic Analytical Balance DENVER TP-213
Filter Membrane (0.22 µm) Millex GP SLGP033NK
Micro Refrigerated Centrifuge  Cence H1650-W
Microscope Slides CITOGLAS 01-30253-50
Milli-Q Reference Millipore Z00QSV0CN
Normal Saline CISEN H37022337
Optical Microscope Nikon ECLIPSE E100
Parafilm Bemis PM-996
Phosphate-Buffered Saline Beyotime C0221A
Pipette Tip (1 mL ) Axygene T-1000XT-C
Pipette Tip (200 µL) Axygene T-200XT-C
Pipettor (1 mL) Thermo Fisher Scientific ZY18723
Pipettor (200 µL) Thermo Fisher Scientific ZY20280
Scalpel MARTOR 23111
Small-sized Vortex Oscillator Kylin-Bell VORTEX KB3
Tweezer Hystic HKQS-180
Wright Staining Solution Beyotime C0135-500ml

Referencias

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Citar este artículo
Lin, W., Lin, H., Xin, P., Yan, H., Kang, B., Tang, M. A Comprehensive Approach to Analyze the Cell Components of Cerebral Blood Clots. J. Vis. Exp. (197), e65791, doi:10.3791/65791 (2023).

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