本稿では、UiO-66を代表的な材料として用いて、窒素多孔圧測定法を用いて金属有機構造体の特性評価を行う方法について説明します。
有機金属骨格(MOF)の表面積と細孔容積は、その構造と潜在的な用途に関する洞察を提供します。どちらのパラメータも、通常、窒素吸着実験のデータを使用して決定されます。これらの測定を行うための市販の機器も広く入手可能です。これらの機器は構造パラメータを計算しますが、入力データの選択方法と、計算方法がサンプルMOFに適用されるタイミングを理解することが不可欠です。この記事では、表面積と細孔容積の計算にそれぞれBrunauer-Emmett-Teller(BET)法とBarrett-Joyner-Halenda(BJH)法を使用する方法について説明します。計算例は、代表的な MOF UiO-66 で実行されます。MOFには広く適用できますが、適切なサンプル調製に加えて、計算結果が正確であると見なされるためには、サンプル材料と吸着データが特定の基準を満たす必要があります。また、これらの方法の仮定と制限、およびMOF細孔空間特性評価の代替および補完的な手法についても説明します。
表面積と細孔容積の関連性
多孔質材料の正確な特性評価は、その潜在的な用途を理解するために不可欠です。表面積と細孔容積は、ガス吸着、分離、触媒作用、センシングなど、さまざまな用途における有機金属構造体(MOF)の性能に関する洞察を提供する重要な定量的指標です1。
MOFの表面積は、ゲスト分子との相互作用に利用できる表面の量を定量化するパラメータであり、さまざまなアプリケーションでの性能に影響を与える可能性があります2,3。ガス吸着アプリケーションでは、MOFの表面積は結合部位の可用性と親和性を反映しており、これはその分離性能に直接関係しています4。触媒用途では、MOF表面積は活性部位の数と反応分子へのアクセス性、ひいては触媒活性に影響を与える可能性があります5。アクティブサイトとゲストのインタラクションが増えると感度(および潜在的に選択性)が向上するため、アクティブサイトの量とアクセス性はセンシングアプリケーションにも関連しています6。表面積は、表面積が大きいほど表面欠陥の数が多いことを示す可能性があるため、極端な条件下でのMOFの安定性にも影響を与える可能性があります7。
MOFの細孔容積は、多孔質構造内の空隙空間の量を定量化するパラメータです。これは、MOF内の細孔の総体積として定義され、開いた(アクセス可能な)細孔と閉じた(アクセスできない)細孔の両方が含まれます。MOFの細孔容積は、ガス吸着、分離、触媒など、さまざまな用途での性能に影響を与える可能性があります。表面積と同様に、MOFの細孔容積は、ガスの取り込みと貯蔵の能力、およびゲスト分子が吸着部位または触媒部位に到達できるようにする能力に直接関係しています8。
窒素吸着を使用して表面積と細孔容積を測定する
表面積と細孔容積の両方は、通常、ガス吸着技術(最も一般的には窒素吸着)を使用して測定されます。Brunauer-Emmett-Teller(BET)分析では、窒素分子の配向が吸着剤の表面化学的性質に依存し、単層の形成を可能にする四重極モーメントにより、窒素が吸着剤として選択されます。圧力の関数としての窒素吸収量のプロットを使用して、MOFの表面と細孔サイズに関する情報を取得できます。材料表面積および総細孔容積は、収着データ9を用いて算出することができる。ここで詳述する方法の全体的な目標は、窒素吸着データを取得し、そのデータを使用して MOF 表面積と細孔容積を計算することです。
BET法10 は、固体表面へのガスの吸着は、表面積、ガス分子の特性、およびシステムの関数であるという原理に基づいて、多孔質材料の比表面積を決定するために広く使用されている技術である。既知の量の吸着ガス(窒素など)を所定の圧力範囲で試料材料に導入し、各圧力増分で表面に吸着したガスの量を測定します。このデータは、BET式9で表される吸着物の取り込み、圧力、および単層容量を関連付けることにより、比表面積を計算するために使用されます。
(式 1、式 1)
どこ:
p = 吸着物の平衡圧力(Pa)
p0=吸着物飽和圧力(Pa)
n = 吸着物の取り込み量(m3/g)
nm = 単層容量 (m3/g)
C = BET定数(単位なし)
単層容量は、次の式で総表面積に関連します。
(関係式 2; 式 2)
どこ:
St = 総MOF表面積(m2)
nm = 単層容量 (m3/g)
NAv = アボガドロ数 (分子/mol)
SCs = 吸着物分子の断面積(M2/分子)
Vモル =吸着物モル体積(m3/mol)
Barrett-Joyner-Halenda(BJH)法11 は、脱着データを利用して総細孔容積を計算する一般的な手順です。BET法と同様に、既知の量の吸着ガス(多くの場合窒素)をサンプルに導入します。次に、吸着物の分圧を段階的に下げ、各ステップで脱着するガスの量を測定します。BJH式では、各細孔の脱離が最初に毛細管容積で発生し、その後吸着層の厚さが減少すると仮定すると、脱離した体積を吸着層の厚さ、細孔半径、および細孔容積に関連付けます。この関係は、細孔容積に対する細孔半径をプロットするBJH細孔径分布プロットで表すことができます。分布は細孔径に関して積分され、総細孔容積が決定されます。BJH式12 は次のように記述されます。
(式 3; 式 3)
どこ:
n = 脱着工程(ユニットレス)
vn = キャピラリー凝縮液が空になった細孔の体積(m3)
ΔVn = 細孔から除去された吸着物の量(m3)
Δtn = 吸着層厚の変化量(m)
A=脱離に関与する細孔の表面積(m2)
Rn = BJH定数は平均細孔径に依存する(単位なし)
c = BJH定数、平均吸着層厚に依存(単位なし)
適用性と制限
BET法では、(1)表面が平面で均一であること、(2)表面が均質であること、すべての吸着部位がエネルギー的に同一であること、(3)吸着物が単層を形成すること、といういくつかの重要な仮定が必要です。このため、BETは、非多孔質材料、複雑な表面構造(異なる種類の表面サイト、不規則な表面形態、エネルギー差の大きいサイト)を持つ材料、または単層吸着挙動を示さない材料には適さない場合があります。仮定条件からの大きな偏差は、特定の表面積の計算の精度に影響を与える可能性があります。BETと同様に、BJH法も均一な吸着と均質な表面を前提とし、硬い円筒形の細孔を前提としています。そのため、複雑な表面を有する材料、または通気性構造20にも適しない場合もある。さらに、ポロシメトリーは細孔空間へのアクセスを必要とするため、計算された値は閉じた細孔容積を考慮しません。
BET法とBJH法はどちらも、微多孔質材料では慎重に使用する必要があります。BJHは、細孔内の流体と表面の相互作用や吸着分子間の相互作用を考慮しておらず、どちらも小さな細孔でより顕著になります。このため、BJHはメソポアと小さなマクロポアに限定されます。マイクロポアはしばしば細孔充填挙動を示すので、BET計算21を実行するのに必要な等温線の線形領域を特定するのは困難であり得る。
どちらの方法にも、サンプル前処理法に対する感度が限界があります。サンプルは粉末や薄膜などの分割された形である必要があり、均一に調製することが困難な場合があります。これにより、測定に誤差が生じ、再現性が困難になる可能性があります。表面積と細孔容積は、材料合成技術、活性化方法/条件、乾燥温度/時間などのサンプル調製方法および条件によっても影響を受ける可能性があります22。
代替方法に関する意義
窒素は、その四重極モーメント(窒素分子の配向が吸着剤の表面化学的性質に依存し、単層の形成を可能にする)と低コストのため、BETおよびBJHデータの標準的な吸着物です17。しかしながら、アルゴンおよび二酸化炭素23 もまた、特に微多孔質構造のために利用することができる。アルゴンは化学的に不活性であり、対称的な単原子分子です。しかし、77 Kは3重点を下回っているため、バルク参照状態には疑問があり、アルゴン単分子膜の構造は吸着剤17の表面化学に大きく依存しています。
BETとBJHの両方が普遍的に適用できるわけではないため、表面積と細孔容積を測定する他の方法を検討する必要があります。ラングミュアプロット、tプロット、またはHorvath-Kawazoe法を使用して、それぞれ微細孔表面積、細孔容積、および細孔径分布を決定できます。非局所密度汎関数法(NLDFT)モデリングは、細孔径分布のオプションでもあり、細孔径に対する流体密度の変化を説明するため、マイクロポアに特に適しています。水銀ポロシメトリーは、気孔率と細孔容積の両方を決定するために使用できますが、マイクロポアに浸透できないため、この手法のアクセス可能な範囲を考慮する必要があります。計算手法を使用して、理論的な特性評価指標を計算し、実験結果と比較するポイントを提供することができ、細孔が閉じている材料に役立ちます。BJHは細孔径分布を生成しますが、不均一な分布を考慮したり、細孔間の接続性を完全に特徴付けたりするものではありません。多孔質材料の構造をより完全に理解するために、SEM、TEM24、XRDなどの追加の特性評価を使用できます。材料がBETまたはBJHで完全に表せない場合でも、材料間の定性的な比較として使用できます。窒素圧入測定は、他の技術と組み合わせて非常に有用なツールとなり得ます。12名
The authors have nothing to disclose.
この研究は、米国エネルギー省科学局基礎エネルギー科学局の資金提供を受けたエネルギーフロンティア研究センターであるCenter for Understanding and Control of Acid-Gas Induced Evolution of Materials for Energy (UNCAGE-ME)の一部として、#DE-SC0012577の支援を受けました。JSは、この資料は、助成金番号の下で国立科学財団大学院研究フェローシップによってサポートされている作業に基づいていることを認めます。DGE-2039655です。この資料で表明された意見、調査結果、結論または推奨事項は、著者のものであり、必ずしも米国科学財団の見解を反映しているわけではありません。
Adsorption Instrument | Micromeritics | TriStar II Plus | |
Adsorption Software | Micromeritics | TriStar II Plus Version 3.03 | |
Balance | |||
Dewar | Liquid N2 Dewar | ||
Dimethyl Formamide (DMF) | Fisher Scientific | D119-1 | |
Helium | Airgas | HE UHP300 | Ultra-High Purity |
Nitrogen | Airgas | NI 230LT22 | Industrial Grade Liquid N2 |
Nitrogen | Airgas | NI UHP300 | Ultra-High Purity Gaseous N2 |
Sample Holder | Micromeritics | 302-61001-02 | Glass Sample Holder |
Sample Preparation System | Micromeritics | 061-00030-00 | VacPrep 061 |
Terephthalic Acid (H2BDC) | Sigma Aldrich | 185361 | |
ZrCl4 | Sigma Aldrich | 221880 | Zirconium(IV) chloride, ≥99.5% trace metals basis |