Summary

대두 공생 결절에서 폴리솜 정제

Published: July 01, 2022
doi:

Summary

이 프로토콜은 온전한 대두 결절로부터 진핵 폴리솜 정제를 위한 방법을 기술한다. 시퀀싱 후, 유전자 발현 분석을 위한 표준 파이프라인을 사용하여 전사체 및 트랜스라톰 수준에서 차등적으로 발현된 유전자를 식별할 수 있습니다.

Abstract

이 프로토콜의 목적은 대두의 진핵생물 번역(Glycine max) 공생 결절을 연구하기 위한 전략을 제공하는 것입니다. 이 논문은 RNA 시퀀싱을 사용하여 분석할 식물 유래 폴리리보솜 및 관련 mRNA를 분리하는 데 최적화된 방법을 설명합니다. 첫째, 세포질 용해물은 전체 냉동 대두 결절로부터 폴리솜 및 RNA 보존 조건에서 균질화를 통해 얻어진다. 그런 다음 저속 원심분리에 의해 용해물을 제거하고 상청액의 15%를 총 RNA(TOTAL) 분리에 사용합니다. 나머지 투명화된 용해물은 2층 슈크로스 쿠션(12% 및 33.5%)을 통한 초원심분리에 의해 폴리좀을 분리하는 데 사용됩니다. 폴리솜 관련 mRNA (PAR)는 재현탁 후 폴리솜 펠릿으로부터 정제된다. TOTAL과 PAR은 모두 RNA-seq에 대한 시퀀싱 라이브러리의 품질 표준을 충족하기 위해 고감도 모세관 전기영동으로 평가됩니다. 다운스트림 적용의 예로서, 시퀀싱 후, 유전자 발현 분석을 위한 표준 파이프라인을 사용하여 전사체 및 트랜스플라톰 수준에서 차등적으로 발현된 유전자를 수득할 수 있다. 요약하면,이 방법은 RNA-seq와 함께 공생 결절과 같은 복잡한 조직에서 진핵 mRNA의 번역 조절을 연구 할 수있게합니다.

Introduction

콩 (Glycine max)과 같은 콩과 식물은 뿌리 줄기라고하는 특정 토양 박테리아와 공생 할 수 있습니다. 이 상호 주의적 관계는 식물 뿌리에 새로운 기관인 공생 결절의 형성을 유도합니다. 결절은 박테리아를 숙주하는 식물 기관이며 세포질이 박테로이드라는 특수한 형태의 뿌리 줄기로 식민지화 된 숙주 세포로 구성됩니다. 이 박테로이드는 대기 질소 (N 2)의 암모니아로의 환원을 촉매하며, 암모니아는 탄수화물 1,2에 대한 대가로 식물로 옮겨집니다.

이 질소 고정 공생은 가장 잘 연구 된 식물-미생물 공생 중 하나이지만, 다양한 비 생물 적 스트레스 조건을받는 식물이 공생 파트너와의 상호 작용을 조절하는 방법과 이것이 결절 대사에 미치는 영향과 같은 많은 측면이 더 잘 이해되어야합니다. 이러한 과정은 결절 번역체 (즉, 활발히 번역 된 메신저 RNA [mRNA]의 하위 집합)를 분석함으로써 더 잘 이해 될 수있다. 폴리리보솜 또는 폴리솜은 mRNA와 관련된 여러 리보솜의 복합체로, 일반적으로 번역3을 연구하는 데 사용됩니다. 폴리솜 프로파일링 방법은 폴리솜과 관련된 mRNA의 분석으로 구성되며 다양한생물학적 과정에서 발생하는 유전자 발현을 제어하는 전사 후 메커니즘을 연구하는 데 성공적으로 사용되었습니다4,5.

역사적으로 게놈 발현 분석은 주로 mRNA 풍부도 6,7,8,9를 결정하는 데 중점을 두었습니다. 그러나, 유전자 발현, 특히 번역10,11,12의 전사 후 조절의 상이한 단계로 인해 전사체와 단백질 수준 사이의 상관 관계가 부족하다. 더욱이, 전사체 수준에서의 변화와 트랜스 라톰13의 수준에서 발생하는 변화 사이에는 의존성이 관찰되지 않았다. 번역되는 mRNA 세트의 직접 분석을 통해 mRNA 수준 만 분석 할 때 얻은 것보다 세포 유전자 발현 (종말점이 단백질 풍부도)을보다 정확하고 완벽하게 측정 할 수 있습니다 14,15,16.

이 프로토콜은 식물 유래 폴리솜이 2층 자당 쿠션을 통한 차등 원심분리를 통해 온전한 대두 결절에서 정제되는 방법을 설명합니다(그림 1). 그러나 박테로이드 유래 리보솜도 결절에 존재하기 때문에 진핵 생물이 주요 분획 (90 % -95 %)을 나타내더라도 리보솜과 RNA 종의 혼합이 정제됩니다. 후속 RNA 분리, 정량화 및 품질 관리도 설명합니다(그림 1). 이 프로토콜은 RNA-seq와 함께 공생 결절과 같은 복잡한 조직에서 진핵 mRNA의 번역 조절에 대한 실험 결과를 제공해야합니다.

Figure 1
그림 1: 공생 결절로부터 진핵 폴리솜 정제를 위해 제안된 방법론의 개략적인 개요. 이 계획은 (1) 식물 성장 및 (2) 결절 수확에서 (3) 세포질 추출물의 준비, (3) TOTAL 샘플 및 (4) PAR 샘플 획득, (5) RNA 추출 및 품질 관리에 이르기까지 프로토콜에서 따르는 단계에 대한 개요를 제공합니다. 약어: PEB = 폴리솜 추출 완충액; RB = 재현탁 완충액; 합계 = 총 RNA; PAR = 폴리솜 관련 mRNA. 이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.

Protocol

1. 식물 생장 및 뿌리 줄기 접종 필요한 결절을 생성하려면 통제 된 조건에서 성장 챔버에서 선택한 기질에 선택한 대두 종자를 뿌립니다.참고 :이 프로토콜에서 씨앗은 모래 : 질석 (1 : 1)의 혼합물로 채워진 0.5L 플라스틱 병에 뿌려졌습니다. 성장 챔버는 각각 28°C/20°C의 주야간 사이클 온도 및 각각 16h/8h의 명암/어둠 광주기로 설정되었습니다. 광합성 활성 방사선 강도는 620…

Representative Results

RNA 시퀀싱과 같은 대부분의 다운스트림 응용 분야에서 고품질 샘플이 라이브러리 준비 및 시퀀싱의 기본이기 때문에 위에서 언급한 절차로 정제된 TOTAL 및 PAR 분획의 양 및 품질 평가는 성공 여부를 결정하는 데 중요합니다. 더욱이, RNA 분자의 완전성은 샘플 수집순간 (18)에서 유전자 발현 프로파일의 스냅 샷의 캡처를 허용한다. 이러한 맥락에서 RNA 무결성 번호(RIN)는 바이오분?…

Discussion

번역 수준에서 유전자 발현 조절을 연구하는 것은 세포 유전자 발현의 종말점이 단백질 풍부도이기 때문에 다양한 생물학적 과정을 더 잘 이해하는 데 중요합니다13,14. 이것은 다염색체 분획을 정제해야하는 관심 조직 또는 유기체의 트랜스 라톰을 분석하고 관련 mRNA를 분석 한 3,4,34,35,36을 분석하여 평가할 수 있습니다.<sup cla…

Divulgaciones

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

이 연구는 CSIC I+D 2020 보조금 번호 282, FVF 2017 보조금 번호 210 및 PEDECIBA(마리아 마사 사인즈)의 자금 지원을 받았습니다.

Materials

Plant growth and rhizobia inoculation
Orbital shaker Daihan Scientific Model SHO-1D
YEM-medium Amresco J850 (yeast extract) 0122 (mannitol)
Water deficit treatment
KNO3 Merck 221295
Porometer Decagon Device Model SC-1
Scalpel
Preparation of cytosolic extracts
Brij L23 Sigma-Aldrich P1254
Centrifuge Sigma Model 2K15
Chloranphenicol Sigma-Aldrich C0378
Cycloheximide Sigma-Aldrich C7698
DOC Sigma-Aldrich 30970
DTT Sigma-Aldrich D9779
EGTA Sigma-Aldrich E3889
Igepal CA 360 Sigma-Aldrich I8896
KCl Merck 1.04936
MgCl2 Sigma-Aldrich M8266
Plastic tissue grinder Fisher Scientific 12649595
PMSF Sigma-Aldrich P7626
PTE Sigma-Aldrich P2393
Tris Invitrogen 15504-020
Triton X-100 Sigma-Aldrich T8787
Tween 20 Sigma-Aldrich P1379
Weighing dish  Deltalab 1911103
Preparation of sucrose cushions
Sucrose Invitrogen 15503022
SW 40 Ti rotor Beckman-Coulter
Ultracentrifuge Beckman-Coulter Optima L-100K
Ultracentrifuge tubes Beckman-Coulter 344059 13.2 mL tubes
RNA extraction and quality control
Agarose Thermo scientific R0492
Bioanalyzer Agilent Model 2100. Eukaryote total RNA nano assay
Chloroform DI 41191
Ethanol Dorwil UN1170
Isopropanol Mallinckrodt 3032-06
Glycogen Sigma 10814-010
TRIzol LS Ambion 102960028
Miscellaneous
Falcon tubes 15 mL Biologix 10-0152
Filter tips 10 µL BioPointe Scientific 321-4050
Filter tips 1000 µL BioPointe Scientific 361-1050
Filter tips 20 µL BioPointe Scientific 341-4050
Filter tips 200 µL Tarsons 528104
Microcentrifuge tubes 1.5 mL Tarsons 500010-N
Microcentrifuge tubes 2.0 mL Tarsons 500020-N
Sequencing company Macrogen
Sterile 250 mL flask Marienfeld 4110207

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Sainz, M. M., Filippi, C. V., Eastman, G., Sotelo-Silveira, M., Martinez, C. M., Borsani, O., Sotelo-Silveira, J. Polysome Purification from Soybean Symbiotic Nodules. J. Vis. Exp. (185), e64269, doi:10.3791/64269 (2022).

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