다발성 경화증의 리솔레시틴 쥐 모델에서 골린 함량의 생체 내 측정을 위한 양전자 방출 단층 촬영

다발성 경화증(MS)은 염증, 탈생 및 축삭 손실^1을특징으로 하는 중추 신경계에 영향을 미치는 신경 염증 질환이다. 이 질병의 예후는 치료의 진보에도 가변적이며, 젊은 이들의 신경 적자의 가장 흔한 원인 중 하나입니다^1. MS의 진단은 자기 공명 영상 (MRI)^2,3에의한 특징병변의 임상 표현 및 시각화의 기준에^{기초한다.}

양전자 방출 단층 촬영 (PET)은 MS 진행 및 치료 효과의 생체 내 모니터링에 유용한 도구가 될 수 있습니다. 탄소-11(11C-PIB)으로 표지된 피츠버그화합물 B 방사성 추적기(PIB)는 β-아밀로이드 플라크를 정량화하는 데 널리 사용된다. 그러나, 지난 10 년 동안, 그것은 myelin 콘텐츠를 정량화하고 동적 탈량과 재myelination을 보여주기 위해 연구되었다^4,5,6.

다른 아밀로이드 PET 추적기(11C-PIB, ^{18F-florbetaben,18F-florbetapir, 18}F-florbetaamol)를 사용하여 골린을 정량화하고 질병 진행 및 치료 반응에 대한 중요한 정보를 제공하여 신경염증의 간섭 없이 탈근 및 재발 과정을 식별할 수 있으며, 이는 기존의 자기염증(MRIson)과 함께 발생할 수 있다. 아밀로이드 PET 이미징은 활성 환자 에서 초기 백색 물질 손상에 의해 설명 될 수있는 비 활성 환자에 비해 활성 MS 환자에서 감소 추적기 upup 을 보였다^8. 낮은 아밀로이드 추적자 섭취는 또한 후속 연구에서 인지 감소와 관련이 있었다, 이 기술을 보여주는 질병의 병리 생리학을 연구하기위한 귀중한 도구가 될^9.

리솔자박(LPC) 쥐 모델은 다발성 경화증의 화학적 유도 모델으로, 주입된 독소, LPC는 염증을 증가시키고 결과적으로 탈량^10,11을초래하는 대식세포의 높은 반응을 유도한다. 탈근은 약 4 주 만에 급속히 반전되어 설치류의 탈민화 및 재마일화 프로세스를 평가하기위한 좋은 모델입니다. 이 모델은 이미 PET 이미징을 사용하여 평가되었으며, 좋은 결과와 사후^{에세이(12)와}상관관계가 있다.

여기서 우리는 리솔레시틴 쥐 모델에서 ¹¹C-PIB를 가진 myelin PET 화상 진찰을 위한 프로토콜을 제시합니다, 이 화상 진찰 기술은 myelin 내용의 생체 내 측정을 위한 유용한 공구가 될 것을 보여주는.