Dissection de la rétine de pupes de drosophile pour immunohistochimie, analyse occidentale et isolement d’ARN
Summary
Cet article présente une méthode chirurgicale dissection Drosophila pupes rétines ainsi que de protocoles pour le traitement du tissu pour l’immunohistochimie, l’Ouest analyse et extraction de l’ARN.
Abstract
La rétine de pupes de Drosophila fournit un système excellent modèle pour l’étude des processus morphogénétiques pendant le développement. Dans cet article, nous présentons un protocole fiable pour la dissection de la rétine de pupes de Drosophila délicate. Notre approche chirurgicale utilise des outils de microdissection facilement disponibles pour ouvrir des pupes et extraire précisément complexes de l’oeil-cerveau. Ces peuvent être fixe, soumis à l’immunohistochimie et rétines puis montés sur lames de microscope et imagés si l’objectif est de détecter les structures cellulaires ou infracellulaires. Alternativement, interprétations rétines peuvent être isolées du tissu cérébral, lysées dans les tampons appropriés et utilisés pour gel électrophorèse ou ARNm extraction de protéine (évaluer l’expression de protéines ou de gènes, respectivement). Patience et pratique importante est requise pour maîtriser le protocole de microdissection décrit, mais une fois maîtrisé, le protocole permet d’isolement relativement rapide des rétines essentiellement intacts.
Introduction
La rétine de la drosophile est composée d’environ 750 ommatidies entourés de cellules pigmentaires disposés en nid d’abeilles trellis1,2,3,4. Chaque Ommatidie contient les neurones photorécepteurs huit, quatre cellules de cône sécrétant des lentilles et deux cellules de pigment primaires. Entourant chaque Ommatidie est les cellules productrices de pigment de treillis et de groupes de soies sensorielles. En raison de sa nature post-mitotique et stéréotypée arrangement hexagonal, la rétine de pupes de Drosophila fournit un système d’excellent modèle pour l’étude des processus morphogénétiques dont cell adhesion5,6, 7,8,9,10 et apoptose11,12,13,14,15.
Plusieurs protocoles publiés utilisent la pression d’air pour extraire des complexes de l’oeil-cerveau de Drosophila nymphes16,17,18. Le protocole décrit ici plutôt utilise microdissection outils soigneusement et isoler précisément complexes de l’oeil-cerveau dans le but d’obtenir des tissus rétiniens intact. Cela est crucial si les rétines ne doivent être utilisées pour morphologiques, protéine, ou l’expression des gènes analyse puisque la rétine peut endommager le stress cellulaire ou la mort, qui pourrait modifier l’expression de phénotype ou gène cellulaire. En outre, après l’entraînement, complexes d’oeil-cerveau de 6 à 10 peuvent être isolés dans 10 à 15 min, facilitant le but de réduire au minimum la variabilité dans l’âge et le stade de développement du tissu oculaire disséqués.
La fixation et immunostaining entier-montez le protocole décrit ci-dessous convient pour la préparation des yeux de drosophile pour la microscopie de fluorescence. Rétines peuvent être incubées avec l’anticorps ciblant les protéines d’intérêt. Par exemple, anticorps dirigés contre des composants de jonction adherens peut être utilisé pour visualiser les circonférences apicales des cellules pour que les caractéristiques y compris le type de cellule, forme et la disposition peuvent être mises en recouvrement19. Avant la fixation, les yeux peut plutôt être clivé du cerveau aux fins d’extraction de protéine pour l’analyse de l’ouest, ou ARN devant servir à qRT-PCR ou RNA-sequencing.
Protocol
Representative Results
Discussion
La méthode de dissection de pupes oeil Drosophila décrite ici permet l’isolement des complexes d’oeil-cerveau 6 à 10 de 10 à 15 min. Cependant, patience et pratique sont indispensables afin de maîtriser la technique de dissection et d’améliorer la qualité et la rapidité des dissections. Ce temps de dissection court s’assure que chaque oeil est approximativement le même stade de développement, réduisant la variabilité dans l’expression de phénotype ou gène des rétines dans un ensemble de …
Divulgaciones
The authors have nothing to disclose.
Acknowledgements
Nous remercions Zack tambour et nos évaluateurs des commentaires utiles sur le manuscrit. Ce travail a été soutenu par R15GM114729.
Materials
| Adobe Photoshop | Adobe | Image processing software | |
| Bamboo splints, 6" | Ted Pella Inc | 116 | |
| Beta mercaptoethanol | Sigma-Aldrich | M3148 | |
| Beta-glycerol phosphate | Sigma-Aldrich | 50020 | |
| Black dissecting dish | Glass petri dish filled to rim with SYLG170 or SYLG184 (colored black with finely ground charcoal powder). Leave at room temperature for 24-48 h to polymerize. | ||
| Blade holder | Fine Science Tools | 10053 | |
| Bovine serum albumin | Sigma-Aldrich | A7906 | |
| cOmplete, EDTA-free protease inhibitor cocktail tablets | Roche | 4693132001 | |
| Confocal microscope (Zeiss LSM 501) | Carl Zeiss | or similar microscope | |
| Diethyl Pyrocarbonate (DEPC) | Sigma-Aldrich | 40718 | |
| Double-sided tape | 3M | 665 | |
| Drosophila food media, nutrient-rich | 7.5% sucrose, 15% glucose, 2.5% agar, 20% brewers yeast, 5% peptone, 0.125% MgSO4.7H2O, 0.125% CaCl2.2H20 | ||
| Drosophila food media, standard | Bloomington Drosophila Stock center cornmeal recipe. (https://bdsc.indiana.edu/information/recipes/bloomfood.html) | ||
| Ethylenediaminetetraacetic acid | Sigma-Aldrich | E6758 | |
| Fixative solution | 4% formadehyde in PBS, pH 7.4. | ||
| Fluorescence microscope (TCS SP5 DM microscope) | Leica Microsystems | or similar microscope | |
| Forceps | Fine Science Tools | 91150-20 | Forceps should be sharpened frequently. |
| Formaldehyde | Thermo Scientific | 28908 | |
| Glass 9-well dishes | Corning | 7220-85 | Also known as 9-well dishes |
| Glass coverslips (22 x 22 mm) | Fisher Scientific | 12-542-B | |
| Glass microscope slides (25 x 75 x 1 mm) | Fisher Scientific | 12-550-413 | |
| Glass petri dish | Corning | 3160-100BO | |
| Glycerol | Sigma-Aldrich | G5516 | |
| Image Studio software version 5.2.5 | LI-COR Biosciences | Image processing software for quantitation of Western blots. | |
| Laemmli sample buffer | Bio-Rad | 161-0737 | 2X concentrated protein sample buffer, supplement with beta mercaptoethanol as per manufacturer's instructions. |
| Lane marker reducing sample buffer | ThermoFisher Scientific | 39000 | 5X concentrated protein sample buffer. |
| Microcentrigure tubes | Axygen | MCT-175-C | |
| Microdissection scissors | Fine Science Tools | 15000-03 | |
| Microwell trays (72 x 10 µL wells) | Nunc | 438733 | |
| Mounting media | 0.5% N-propylgallate and 80% glycerol in PBS | ||
| N-propylgallate | Sigma-Aldrich | P3130 | |
| Nuclease-free PBS (PBS in 0.1% DEPC, pH 7.4) | Add appropriate volume of DEPC to PBS, mix well and incubate overnight at room temperature with constant stirring. Autoclave for at least 20 minutes. Store at 4°C | ||
| PBS (phosphate buffered saline pH 7.4) | Sigma-Aldrich | P5368 | Prepare according to manufacturer's instructions |
| PBS+pi (PBS plus protease and phoshatase inhibitors) | 10mM NaF, 1mM beta-glycerol phosphate and 1mM Na3VO4 in PBS, pH 7.4. | ||
| PBT | 0.15% TritonX and 0.5% bovine serum albumin in PBS, pH 7.4 | ||
| Pin holder | Fine Science Tools | 26016-12 | |
| Primary antibody: goat anti-GAPDH | Imgenex | IMG-3073 | For Western blotting. Used at 1:3000 |
| Primary antibody: rabbit anti-cleaved Dcp-1 | Cell signaling | 9578S | For immunofluorescence. Used at 1:100 |
| Primary antibody: rat anti-DEcad | Developmental Studies Hybridoma Bank | DCAD2 | For immunofluorescence. Used at 1:20 |
| Primary antibody: rat anti-DEcad | DOI: 10.1006/dbio.1994.1287 | DCAD1 | Gift from Tadashi Uemura. Used at 1:100. |
| RNA extration kit: Relia Prep RNA tissue Miniprep kit | Promega | Z6110 | |
| Rnase decontamination reagent (RNase Away) | Molecular BioProducts | 7002 | |
| Scalpel blades | Fine Science Tools | 10050 | Break off small piece of scapel blade and secure in blade holder. |
| Secondary antibody: 488-conjugated donkey anti-rat IgG (H+L) | Jackson ImmunoResearch | 712-545-153 | For immunofluorescence. Used at 1:200 |
| Secondary antibody: cy3-conjugated goat anti-rabbit IgG (H+L) | Jackson ImmunoResearch | 111-165-144 | For immunofluorescence. Used at 1:100 |
| Secondary antibody: HRP-conjugated goat anti-rat IgG (H+L) | Cell Signaling Technology | 7077 | For Western blotting. Used at 1:3000 |
| Secondary antibody: HRP-conjugated rabbit anti-goat IgG (H+L) | Jackson ImmunoResearch | 305-035-003 | For Western blotting. Used at 1:3000 |
| Sodium Chloride | Sigma-Aldrich | S3014 | |
| Sodium Fluoride | Sigma-Aldrich | 215309 | |
| Sodium vanadate | Sigma-Aldrich | 50860 | |
| Spectrophotometer (NanoDrop) | ThermoFisher Scientific | 2000c | |
| Stereo dissecting microscope (M60 or M80) | Leica Microsystems | or similar microscope | |
| Sylgard (black) | Dow Corning | SYLG170 | |
| Sylgard (transparent) | Dow Corning | SYLG184 | Color black with finely ground charcol powder |
| Tissue: Kimwipes | KIMTECH | 34120 | |
| TritonX | Sigma-Aldrich | T8787 | |
| Trizma hydrochloride pH7.5 | Sigma-Aldrich | T5941 | |
| Tungsten needle, fine | Fine Science Tools | 10130-10 | Insert into pin holder |
| Tungsten needle, sturdy | Fine Science Tools | 10130-20 | Insert into pin holder |
| WTLB (western tissue lysis buffer) | 150mM NaCl, 1.5% Triton X-100, 1mM EDTA, 20% glycerol, 10mM NaF, 1mM beta-glycerol phosphate and 1mM Na3VO4 in 50mM Tris-HCl (pH 7.5). Supplement with one cOmplete protease cocktail table per 10 mL solution. | ||
| Yeast paste | (local supermarket) | Approximately 2 tablespoons Fleischmann's ActiveDry Yeast (or similar) dissolved in ~20 mL distilled H2O |
Referencias
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