Summary

Usando eletromiografia Facial para avaliar as reações do músculo Facial toque afetivo experientes e observados em seres humanos

Published: March 15, 2019
doi:

Summary

Descreveremos um protocolo para avaliar a atividade muscular facial em resposta à estimulação tátil experiente e observada usando eletromiografia facial.

Abstract

Toque “Afetivo” é acreditado para ser tratados de maneira distinta de toque discriminatória e envolvem a ativação de fibras aferentes C-táctil (CT). Toque que otimamente ativa fibras CT é constantemente classificado como hedonically agradável. Grupos de pacientes com funcionamento social-emocional prejudicada também exibir as classificações de toque afetivo desordenada. No entanto, baseando-se em avaliações auto-relatados de toque tem muitas limitações, incluindo barreiras de preconceito e comunicação de recordação. Aqui, descrevemos uma abordagem metodológica para estudar respostas afetivas ao toque através de facial eletromiografia (EMG) que contorna a dependência de classificações de auto-relato. EMG facial é um objectivo, quantitativo e o método não-invasivo para medir a atividade do músculo facial indicativa de respostas afetivas. Respostas podem ser avaliadas em populações saudáveis e doentes, sem a necessidade de comunicação verbal. Aqui, nós fornecemos dois conjuntos de dados separados, demonstrando que toque CT-ideal e não ideal provocam reações distintas muscular facial. Além disso, as respostas EMG faciais são consistentes em modalidades de estímulo, por exemplo, tátil (toque experiente) e visual (observado toque). Finalmente, a resolução temporal de EMG facial pode detectar respostas em escalas de tempo que substituem o de comunicação verbal. Juntos, nossos dados sugerem que a EMG facial é uma metodologia adequada para uso em pesquisa tátil afetiva que pode ser usada para complementar, ou em alguns casos, suplantar, existentes medidas.

Introduction

C-tátil afferents (CT) são propostas para transmitir o componente afetivo de toque, que distingue os aspectos discriminatórios de toque processadas através de de1,de fibras Aβ2. Mediada por CT toque afetivo é acreditado para desempenhar um papel integral em comportamentos de filiação social3, levando a hipótese de “pele como um órgão social”4. Física5,6, do desenvolvimento7e psiquiátricos8,9 fatores podem influenciar a transformação mediada por CT toque. Assim, estabelecer uma medida objetiva para quantificar as reações afetivas toque CT-relevantes é fundamental para permitir comparações entre populações.

Nos últimos anos, ganhou-se muito discernimento sobre as características de afferents CT. Estes afferents amielínicas demonstrar uma frequência de disparo em forma de U invertido, com velocidades de 1 a 10 cm/s (“CT-ideal”) provocando a maior frequência e maior (“rápido não ideal”) ou menor (“lenta não ideal”) velocidades provocando reduziram 10a disparar. CT disparando frequência correlaciona-se com classificações auto-relatados de toque “simpatia”, produzindo uma semelhante invertida curva em forma de U em agradabilidade classificações10. Além disso, CT-afferents também respondem mais robustamente a estímulos perto pele temperatura11. Estas fibras também mostram as velocidades de condução distintos. Os afferents CT amielínicas são mais lento2 e, portanto, o vôlei de entrada aferente ao córtex mostra uma defasagem temporal, quando comparado com a velocidade do mais rápido, mielinizadas Aβ fibras1,12. Toque afetivo e discriminativa também pode ser distinguido a nível neural. Enquanto os dois tipos de toque ativar somatossensorial áreas sobrepostas, toque afetivo é mais provável ativar o posterior insula, enquanto discriminativa toque ativa áreas sensório-motor13,14,15 , 16. este padrão de ativação é consistente se o toque é experimentado diretamente ou meramente observado17, sugerindo que o toque afetivo não é apenas um processo de “bottom-up”, conduzido por ativação física de afferents CT, mas também envolve ” Top-down”integração de processamento sensorial multimodal.

Situações nas qual CT processamento é deficiente ou outra forma atípica também forneceu insights sobre o significado funcional destas afferents. Em um único grupo de pacientes com uma mutação hereditária que afetam o gene β do factor de crescimento nervoso, há uma redução na densidade de fibras nervosas amielínicas e finas, incluindo CT afferents. Em comparação com controles saudáveis, estes pacientes relatório toque a velocidades CT-ideal como menos agradáveis5. O cenário inverso também é verdadeiro; pacientes que não possuem fibras mielinizadas de Aβ são capazes de reter uma fraca sensação de toque agradável, transportada pelo intacto CT afferents6. Processamento de toque afetivo anormal não se limita apenas a instâncias de mudanças físicas no CT-afferents. Entre as populações de doentes e saudáveis, aqueles mais elevada no espectro dos traços autistas relataram agradabilidade reduzido classificações de toque8. Pacientes psiquiátricos também demonstraram classificações hedônica reduzidas do toque afetivo, com um histórico de maus tratos de infância como um dos mais consistentes preditores de desregulação afetiva toque consciência8. Desregulagem no sistema baseado em CT toque afetivo em anorexia nervosa também tem sido relatado9. Assim, fatores físicos e psicológicos podem influenciar a transformação de toque afetivo, e como tal, é imperativo estabelecer metodologias que podem ser aplicadas a todos os indivíduos de forma equitativa e comparável.

Normo-típico de insights e desregulação afetiva processamento têm a oportunidade de oferecer uma imagem mais matizada de muitos grupos de pacientes. No entanto, uma limitação potencial de pesquisa toque afetivo é a necessidade de avaliações auto-relatados. Às vezes, de auto-relato podem ser não-confiáveis18 e assunto, lembro-me de viés19. Inquéritos de auto-relato psicologicamente podem remover um participante da configuração atual, limitando a validade ecológica das respostas e removê-los temporariamente do experiência20. Além disso, de auto-relato se baseia em uma firme compreensão da linguagem e semântica, fazendo transcultural e desenvolvente diversas comparações (por exemplo, infantil e da criança-idade indivíduos) que desafiador. Por exemplo, indivíduos com um diagnóstico de espectro do autismo frequentemente mostram respostas comportamentais distintas para tocar21, mas também podem ter dificuldades em se comunicar verbalmente,22. Assim, encontrar métodos não-invasivos para medir respostas ao toque que contornar uma dependência de auto-relato pode traduzir, pelo menos, para uma melhor compreensão dos mecanismos de toque afetivo e na maioria, a novela introspecções dysregulation do processamento social em populações de pacientes.

Facial eletromiografia (EMG) é um candidato adequado para avaliar objetivamente a respostas afetivas ao toque. Ela tem sido usada para medir as reações específicas de Valência visual23,24de áudio-visual, olfativo25e estímulos gustativos26 . EMG facial é um método seguro e não invasivo, consistindo de eletrodos de superfície que aderir o rosto27. Estes eletrodos de superfície gravar atividade muscular facial continuamente em tempo real com sensibilidade de escala de tempo em dezenas de milissegundos. De particular interesse é o supercílio Onduladeira (“onduladeira”), que é ativado quando os sulcos da testa e relaxa durante um sorriso. Como resultado, a atividade de onduladeira tem uma relação linear com Valência afetiva, com maior resposta aos estímulos negativos e diminuição da atividade em resposta a estímulos positivos28. Além disso, o zigomático maior (“zigomático”) é o músculo ativado como os cantos da boca a puxar em um sorriso. O zigomático exibe um padrão de ativação “J-dado forma” com estímulos positivos, provocando a maior resposta e os estímulos mais negativos que desencadeiem uma resposta maior do que estímulos neutros28. Gravações de EMG faciais destes músculos ainda podem ser observadas quando os estímulos são apresentados fora de consciência, ou quando indivíduos são explicitamente a tentar suprimir suas reações29,30. Importante, EMG facial pode ser usado sozinho ou em combinação com as classificações de auto-relato ou outras gravações fisiológicas. Assim, é uma metodologia ideal para avaliar as reações afetivas a estimulação tátil31,32.

Em suma, EMG facial pode ser combinada com as classificações de auto-relato para determinar como estimulação tátil CT-optimal influencia a atividade muscular facial como um indicador de potencial de resposta afetiva. Um pode tirar proveito da frequência dependente da velocidade de disparo de CTs para aplicar toque a velocidades CT-ideal e não ideal, e toque pode ser aplicado tanto para o braço de CT-rico e o presumidamente CT-faltando palm. Comparações podem ser feitas através de modalidades para determinar se a respostas afetivas tocar requerem estimulação direta ou podem ser provocadas através da mera observação, sugestiva de processamento compartilhado em modalidades sensoriais. Finalmente, mediante o estabelecimento de EMG facial como uma metodologia adequada para estudar as reações afetivas toque afetivo, os pesquisadores podem, em seguida, explorar o toque afetivo como processamento pode ser influenciado por diversas intervenções (por exemplo, administração de drogas; exposição de estresse ), como ela muda ao longo do desenvolvimento7, como é influenciado pela relação do teoria33e seja prejudicado em populações clínicas8.

Protocol

Este protocolo é baseado na Mayo et al31 (experimento 1) e Ree et al32 (experimento 2). Aprovação ética foi concedida pelo Conselho Regional de revisão ética, Linköping, Suécia (experimento 1) e o Comitê de ético local no departamento de psicologia, Universidade de Oslo, Noruega (experimento 2). 1. preparação e triagem participante Recrute participantes que faltam tátil ou não corrigidos distúrbios visuais e são livres d…

Representative Results

CT-optimal toque provoca distintas respostas EMG comparadas ao toque rápido não ideal através de modalidadesO primeiro experimento abordado se reatividade de EMG diferencial poderia ser detectada em resposta à CT-ideal (3 cm/s) e rápido não ideal (30 cm/s) estimulação tátil que era experiente diretamente (Figura 3) ou simplesmente observados (Figura 2 e Figura 3)<sup cla…

Discussion

Aqui, nós relatamos sobre a utilização do facial eletromiografia (EMG) como um método para estudar respostas afetivas ao toque observado e experiente. Anteriormente, muitos estudos têm-se centrado sobre o uso de classificações de auto-relato, para caracterizar a qualidade afetiva do toque. Toque que otimamente ativa afferents CT (por exemplo, de 1 a 10 cm/s) é constantemente classificado como mais agradável do que qualquer um mais rápido ou mais lento toque de velocidades10. Em contraste…

Divulgaciones

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

Os autores agradecem ao Dr. Margaret Wardle por sua excepcional formação e assistência técnica. Este trabalho foi financiado em parte por grant Conselho de pesquisas Sueco FYF-2013-687 (IM).

Materials

4mm Ag-AgCl sheilded reusable electrodes Biopac EL654
75mm goat hair brush IN-EX Color AB 77062 Touch application; https://www.in-exfarg.se
8mm Ag-AgCl unsheilded reusable electrode Biopac
Acqknowledge software Biopac ACK100W Used for application of filtering steps, analysis
Adhesive collars Biopac ADD204
Cables Biopac BN-EL30-LEAD3; LEAD2 LEAD3 includes ground, LEAD2 is only bipolar recording electrodes
Electro-gel Biopac GEL100
EMG aplifier x 2 Biopac BN-EMG2
El-Prep Biopac ELPREP Facial exfoliant
MP160 data acqusition system Biopac MP160WSW
Presentation software Neurobehavioral systems Task presentation software

Referencias

  1. Abraira, V. E., Ginty, D. D. The sensory neurons of touch. Neuron. 79 (4), 618-639 (2013).
  2. Olausson, H., Wessberg, J., Morrison, I., McGlone, F., Vallbo, A. The neurophysiology of unmyelinated tactile afferents. Neuroscience and Biobehavioral Reviews. 34 (2), 185-191 (2010).
  3. Gallace, A., Spence, C. The science of interpersonal touch: an overview. Neuroscience and BiobehavioralReviews. 34 (2), 246-259 (2010).
  4. Morrison, I., Loken, L. S., Olausson, H. The skin as a social organ. Experimental Brain Research. 204 (3), 305-314 (2010).
  5. Morrison, I., et al. Reduced C-afferent fibre density affects perceived pleasantness and empathy for touch. Brain: A Journal of Neurology. 134, 1116-1126 (2011).
  6. Olausson, H., et al. Unmyelinated tactile afferents signal touch and project to insular cortex. Nature Neuroscience. 5 (9), 900-904 (2002).
  7. Croy, I., Sehlstedt, I., Wasling, H. B., Ackerley, R., Olausson, H. Gentle touch perception: From early childhood to adolescence. Developmental Cognitive Neuroscience. , (2017).
  8. Croy, I., Geide, H., Paulus, M., Weidner, K., Olausson, H. Affective touch awareness in mental health and disease relates to autistic traits – An explorative neurophysiological investigation. Psychiatry Research. 245, 491-496 (2016).
  9. Crucianelli, L., Cardi, V., Treasure, J., Jenkinson, P. M., Fotopoulou, A. The perception of affective touch in anorexia nervosa. Psychiatry Research. 239, 72-78 (2016).
  10. Loken, L. S., Wessberg, J., Morrison, I., McGlone, F., Olausson, H. Coding of pleasant touch by unmyelinated afferents in humans. Nature Neuroscience. 12 (5), 547-548 (2009).
  11. Ackerley, R., et al. Human C-Tactile Afferents Are Tuned to the Temperature of a Skin-Stroking Caress. The Journal of Neuroscience. 34 (8), 2879-2883 (2014).
  12. Ackerley, R., Eriksson, E., Wessberg, J. Ultra-late EEG potential evoked by preferential activation of unmyelinated tactile afferents in human hairy skin. Neuroscience Letters. 535, 62-66 (2013).
  13. Morrison, I. ALE meta-analysis reveals dissociable networks for affective and discriminative aspects of touch. Human Brain Mapping. 37 (4), 1308-1320 (2016).
  14. Case, L. K., et al. Encoding of Touch Intensity But Not Pleasantness in Human Primary Somatosensory Cortex. The Journal of Neuroscience. 36 (21), 5850-5860 (2016).
  15. Case, L. K., et al. Touch Perception Altered by Chronic Pain and by Opioid Blockade. eNeuro. 3 (1), (2016).
  16. Davidovic, M., Starck, G., Olausson, H. Processing of affective and emotionally neutral tactile stimuli in the insular cortex. Developmental Cognitive Neuroscience. , (2017).
  17. Morrison, I., Bjornsdotter, M., Olausson, H. Vicarious responses to social touch in posterior insular cortex are tuned to pleasant caressing speeds. The Journal of Neuroscience. 31 (26), 9554-9562 (2011).
  18. Nisbett, R. E., Wilson, T. D. Telling more than we can know: Verbal reports on mental processes. Psychological Review. 84 (3), 231-259 (1977).
  19. Sato, H., Kawahara, J. Selective bias in retrospective self-reports of negative mood states. Anxiety, Stress, and Coping. 24 (4), 359-367 (2011).
  20. Robinson, M. D., Clore, G. L. Belief and feeling: evidence for an accessibility model of emotional self-report. Psychological Bulletin. 128 (6), 934-960 (2002).
  21. Cascio, C. J., et al. Perceptual and neural response to affective tactile texture stimulation in adults with autism spectrum disorders. Autism Research. 5 (4), 231-244 (2012).
  22. Tager-Flusberg, H., Paul, R., Lord, C. Language and communication in autism. Handbook of Autism and Pervasive Developmental Disorders. 1, 335-364 (2005).
  23. Lang, P. J., Greenwald, M. K., Bradley, M. M., Hamm, A. O. Looking at pictures: affective, facial, visceral, and behavioral reactions. Psychophysiology. 30 (3), 261-273 (1993).
  24. Rozga, A., King, T. Z., Vuduc, R. W., Robins, D. L. Undifferentiated facial electromyography responses to dynamic, audio-visual emotion displays in individuals with autism spectrum disorders. Developmental Science. 16 (4), 499-514 (2013).
  25. Joussain, P., Ferdenzi, C., Djordjevic, J., Bensafi, M. Relationship Between Psychophysiological Responses to Aversive Odors and Nutritional Status During Normal Aging. Chemical Senses. 42 (6), 465-472 (2017).
  26. Horio, T. EMG activities of facial and chewing muscles of human adults in response to taste stimuli. Perceptual and Motor Skills. 97 (1), 289-298 (2003).
  27. Tassinary, L. G., Cacioppo, J. T., Vanman, E. J., Berntson, L. G., Cacioppo, J. T., Tassinary, L. G. . Handbook of Psychophysiology. , 267-300 (2007).
  28. Larsen, J. T., Norris, C. J., Cacioppo, J. T. Effects of positive and negative affect on electromyographic activity over zygomaticus major and corrugator supercilii. Psychophysiology. 40 (5), 776-785 (2003).
  29. Dimberg, U., Thunberg, M., Grunedal, S. Facial reactions to emotional stimuli: Automatically controlled emotional responses. Cognition and Emotion. 16 (4), 449-471 (2002).
  30. Dimberg, U., Thunberg, M., Elmehed, K. Unconscious facial reactions to emotional facial expressions. Psychological Science. 11 (1), 86-89 (2000).
  31. Mayo, L. M., Lindé, J., Olausson, H., Heilig, M., Morrison, I. Putting a good face on touch: Facial expression reflects the affective valence of caress-like touch across modalities. Biological Psychology. , (2018).
  32. Ree, A., Mayo, L. M., Leknes, S., Sailer, U. Touch targeting C-tactile afferent fibers has a unique physiological pattern: a combined electrodermal and facial electromyography study. Biological Psychology. , (2018).
  33. Kreuder, A. K., et al. How the brain codes intimacy: The neurobiological substrates of romantic touch. Human Brain Mapping. 38 (9), 4525-4534 (2017).
  34. Fridlund, A. J., Cacioppo, J. T. Guidelines for human electromyographic research. Psychophysiology. 23 (5), 567-589 (1986).
  35. Tipper, S. P., et al. Vision influences tactile perception without proprioceptive orienting. Neuroreport. 9 (8), 1741-1744 (1998).
  36. Vallbo, &. #. 1. 9. 7. ;. B., Olausson, H., Wessberg, J. Unmyelinated Afferents Constitute a Second System Coding Tactile Stimuli of the Human Hairy Skin. Journal of Neurophysiology. 81 (6), 2753-2763 (1999).
  37. Triscoli, C., Olausson, H., Sailer, U., Ignell, H., Croy, I. CT-optimized skin stroking delivered by hand or robot is comparable. Frontiers in Behavioral Neuroscience. 7, 208 (2013).
  38. Croy, I., et al. Interpersonal stroking touch is targeted to C tactile afferent activation. Behavioural Brain Research. 297, 37-40 (2016).
  39. Keizer, A., de Jong, J. R., Bartlema, L., Dijkerman, C. Visual perception of the arm manipulates the experienced pleasantness of touch. Developmental Cognitive Neuroscience. , (2017).
  40. Pawling, R., Cannon, P. R., McGlone, F. P., Walker, S. C. C-tactile afferent stimulating touch carries a positive affective value. PloS One. 12 (3), 0173457 (2017).
  41. Scheele, D., et al. An oxytocin-induced facilitation of neural and emotional responses to social touch correlates inversely with autism traits. Neuropsychopharmacology. 39 (9), 2078-2085 (2014).
  42. Ackerley, R., Saar, K., McGlone, F., Backlund Wasling, H. Quantifying the sensory and emotional perception of touch: differences between glabrous and hairy skin. Frontiers in Behavioral Neuroscience. 8 (34), (2014).
  43. Loken, L. S., Evert, M., Wessberg, J. Pleasantness of touch in human glabrous and hairy skin: order effects on affective ratings. Brain Research. 1417, 9-15 (2011).

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Ree, A., Morrison, I., Olausson, H., Sailer, U., Heilig, M., Mayo, L. M. Using Facial Electromyography to Assess Facial Muscle Reactions to Experienced and Observed Affective Touch in Humans. J. Vis. Exp. (145), e59228, doi:10.3791/59228 (2019).

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