Die Trypanosomen Trypanosoma Agent der Chagas-Krankheit produziert langlebige asymptomatische Infektionen, die abrupt in klinisch anerkannten Pathologie zu entwickeln. Die folgenden Forschungs-Protokoll beschreibt eine kurzfristige familienbasierte epidemiologische Studie um die T. Trypanosoma Infektion, sexuell übertragbare von übergeordneten an Nachkommen zu entwirren.
Amerikanische Trypanosomiasis ist durch Triatomine Fehler durch den Verzehr von kontaminierten Lebensmitteln, durch Bluttransfusionen oder versehentlich in Krankenhäusern und Forschungslaboren auf den Menschen übertragen. Darüber hinaus die Trypanosomen Trypanosoma Infektion wird Geburt an einer Chagasic Mutter auf ihre Nachkommen übertragen, aber der männliche Partner Beitrag im Mutterleib Kontamination ist unbekannt. Die Ergebnisse der Nester und Klumpen von Amastigoten und Trypomastigotes in der Theca-Zellen des Eierstocks, der Goniablasts und in das Lumen der seminiferous Röhrchen legen nahe, dass T. Trypanosoma Infektionen sexuell übertragen werden. Die Forschungs-Protokoll hier präsentiert die Ergebnisse einer Familie Studie Bevölkerung zeigt Parasit Zellkern-DNA in den diploiden mononukleären Blutzellen und in der haploiden Gameten von Versuchspersonen. So bestätigte drei unabhängige biologische Proben ein Jahr auseinander, daß T. Trypanosoma Infektionen sexuell an Nachkommen übertragen wurden. Interessant ist, die spezifischen T. Trypanosoma Antikörper fehlte in den meisten Familien nachkommen, die Immuntoleranz gegen die Parasiten-Antigen zu langweilen. Immuntoleranz zeigte sich nach der ersten Woche des embryonalen Wachstums im refraktär gegenüber T. Trypanosoma Huhn und Küken schlüpften aus den Eiern ist geimpft waren nicht in der Lage, die spezifischen Antikörper zu produzieren. Darüber hinaus ejakuliert der Instillation des menschlichen Spermas, intraperitoneal oder in die Scheide der naive Mäuse ergab T. Trypanosoma Amastigoten im Nebenhoden, seminiferous Röhrchen, Samenleiter und uterine Rohr mit einer Abwesenheit von entzündlichen Reaktionen in den immun privilegierte Organen der Reproduktion. Die Zucht von T. Trypanosoma-infizierten männliche und weibliche Mäusen mit naiven Kumpels führte Erwerb der Infektionen, die später auf die Nachkommen übertragen wurden. Daher gilt eine robuste Bildung, Information und Kommunikation Programm, die die Bevölkerung und sozialen Organisationen umfasst notwendig, Chagas-Krankheit zu verhindern.
Einzelliger Parasit Trypanosomen Trypanosoma aus der Familie Trypanosomatidae erfährt Trypomastigote und Amastigote Lebenszyklusphasen Säugetier-Wirte und existiert als Epimastigotes im Insekt-Vektor (Reduviid: Triatominae) Darm und in axenic Kultur. In den letzten Jahrzehnten zeigen mehrere Studien die Anwesenheit der Chagas-Krankheit in Ländern auf vier Kontinenten betrachtet Triatomine Fehler kostenlos1,2,3,4,5, 6 , 7 , 8 , 9 , 10 , 11 , 12 , 13; die Streuung der amerikanischen Trypanosomen wurde zunächst lateinamerikanischen Einwanderer in der nördlichen Hemisphäre zugeschrieben, aber die Möglichkeit, dass einige autochthone Fälle der Chagas-Krankheit kann nicht mehr geleugnet werden,3,4 , 5 , 6 , 7 , 8 , 9 , 10 , 11 , 12 , 13 , 14. die nur erkennbar endogenen Übertragungsquelle T. Trypanosoma hat die Chagasic Mutter Übertragung des Parasiten auf die Nachkommen in etwa 10 % der Schwangerschaften15; zugeschrieben worden der männliche Partner Beitrag im Mutterleib Infektionen durch Sperma ejakuliert ist unerkannt geblieben.
Vor mehr als einem Jahrhundert Ermittler16,17 beobachtet intrazellulären T. Trypanosoma Amastigoten in der Theca-Zellen des Eierstocks und der Keim Linie Zellen der Hoden von akuten Fällen der Chagas-Krankheit. Die Nester und Klumpen von T. Trypanosoma Trypomastigotes und Amastigoten in Theca-Zellen des Eierstocks, in Goniablasts und in das Lumen der seminiferous Röhrchen (Abbildung 1) der tödlichen akuten Chagas Krankheit Fälle entwickeln immun Privileg in den Organen des Reproduktion in Ermangelung von entzündliche Infiltrate18,19. In den letzten Jahrzehnten ein paar experimentelle Studien haben Nester der Runde Amastigote Formen von T. Trypanosoma in seminiferous Röhrchen, Nebenhoden und Samenleiter als auch in der Gebärmutter, Röhren und Eierstock Theca-Zellen von akut infizierten Mäusen gezeigt 1,20,21,22. Darüber hinaus im Laufe der Familie Studien, die Übertragung von Protozoen zu dokumentieren, mitochondriale DNA von elterlichen Chagas Patienten an ihre Nachkommen, T. Trypanosoma Kern-DNA (nDNA) wurde in menschlichen haploiden Keimzellen Linie Zellen23, überprüft, und Parasit Lebenszyklusphasen wurden in die ejakuliert Chagasic Mäuse24beobachtet. Diese Erkenntnisse sind im Einvernehmen mit Berichten über die Immuntoleranz durch die Nachkommen von T. Trypanosoma –infizierten Hosts in Ermangelung der spezifischen Antikörper1,25,26erreicht. Darüber hinaus epidemiologische Berichte, die die Verbreitung der Chagas-Krankheit endemisch auf den anderen Kontinenten3,4,5,6,7,8 vorgeschlagen ,9,10,11,12,13 sind nun unterstützt durch experimentelle Studien zeigen, dass die Chagas-Krankheit, die sexuell übertragen werden kann1 . Diese Untersuchung stellt eine epidemiologische Familie Studienprotokoll und zeigt, dass T. Trypanosoma Infektion durch Geschlechtsverkehr propagiert.
Hierin, diskutieren wir eine Familien-basierte Forschungsprotokoll, das beantwortet die Frage, ob menschliche Chagas-Krankheit aus sexuell übertragbare Wiederkäuer T. Trypanosoma stammt Infektionen. Frühe Studien konnte nicht die sexuelle Übertragung von T. Trypanosoma Infektionen, wahrscheinlich nachweisen, weil die verfügbaren Daten und Informationen über die Chagas-Krankheit separat von den einzelnen3,4gewonnen wurden, <sup …
The authors have nothing to disclose.
Wir erkennen den Laboreinrichtungen und die kritischen Anmerkungen von Izabela Dourado, Carla Araujo und clevere Gomes und die technische Unterstützung von Bruno Dalago und Rafael Andrade. Wir sind verpflichtet, die Grundlage für die Zuführung der Wissenschaft (FAPDF), The National Research Council, Ministerium für Wissenschaft und Technologie (CNPq/MCT) und die Agentur für Ausbildung Human Resources, Ministerium für Bildung (CAPES / ME), Brasilien, für die Unterstützung dieser Untersuchungen.
BCIP and NBT redox system | Sigma-Aldrich | 681 451 001 | |
Blood DNA Purification columns | Amersham Biosciences | 27-9603-01 | |
d-ATP, [α-32P], 250 µCi. | Perkin Elmer | BLU012H | |
DNA, Solution Salt Fish Sperm | AMRESCO | 064-10G | |
dNTP Set, 100 mM Solutions | GE Healthcare | 28-4065-51 | |
Eco RI | Invitrogen | 15202-021 | |
Goat anti-human IgG- alkaline phosphatase conjugated | Southern Biotech | 2040-04 | |
Goat anti-human IgG- FITC conjugated | Biocompare | MB5198020 | |
Hybond – N+ nylon membrane | GE Healthcare | RPN303B | |
Hybridization oven | Thomas Scientific | 95-0031-02 | |
Micro imaging software cell Sens software | Olympus, Japan | ||
Molecular probes labeling System | Invitrogen | 700-0030 | |
Nsi I | Sigma-Aldrich | R5584 1KU | |
Plasmid Prep Mini Spin Kit | GE Healthcare | 28-9042-70 | |
Plate reader | Bio-Tek GmBH | 2015 | |
Rabbit anti-chicken IgG-alkaline phosphatase conjugated | Sigma-Aldrich | A9171 | |
Rabbit anti-chicken IgG-FITC conjugated | Sigma-Aldrich | F8888 | |
Rabbit anti-mouse IgG- alkaline phosphatase conjugated | Sigma Aldrich | A2418 | |
Rabbit anti-mouse IgG-FITC conjugated | Biorad | MCA5787 | |
Spin Columns for radio labeled DNA purification, Sephadex G-25, fine | Sigma-Aldrich | G25DNA-RO | |
Taq DNA Polymerase Recombinant | Invitrogen | 11615-010 | |
Thermal cycler system | Biorad, USA | 1709703 | |
Vector Systems | Promega | A1380 |