यह अध्ययन piglets में vivo न्यूरोट्रांसमीटर गतिविधि में निगरानी करने के लिए एंजाइम आधारित microelectrode सरणी (मेे) प्रौद्योगिकी के उपंयास उपयोग की पड़ताल की। परिकल्पना थी कि ग्लूटामेट dysregulation संवेदनाहारी neurotoxicity के तंत्र में योगदान देता है । यहां, हम एक प्रोटोकॉल के लिए अनुकूल मेे प्रौद्योगिकी संज्ञाहरण प्रेरित neurotoxicity के तंत्र का अध्ययन पेश करते हैं ।
हर साल, बच्चों के लाखों प्रक्रियाओं की एक भीड़ के लिए संज्ञाहरण से गुजरना । हालांकि, दोनों जानवरों और मनुष्यों में अध्ययन सवाल बच्चों में संज्ञाहरण की सुरक्षा में बुलाया है, निश्चेतक के रूप में संभावित विकास में मस्तिष्क को विषाक्त फंसाने । तिथि करने के लिए, कोई अध्ययन सफलतापूर्वक तंत्र (ओं) के द्वारा जो संज्ञाहरण neurotoxic हो सकता है आविर्भाव किया है । पशु अध्ययन ऐसे तंत्र की जांच की अनुमति है, और नवजात piglets एक उत्कृष्ट मानव मस्तिष्क के लिए उनके हड़ताली विकासात्मक समानता के कारण प्रभाव का अध्ययन मॉडल का प्रतिनिधित्व करते हैं ।
यह प्रोटोकॉल संज्ञाहरण प्रेरित neurotoxicity (ऐन) के तंत्र (ओं) का अध्ययन करने के लिए एक उपंयास तरीका के रूप में एंजाइम आधारित microelectrode सरणी (मेे) प्रौद्योगिकी के उपयोग को अनुकूलित । vivo न्यूरोट्रांसमीटर गतिविधि में की वास्तविक समय निगरानी सक्षम रहत और असाधारण लौकिक और स्थानिक संकल्प प्रदान करते हैं । यह इस बात की परिकल्पना है कि संवेदनाहारी neurotoxicity के भाग में ग्लूटामेट dysregulation के कारण होता है और रहत ग्लूटामेट को मापने की विधि प्रदान करती है । एक घेंटा मॉडल में विदेश मंत्रालय प्रौद्योगिकी के उपंयास कार्यांवयन ऐन के अध्ययन के लिए एक अनूठा अवसर प्रस्तुत करता है ।
हर साल, बच्चों के लाखों दोनों आक्रामक और गैर इनवेसिव प्रक्रियाओं के लिए संयुक्त राज्य अमेरिका1में संज्ञाहरण से गुजरना । साल के लिए, संज्ञाहरण प्रदाताओं निश्चेतक की सुरक्षा के माता पिता को आश्वस्त किया है, यहां तक कि छोटे बच्चों और नवजात शिशुओं में । हालांकि, १९९९ में यह पाया गया कि प्रारंभिक जीवन के दौरान ग्लूटामेट रिसेप्टर्स की एन-मिथाइल-D-aspartate (मोर्फिन) उपप्रकार की परिवर्तनीय रुकावट चूहों में व्यापक न्यूरॉन apoptosis पैदा कर सकता है2. हाल ही में, एफडीए एक दवा सुरक्षा संचार है कि संवेदनाहारी दवाओं के लेबल की आवश्यकता के लिए सामांय निश्चेतक के बारे में एक चेतावनी और उनके 3 साल से छोटे बच्चों के विकासशील दिमाग पर संभावित नकारात्मक प्रभाव शामिल है जारी (अमेरिकी खाद्य और औषध प्रशासन, २०१७). हालांकि, अभी भी संभव तंत्र और संभावित न्यूरोप्रोटेक्टिव उपायों को स्पष्ट करने की जरूरत है ।
ग्लूटामेट और गामा-एमिनो butyric एसिड (गाबा) के रूप में न्यूरोट्रांसमीटर की सामान्य गतिविधि सामान्य neurodevelopment होने के लिए महत्वपूर्ण हैं. हालांकि ऐन में शामिल रास्ते के सबसे अभी भी मायावी हैं, न्यूरोट्रांसमीटर प्रणालियों बहुत होने की संभावना के बाद से निश्चेतक इन रास्ते मिलाना के लिए बेहोशी का उत्पादन करने के लिए जाना जाता है शामिल हो रहे हैं । विशेष रूप से, उत्तेजक न्यूरोट्रांसमीटर ग्लूटामेट excitotoxicity का कारण बनता है जब अपनी गतिविधि dysregulated है । यह न्यूरोट्रांसमीटर आम तौर पर neurogenesis में शामिल है, तंत्रिका प्लास्टिक, synaptic और तंत्रिका विकास, और अन्य गंभीर रूप से महत्वपूर्ण मस्तिष्क कार्यों के एक नंबर. हालांकि, ग्लूटामेट रिसेप्टर्स की लंबे समय तक सक्रियण excitotoxicity और न्यूरॉन apoptosis, विशेष रूप से तनाव की स्थिति के तहत शल्य चिकित्सा, ऑक्सीजन अभाव, और कम ऊर्जा उपलब्धता के रूप में पैदा कर सकते हैं3. मोर्फिन रिसेप्टर के लिए ग्लूटामेट का बंधन ना+ और सीएल− आमद पैदा करने के लिए दिखाया गया है । बाद के ध्रुवीकरण के लिए सीए के लिए नेतृत्व सोचा है2 + चैनल खोलने और intracellular ca के रिलीज2 + स्टोर4। इस रोग की संभावना चयापचय के एक झरना की ओर जाता है, जो अंत में न्यूरॉन्स प्रसार में कमी, सूजन में वृद्धि, और ंयूरॉन मौत के लिए सीसा । इन परिकल्पनाओं के बावजूद, सही तंत्र (ओं) के बारे में स्पष्ट नहीं रह गया है5। apoptosis में अपनी भूमिका के कारण, ग्लूटामेट dysregulation एक उपंयास मार्ग है कि पहले प्रलेखित ंयूरॉन apoptosis, ऐन की एक सुविधा के तंत्र में योगदान कर सकते है का प्रतिनिधित्व करता है ।
एक ंयूरॉन प्रक्रियाओं के अध्ययन पर बाधा के अपने उच्च जटिलता है, विशेष रूप से ंयूरॉन विकास की सेटिंग में । जीवन के पहले कुछ महीनों के दौरान चोट के लिए अधिक से अधिक जोखिम की अवधि के हैं, जो इस तरह के शारीरिक apoptosis (ंयूरॉन छंटाई), synaptogenesis, gliogenesis, और myelination के रूप में ंयूरॉन विकास के महत्वपूर्ण कदम के अधिकांश जगह ले6 . न्यूरॉन संचार की जटिल प्रकृति और सामान्य सीएनएस समारोह में खलल डाले बिना इन प्रक्रियाओं का अध्ययन करने की कठिनाई को देखते हुए, नई प्रौद्योगिकियों विकसित किया गया है जो vivo में पता लगाने और महत्वपूर्ण तत्वों के ठहराव पर लक्ष्य न्यूरॉन का संचार ।
एंजाइम से जुड़े मेे प्रौद्योगिकी एक उपंयास तरीका एक नैदानिक प्रासंगिक घेंटा मॉडल में ऐन के तंत्र के अध्ययन के रूप में इस अध्ययन में इस्तेमाल किया गया था । इस तकनीक का इस्तेमाल ग्लूटामेट dysregulation सहित vivo विद्युत ब्रेन प्रोसेस में कॉम्पलेक्स का अध्ययन करने के लिए किया जा सकता है । शामिल 4 चैनल प्लैटिनम रिकॉर्डिंग साइटों की रहत (2 ग्लूटामेट-संवेदनशील साइटें और 2 प्रहरी साइटें) स्वयं को संदर्भित करने की अनुमति देते हैं, जो शुद्धता का पता लगाने में योगदान देता है । इसके अलावा, एक अपवर्जन परत प्रत्येक इलेक्ट्रोड के लिए लागू किया जाता है, अंय हस्तक्षेप अणुओं को रोकने के द्वारा selectivity को प्राथमिकता7का पता लगाया जा रहा । इसके अलावा, विदेश मंत्रालय के कम प्रोफ़ाइल डिजाइन पहले प्रौद्योगिकियों की तुलना में ंयूनतम ऊतक आघात के लिए अनुमति देता है । यह एक ही सुविधा के लिए एक उच्च स्थानिक संकल्प रहत प्रदान करते हैं, जो मस्तिष्क में सूक्ष्म क्षेत्रों के अध्ययन की सुविधा । उदाहरण के लिए, हिप्पोकैम्पस (dentate गाइरस, CA1, CA2) के असतत क्षेत्रों को विशेष रूप से8अध्ययन किया जा सकता है । रहत की कार्यप्रणाली पर विशिष्ट विवरण पहले९बताए गए हैं.
विदेश मंत्रालय electrochemistry की तुलना में, microdialysis ब्याज के समाधान और इसी तरह की संरचना के समाधान के बीच रखा झिल्ली शामिल है, extracellular द्रव परिवर्तन का पता लगाने की अनुमति10। हालांकि microdialysis ंयूरोकेमेस्ट्री का एक मुख्य आधार है और न्यूरोट्रांसमीटर का पता लगाने के लिए लंबे समय तक इस्तेमाल किया गया है, यह कम समय संकल्प का नुकसान है, ग्लूटामेट परिवर्तन का पता लगाने में देरी, और महत्वपूर्ण ऊतक आघात 11.
एच2ओ2 या ओ212के रूप में electroactive रिपोर्टर अणुओं का उत्पादन है कि उपयुक्त oxidase एंजाइमों का उपयोग करके रहत परोक्ष रूप से ग्लूटामेट, acetylcholine, और choline जैसे न्यूरोट्रांसमीटर का पता लगाने कर सकते हैं,13 .
मेे तकनीक का प्रयोग pathophysiological7,14के अलावा अन्य प्रक्रियाओं के संदर्भ में neurotoxicity के अध्ययन के लिए चूहों और गैर-मानव रहनुमाओं में व्यापक रूप से किया गया है । इन pathophysiological प्रक्रियाओं में से कुछ के बीच, विदेश मंत्रालय ने अल्जाइमर रोग के अध्ययन के लिए इस्तेमाल किया गया है, मिर्गी, दर्दनाक मस्तिष्क चोट, और औषधीय यौगिकों के प्रभाव synaptic संचार पर8,15 , 16 , 17. यद्यपि चूहों और गैर-मानव-रहनुमाओं में इन विकृतियों का अध्ययन करने के लिए रहत का प्रयोग किया गया है, मनुष्यों और घेंटा दिमाग के बीच उच्च विकासात्मक समानता मेे प्रौद्योगिकी का अनुकूलन piglets में अध्ययन के लिए एक अत्यंत उपयुक्त तकनीक बनाता है (ओं)18।
प्रयोग के प्रारंभ से, घेंटा का दैहिक homeostasis इस प्रयोगशाला के पूर्व प्रकाशन21में वर्णित के रूप में बनाए रखा जाना चाहिए । न्यूनतम निगरानी पल्स oximetry, जी॰, capnography, गैर इनवेसिव रक्तचाप, और तापमान शामिल करना चाहिए. प्रशिक्षित जांचकर्ताओं की आवश्यकता है ताकि शारीरिक perturbations (जैसे, hypo/अतिताप, हाइपोक्सिया, हाइपरटेंशन, अतालता) को उचित रूप से ठीक किया जा सके ।
प्रेरण से पहले, इन विट्रो मेे अंशांकन की कार्यक्षमता और selectivity की स्थापना के लिए किया जाता है । तकनीक के प्रभावी उपयोग के लिए रहत के अंशांकन और चढ़ाना महत्वपूर्ण है । कई संभावित त्रुटियां है जो अंशांकन के दौरान उत्पंन हो सकती हैं । अंशांकन इन मुद्दों के साथ ही अनुचित चढ़ाना, जो गलत दिग्दर्शन प्रतिक्रिया की ओर जाता है की पहचान कर सकते हैं । उन त्रुटियों का अधिक विस्तृत तालिका खाता, जो मेे प्रतिक्रिया में घटित हो सकती हैं, उल्लेखनीय कारणों और सुझाए गए समाधानों के साथ संकलित की गई हैं, जो संभावित समस्या निवारण (तालिका 1) के लिए उपयोगी साधन साबित होनी चाहिए । यह ध्यान रखें कि पहले दोनों अंशांकन और चढ़ाना करने के लिए महत्वपूर्ण है, कांच संदर्भ इलेक्ट्रोड हवा बुलबुले या सफेद disease की उपस्थिति के लिए जाँच की जानी चाहिए, के रूप में या तो नकारात्मक मेे समारोह और रिकॉर्डिंग सटीकता प्रभाव होगा ।
लक्षण | कारण | सुधारात्मक कार्रवाई |
कोई संकेत | इलेक्ट्रोड कनेक्ट नहीं | ठीक से इलेक्ट्रोड headstage और तेजी से amperometry प्रणाली के लिए headstage करने के लिए कनेक्ट. |
तेज amperometry व्यवस्था को बिजली नहीं | तेज सिस्टम के पीछे पावर स्विच चालू करें | |
सिग्नल शोर | रक्त से दूषित इलेक्ट्रोड | इलेक्ट्रोड सम्मिलन के दौरान मस्तिष्क की सतह को लगातार सिंचित करना |
डीएच2O में तुरंत इलेक्ट्रोड कुल्ला | ||
एंजाइम कोटिंग ढीला है | इलेक्ट्रोड को साफ और रिकोट करें | |
संदर्भ इलेक्ट्रोड डाला या लेपित नहीं था | कोट और जगह संदर्भ इलेक्ट्रोड आगे खोपड़ी के तहत | |
इलेक्ट्रोड मस्तिष्क की सतह के आंदोलन का पता लगा रहा है | आमतौर पर सतही संरचनाओं में होता है । डालें इलेक्ट्रोड गहरा (एक समय में 1 मिमी) यदि संभव हो तो | |
पशु आंदोलन | पशु अपर्याप्त रूप से सुरक्षित है | खोपड़ी पर बेहतर सुरक्षित earbars के लिए पीछे की दिशा में पशु हटो । यदि आवश्यक हो, धड़ तरक्की करने के लिए बेहतर शरीर संरेखण के लिए अनुमति देते हैं । |
पशु अपर्याप्त है anesthetized | संवेदनाहारी उपकरण की अखंडता की जांच करें । एक प्रभावी खुराक के लिए संवेदनाहारी अनुमापन और एक इंट्रामस्क्युलर rocuronium खुराक प्रशासन (5 मिलीग्राम/ | |
गलत इलेक्ट्रोड स्थान | इलेक्ट्रोड ठीक से संरेखित नहीं है | headstage के लिए उचित कनेक्शन बनाए रखते हुए इलेक्ट्रोड समायोजित करें । |
Stereotaxic निर्देशांक गलत हैं | सुनिश्चित करें कि घेंटा एटलस संदर्भित किया जा रहा एक और संदर्भ बिंदु या संरेखण के विमान का उपयोग नहीं करता है । | |
खोपड़ी स्कोरिंग द्वारा सीवन के निशान अस्पष्ट करने के लिए नहीं सावधान रहना । |
तालिका 1: piglets में मेे उपयोग के समस्या निवारण के लिए निर्देश. ऑप्टिमाइज़ेशन और समस्या निवारण के साथ सहायता के लिए संभावित कारण और सुधारात्मक क्रियाएं ।
घेंटा के लिए एक stereotaxic एटलस एक ज्ञात बिंदु जैसे bregma18के संबंध में ब्याज के क्षेत्र के stereotaxic निर्देशांक निर्धारित करने के लिए प्रयोग किया जाता है । कान सलाखों के ठीक से सुनिश्चित करें कि खोपड़ी स्तर और पूरी तरह से स्थिर है सुरक्षित किया जाना चाहिए । देखभाल खोपड़ी के midline चीरा के दौरान लिया जाना चाहिए खोपड़ी स्कोरिंग से बचने के रूप में यह सीवन लाइनों के दृश्य को प्रभावित कर सकते हैं । craniotomy खिड़की मेे समायोजित करने के लिए काफी बड़ा होना चाहिए ।
इस प्रोटोकॉल तकनीकी चुनौतियों का एक नंबर प्रस्तुत करता है कि एक अच्छी तरह से शेयर ऑपरेटिंग सूट और एक अन्वेषक/टीम प्रोटोकॉल के सर्जिकल और संवेदनाहारी पहलुओं में कुशल की आवश्यकता होती है । मॉडल इसके अतिरिक्त में वित्तीय सीमाएं प्रस्तुत करता है कि घेंटा मॉडल कुतर मॉडल से अधिक महंगा है; हालांकि, यह गैर-मानवीय रहनुमाओं के इस्तेमाल से काफी कम महंगा है, जिसके चलते हजारों डॉलर खर्च हो सकते हैं । विदेश मंत्रालय प्रौद्योगिकी के उपयोग की अपनी चुनौतियों को प्रस्तुत करता है, कोटिंग और चढ़ाना इलेक्ट्रोड की प्रक्रिया के रूप में मैंयुअल रूप से एक कुशल अंवेषक या सहायक के लिए पर्याप्त selectivity और विश्वसनीय समारोह सुनिश्चित करने की आवश्यकता है । microelectrodes खुद नाजुक हैं, के रूप में वे चीनी मिट्टी के बने होते हैं, और इस तरह आसानी से क्षतिग्रस्त अगर उचित सावधानी नहीं मनाया जाता है । Microelectrodes अन्य विद्युत उपकरणों से हस्तक्षेप के अधीन हैं, जो रिकॉर्डिंग में शोर पैदा कर सकते हैं, और ऑपरेटिव साइट पर रक्त से, जो रिकॉर्डिंग साइटों को बंद करना कर सकते हैं. विशेष उपकरणों के लिए की जरूरत है एक stereotaxic शल्य फ्रेम के रूप में एक अतिरिक्त बोझ प्रस्तुत करने के लिए आरोपण के दौरान घेंटा खोपड़ी स्थिर करने के लिए बनाया कस्टम होना चाहिए । stereotaxic फ्रेम, ग्लूटामेट oxidase, और इलेक्ट्रोड खुद सभी महंगा है । इसके अतिरिक्त, पिछले दशक के भीतर से एक घेंटा stereotaxic एटलस की कमी तकनीकी सीमाओं है कि विशेष विशेषज्ञता की आवश्यकता के लिए घेंटा मस्तिष्क में गहरी संरचनाओं के विशिष्ट स्थान का निर्धारण बन गया है । एक नया stereotaxic एटलस का विकास, शायद चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग का उपयोग कर, बहुत piglets में इस तकनीक का उपयोग करने की क्षमता में वृद्धि होगी ।
घेंटा इस प्रजाति और मानव neonate के बीच मौजूद है, के रूप में दोनों समान मस्तिष्क संरचना और विकास के अधिकारी के रूप में मोटे तौर पर समानता है कि के कारण ऐन के अध्ययन के लिए एक चिकित्सकीय प्रासंगिक मॉडल है । चूहों या चूहों के रूप में अधिक सामांयतः इस्तेमाल किया मॉडलों के विपरीत, घेंटा मनुष्य के लिए एक बड़ा सीएनएस समानता है, जो मॉडल के परिणामों के अनुवाद करने के लिए उधार देता है । घेंटा मॉडल अतिरिक्त सस्ता है और एक गैर मानव रहनुमा मॉडल से भी कम जटिल हैंडलिंग शामिल है । घेंटा मॉडल प्रक्रिया है जिसके द्वारा संज्ञाहरण विकास neurotoxicity प्रेरित हो सकता है की जांच करने के लिए इरादा है, स्नायविक नुकसान के लिए अपने योगदान को मापने, और चर की स्थापना की वजह से नुकसान के मुद्दे का मुकाबला । उदाहरण के लिए, हाइपोक्सिया निश्चेतक की वजह से नुकसान के लिए गलत किया जा सकता है क्योंकि यह मस्तिष्क पर वैश्विक प्रभाव है । घेंटा के साथ उपयोग किया जाता है एक ही शल्य चिकित्सा और परिणाम की निष्ठा सुनिश्चित करने के लिए मानव दवा में इस्तेमाल उन के रूप में संवेदनाहारी शर्तों.
सिरेमिक आधारित मेे प्रौद्योगिकी का उपयोग microdialysis की समकालीन तकनीक से जुड़े कई नुकसान को खत्म करता है । Microdialysis ऐसे विदेश मंत्रालय के रूप में amperometric तरीकों की तुलना में सीमित लौकिक और स्थानिक संकल्प है, जो लगातार कई में ग्लूटामेट घटनाओं रिकॉर्ड कर सकते हैं, अप करने के लिए सूक्ष्म क्षेत्रों में 10 हर्ट्ज23। इस तेजी से नमूना दर स्थानीयकृत न्यूरोट्रांसमीटर प्रसार है कि microdialysis24की तरह धीमी नमूना तरीकों के लिए निहित है की फाउंड्री फैक्टर समाप्त. इसके अतिरिक्त, विदेश मंत्रालय एक microdialysis जांच की तुलना में कम इनवेसिव पद्धति है, जो सम्मिलन के दौरान महत्वपूर्ण gliosis पैदा कर सकता है और सम्मिलन साइट22पर न्यूरोट्रांसमीटर गतिविधि को बदल सकता है ।
पिछले अध्ययनों स्तनधारी मॉडल की एक श्रृंखला का उपयोग, माप तकनीक, और मस्तिष्क के क्षेत्रों, बेसल ग्लूटामेट इस तकनीक का उपयोग कर पाया उन के तुलनीय स्तर का प्रदर्शन किया है । यह पता चलता है कि मेे प्रौद्योगिकी, जब घेंटा मॉडल के लिए अनुकूलित, vivo ग्लूटामेट एकाग्रता (तालिका 2) में की वैध रिकॉर्डिंग प्रदान करता है ।
लेखक (वर्ष) | रिकॉर्डिंग तकनीक | पशु मॉडल | उम्र | मस्तिष्क क्षेत्र (ओं) | बेसल ग्लूटामेट एकाग्रता का अर्थ (µ m) |
Hascup एट अल. (२००८)23 | विदेश मंत्रालय (एंजाइम आधारित) | कृंतक | 20-24 सप्ताह | आकडे प्रांतस्था, Striatum | ३.३ ± १.०; ५.० ± १.२ |
Hascup एट अल. (२०१०)25 | विदेश मंत्रालय (एंजाइम आधारित) | कृंतक | 3-6 महीने | हिप्पोकैम्पस | ४.७-१०.४ |
रदरफोर्ड एट अल. (२००७)9 | विदेश मंत्रालय (एंजाइम आधारित) | कृंतक | 3-6 महीने | आकडे प्रांतस्था, Striatum | ४४.९ ± ४.७; ७.३ ± ०.९ |
Miele एट अल. (१९९६)26 | Microdialysis (एंजाइम आधारित) | कृंतक | – | Striatum | ३.६ ± ०.५ |
डे एट अल. (२००६)27 | विदेश मंत्रालय (एंजाइम आधारित) | कृंतक | 3-6 महीने | दलका प्रांतस्था, Striatum | १.६ ± ०.३; १.४ ± ०.२ |
क्विंटरो एट अल. (२००७)28 | विदेश मंत्रालय (एंजाइम आधारित) | गैर मानव रहनुमा | ५.३-५.५ साल | मोटर प्रांतस्था, मोटर प्रांतस्था | ३.८ ± १.७; ३.७ ± ०.९ |
स्टीफंस एट अल. (२०१०) 29 | मेे [स्पेंसर-गेर्हाट-2 (एसजी-2)] | गैर मानव रहनुमा | 11-21 साल | Putamen | ८.५३ |
Kodama एट अल. (२००२)30 | Microdialysis (एंजाइम आधारित) | गैर मानव रहनुमा | – | आकडे प्रांतस्था | १.२९-२.२१ |
Galvan एट अल. (२००३)31 | Microdialysis (एंजाइम आधारित) | गैर मानव रहनुमा | किशोर | Striatum | २८.७४ ± २.७३ |
दरमियान और स्पेंसर (१९९३)३२ | Microdialysis (एंजाइम आधारित) | मानव | 18-35 साल | हिप्पोकैम्पस | २०.३ ± ६.६ |
Reinstrup एट अल. (२०००)३३ | Microdialysis (एंजाइम आधारित) | मानव | – | दलका प्रांतस्था | 16 ± 16 |
Cavus एट अल. (२००५)३४ | Microdialysis (एंजाइम आधारित) | मानव | 15-52 साल | Neocortex | २.६ ± ०.३ |
तालिका 2. बेसल extracellular ग्लूटामेट levelsacross विभिंन पशु मॉडलों की तुलना । microdialysis या microelectrodes का उपयोग करके स्वस्थ जागर और anesthetized पशुओं में सामान्य extracellular ग्लूटामेट स्तर स्थापित करने वाले अध्ययनों की एक चयनित समीक्षा ।
घेंटा मॉडल में vivo ग्लूटामेट सांद्रता में निगरानी के लिए विदेश मंत्रालय प्रौद्योगिकी का उपयोग घेंटा स्नायविक परिणामों के बाद संज्ञाहरण के भविष्य के मूल्यांकन के लिए अनुमति दे सकते हैं । अस्तित्व के प्रयोगों की योजना बनाई गई है, जो neurocognitive पर संज्ञाहरण के दीर्घकालिक प्रभाव की समझ और मानव नवजात शिशुओं की भलाई के लिए आगे होगा । अस्तित्व प्रयोगों व्यवहार परीक्षण और लंबे संज्ञाहरण जोखिम के बाद ग्लूटामेट परिवर्तन की निगरानी के लिए अनुमति देगा । यह भी बच्चों के लिए आम है स्थितियों में संज्ञाहरण से गुजरना जहां वे शल्य चिकित्सा हस्तक्षेप के रूप में शारीरिक तनाव का अनुभव हो सकता है । भविष्य में मस्तिष्क संबंधी चोट और neurotoxicity में वृद्धि के संदर्भ में शल्य चिकित्सा के प्रभाव को संबोधित अध्ययन बच्चों के लिए एक आम नैदानिक सेटिंग के अधिक सटीक मॉडलिंग के लिए अनुमति देगा । वैकल्पिक पशु मॉडलों का उपयोग भी संभव है, के रूप में पुरानी आरोपण के माध्यम से इन विभिंन मॉडलों का अध्ययन है, हमें व्यवहार neurotoxicity के साथ जुड़े परिवर्तनों को ट्रैक करने की अनुमति । विदेश मंत्रालय प्रौद्योगिकी ही बहुमुखी है, इसलिए भविष्य के अध्ययन में ग्लूटामेट के स्तर के विश्लेषण तक ही सीमित नहीं है (जैसे, गाबा, choline, lysine, आदि । विश्लेषण किया जा सकता है) ।
The authors have nothing to disclose.
लेखक के लिए Microelectrode प्रौद्योगिकी (CenMeT) के लिए केंटुकी केंद्र के विश्वविद्यालय के योगदान को स्वीकार करना चाहते हैं, और ओहियो राज्य विश्वविद्यालय प्रयोगशाला पशु संसाधन केंद्र (ULAR) ।
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