El resultado de pacientes con accidente cerebrovascular isquémico agudo depende de la rápida restauración del flujo sanguíneo cerebral. Este protocolo tiene como objetivo optimizar la gestión de tales pacientes minimizando tiempos de peri-procedimiento y procesamiento el tiempo de ingreso hospitalario a reperfusión lo más corto posible.
Este manuscrito describe un protocolo optimizado para el manejo de pacientes con accidente cerebrovascular isquémico agudo, que tiene como objetivo la minimización del tiempo de ingreso hospitalario a la reperfusión. Restauración rápida del flujo sanguíneo cerebral es esencial para los resultados de los pacientes con accidente cerebrovascular isquémico agudo. Tratamiento de endovascular (TEV) se ha convertido en el estándar del cuidado para lograr esto en los pacientes con accidente cerebrovascular agudo debido a oclusión de los vasos grandes (LVO). Para lograr la reperfusión de las regiones del cerebro isquémico tan rápidas como sea posible, todos los retrasos de tiempo en el hospital deben evitarse cuidadosamente. Por lo tanto, la gerencia de pacientes con accidente cerebrovascular isquémico agudo se ha optimizado con un procedimiento de funcionamiento interdisciplinario de estándar (SOP). Movimiento neurólogos, neurorradiólogos intervencionistas como diagnóstico y anestesiólogos racionalizar todos los procesos necesarios de admisión paciente y diagnóstico de TEV de los pacientes elegibles. Se establecieron tiempos de destino para cada paso. Realmente logra veces registraron prospectivamente junto con datos clínicos y resultados de imágenes para pacientes con accidente cerebrovascular endovascularly tratado todos. Estos datos regularmente fueron analizados y discutidos en las reuniones del equipo interdisciplinario. Se evaluaron posibles problemas y todo el personal involucrado fue entrenado al SOP. Este aerodinámico enfoque de gestión de pacientes y mayor colaboración interdisciplinaria redujo el tiempo de admisión de pacientes para reperfusión significativamente y fue acompañado por un efecto beneficioso sobre los resultados clínicos.
TEV es el estándar del cuidado para tratar a pacientes con accidente cerebrovascular isquémico agudo debido a LVO1,2,3,4,5. Buen estado colateral y una restauración temprana del flujo sanguíneo en la región del cerebro afectada determinan los resultados clínicos en estos pacientes6,7. Por lo tanto, es crucial evitar cualquier retraso del tratamiento. El tiempo de inicio de los síntomas a la admisión de hospital depende de las circunstancias individuales de cada paciente y apenas puede ser influenciado por los tratantes de movimiento. Por lo tanto, todos los factores potencialmente retrasando de tratamiento hospital inherente deben evitarse cuidadosamente. Para ello, una compensación interdisciplinaria se ha desarrollado en nuestro hospital en febrero de 2014, que racionalizar el proceso de admisión de pacientes a EVT8. Movimiento neurólogos, neurorradiólogos intervencionistas como diagnóstico y anestesiólogos establecieron un detallado flujo de trabajo y definición tiempos de destino para cada paso. Realmente logra veces se registraron prospectivamente junto con datos clínicos y resultados de imágenes para los pacientes con accidente cerebrovascular endovascularly tratado en una base de datos integral aprobado por el Comité de ética local. Estos datos regularmente fueron analizados y discutidos en las reuniones del equipo interdisciplinario. Se evaluaron posibles problemas y todo el personal involucrado fue entrenado al SOP.
El análisis de los datos registrados reveló una reducción significativa del tiempo de admisión de pacientes para reperfusión. Además de eso, se observó un efecto beneficioso sobre los resultados clínicos8. Basado en estos resultados y en el hecho de que podríamos no lograr más reducciones de tiempo después de aprovechar el potencial de medidas tales como aumentado sentido de urgencia y trabajo en equipo, la compensación fue refinado para reducir aún más en el hospital veces combinando la proyección de imagen y tratamiento en la angiografía suite9.
Este refinado SOP entró en vigor en 2016. Pacientes con accidente cerebrovascular sospechada, una duración de síntomas de menos de 6 h y un deterioro funcional significativo estaban decididos a tener 7 o más puntos en el nacional institutos de salud Stroke escala (NIHSS) y fueron tratados con este enfoque de gestión de la ventanilla. Este valor de corte de 7 puntos se ha escogido porque una publicación reciente identificó un puntaje NIHSS de 7 como el mejor predictor para LVO10. Pacientes elegibles según los criterios mencionados anteriormente son transferidos directamente a la suite de angiografía, donde se utiliza un detector de panel plano CT (FDCT) representan signos isquémicos agudos y excluir la hemorragia intracraneal. Se realiza una angiografía FDCT bifásico (FDCTA) para identificar LVO. Luego, activador de plasminógeno de tejido recombinante (rtPA) se administra por vía intravenosa en los pacientes elegibles y EVT se lleva a cabo inmediatamente después de la evaluación de las imágenes en la misma habitación.
Datos preliminares muestran una mayor reducción significativa del tiempo de admisión a la reperfusión en comparación con otros estudios proponiendo un ágil manejo de los pacientes11. Pacientes no cumplen con los criterios necesarios para el enfoque de gestión de la ventanilla, es decir, menos síntomas severos (NIHSS debajo de 7) o más de 6 h transcurrido desde Inicio de los síntomas, son gestionados siguiendo la rutina inicial incluyendo proyección de imagen de diagnóstico con angiografía de TC, TC Multi-detector convencional (CTA) y CT perfusión (CTP).
Aquí, el flujo de trabajo interdisciplinario optimizado para un tratamiento rápido de pacientes con accidente cerebrovascular isquémico agudo se describe en detalle. El protocolo está diseñado para un centro de movimiento integral equipado con un sistema de angiografía de la última generación.
Este Protocolo simplifica el manejo de pacientes con accidente cerebrovascular isquémico agudo, que conduce a una reducción significativa de tiempos de proceso. Comunicación y trabajo en equipo interdisciplinar son cruciales para el éxito de este procedimiento. Reuniones de equipo periódicas incluyendo una revisión de tiempos de procesamiento obtenidos y la discusión de problemas y soluciones potenciales son importantes. Los neurorradiólogos, técnicos, neurólogos, anestesiólogos y enfermeras involucradas deben ser entrenado periódicamente para mantener el buen funcionamiento. Capacitación y reuniones periódicas también deberían centrarse en mantener una mayor conciencia de la importancia de la reperfusión rápida. Es concebible que un mayor sentido de urgencia podría también han influido en TEV, TEV fue más breve después de aplicación de la primera versión de la SOP, independientemente de los dispositivos utilizados8. Potencialmente, la mayor conciencia de lo importante que es una reperfusión rápida para los resultados clínicos motivados todo el personal involucrado en TEV para llevar a cabo las medidas necesarias más rápido. Sin embargo, los efectos de la conciencia son difíciles de medir.
Primaria en las modalidades de la proyección de imagen usados para la detección de cambios isquémicos tempranos y la exclusión de hemorragia intracraneal en el protocolo propuesto son, respectivamente, FDCT convencional FDCTA CT y CTA, respectivamente, se utilizan para identificar LVO y evaluar Estado del colateral. Sin embargo, el protocolo puede ser modificado para que los pacientes que no son elegibles para el enfoque de gestión de la ventanilla reciban una resonancia cerebral para el diagnóstico. Además de eso, el valor de corte de 6 h para el enfoque de gestión de la ventanilla podría ampliarse en el futuro. Sugieren los resultados preliminares de la prueba de “Difusión ponderada la proyección de imagen (DWI) o tomografía computarizada perfusión (CTP) evaluación con clínica no coincide en el Triage de despertar hasta y tarde presentando trazos sometidos a Neurointervention” (amanecer)19 selecciona movimiento pacientes podrían beneficiarse de EVT a pesar de que fueron admitidos al hospital más de 6 horas después de la aparición de síntoma20. Resultados de la actualmente en curso “terapia Endovascular después de la evaluación de la proyección de imagen para el movimiento isquémico 3” (desactivar 3) ensayo, que investiga el EVT realizado en pacientes 6-16 h después del inicio del movimiento, podría proporcionar más información sobre este tema.
El SOP está diseñado para un centro de movimiento integral equipado con un sistema de angiografía de última generación permitiendo la proyección de imagen de alta calidad FDCT y EVT. Centros de primaria de accidentes cerebrovasculares sin la capacidad para realizar el TEV puede seguir el protocolo según el escenario B. Si la hemorragia intracraneal se ha excluido con la TC convencional no mejora, se debe iniciar la administración de rtPA en el centro de primaria de accidentes cerebrovasculares. Luego, el paciente debe ser transferido a un centro de movimiento integral para EVT inmediatamente bajo curso rtPA-terapia (“goteo-y-ship”).
El protocolo propuesto tiene algunas limitaciones. En primer lugar, la exclusión confiable de accidente cerebrovascular hemorrágico con FDCT se requiere para la implementación de un enfoque de gestión de la ventanilla. En el pasado, la detección incorrecta de hemorragia intracraneal fue el mayor obstáculo en el uso de FDCT stroke diagnosis21,22. Esta situación parece mejorar cuando FDCT se realiza con la última generación de sistemas de angiografía23. Leyhe et al informó no sólo de alta sensibilidad y especificidad para la detección de hemorragia intracraneal, pero también demostró la factibilidad de la diferenciación de color blanco en la región supratentorial con la última generación de FDCT24 . Sin embargo, la posibilidad de detectar infratentoriales hemorragia o perimesencephalic hemorragia subarachnoidal con FDCT es aún limitada debido a artefactos de endurecimiento del haz y la resolución de baja de tejidos blandos de FDCT25. Por lo tanto, un neurorradiólogo con experiencia en la evaluación de imágenes FDCT debe revisar cuidadosamente las imágenes de la ausencia de hemorragia intracraneal y claro al final el paciente para el tratamiento de la rtPA. Teniendo en cuenta estos aspectos, el manejo de una parada propuesta se limita a hospitales equipados con sistema de angiografía de última generación y con personal experimentado en la interpretación de FDCT y FDCTA siempre a su disposición. De lo contrario, el único uso de FDCT y FDCTA para excluir confiablemente hemorragia y determinar la oclusión de la arteria grande conlleva el riesgo de diagnóstico erróneo. Otra limitación de FDCTA en comparación con una CTA convencional es que cubre los vasos extracraneales en menor medida. Mientras que la arteria carótida extracraneal y la bifurcación de la carótida están cubiertos y pueden ser evaluados, el arco aórtico no está incluido en el momento, pero será en el futuro. La puerta menor a los tiempos de reperfusión observamos muestran que este problema potencial no conduce a demoras importantes durante la intervención. Finalmente, el protocolo se adapta a las condiciones de nuestro hospital y no puede trabajar igualmente bien en diferentes contextos. Sin embargo, pensamos que un enfoque similar de ventanilla puede ser implementado en otros hospitales, a pesar de diferencias estructurales.
La reperfusión rápida es crucial para el resultado de pacientes con accidente cerebrovascular isquémico agudo. Cada retraso de 30 minutos en tiempo de reperfusión reduce la probabilidad de lograr un nivel independiente de funcionamiento 10%26. Un metaanálisis reciente de los cinco estudios clínicos aleatorizados que demostraron los beneficios de la EVT demostraron que el tratamiento anterior con EVT más tratamiento médico se asoció con un mejor resultado en comparación con el tratamiento médico solo6. Por lo tanto, el accidente cerebrovascular tratamiento académico industria mesa incluye la optimización del manejo de los pacientes para reducir el tiempo de ingreso hospitalario de reperfusión como una prioridad para la investigación futura en EVT27. Por otra parte, la sociedad de cirugía de neurointervención sugirió métricas de tiempo ideal para tiempos de procesos28. La mediana de tiempo de ingreso hospitalario a la punción conseguida el SOP revisado descrito arriba de la ingle fue dentro del propuesta ideal de < 60 min además, el tiempo promedio de admisión de reperfusión para pacientes conseguido el enfoque de ventanilla es en gran parte en el ideal de < 90 min. Sin embargo, este tiempo de proceso ideal no se alcanzó en los pacientes manejados con el planteamiento inicial incluyendo convencionales CT, CTA y CTP, como el tiempo medio de admisión a la reperfusión fue min 106 en este subgrupo.
Como las observaciones iniciales de una reducción significativa del hospital tiempo de admisión para reperfusión con el protocolo optimizado de arriba son prometedores, actualmente se está planeando un ensayo prospectivo más grande para evaluar más este enfoque.
The authors have nothing to disclose.
Los autores no tienen ninguna agradecimientos.
Actilyse (recombinant tissue plasminogen activator) | Boehringer Ingelheim, Ingelheim am Rhein, Germany | n/a | generic products from other pharmaceutical companies can be used |
Imeron 400 (contrast agent) | Bracco Imaging GmbH, Konstanz, Germany | n/a | generic products from other companies can be used |
Siemens ArtisQ angiography system | Siemens Healthcare, Forchheim, Germany | n/a | an angiography system of another manufacturer can be used; specifications of FDCT and FDCTA described in protocol are valid for ArtisQ |
Siemens syngo X worklplace | Siemens Healthcare, Forchheim, Germany | n/a | a workstation from another manufacturer can be used |
ketamine (e.g. Ketanest) | Pfizer Pharma PFE GmbH, Berlin, Germany | n/a | generic products from other pharmaceutical companies can be used |
propofol (e.g. Propofol-Lipuro) | B. Braun Melsungen AG, Melsungen, Germany | n/a | generic products from other pharmaceutical companies can be used |
sufentanil (e.g. Sufenta) | Janssen-Cilag GmbH, Neuss, Germany | n/a | generic products from other pharmaceutical companies can be used |
rocuroniumbromid | B. Braun Melsungen AG, Melsungen, Germany | n/a | generic products from other pharmaceutical companies can be used |
sevoflurane (e.g. Sevofluran) | Baxter Deutschland GmbH Medication Delivery, Unterschleissheim, Germany | n/a | generic products from other pharmaceutical companies can be used |
vascular closure device (e.g. Angio-Seal) | Terumo Interventional Systems, Eschborn, Germany | n/a | generic products from other companies can be used |
peripheral 8F guiding sheath | Terumo Interventional Systems, Eschborn, Germany | n/a | generic products from other companies can be used |
skin antiseptic (e.g. kodan tincture forte, coloured) | Schuelke & Mayr GmbH, Norderstedt, Germany | n/a | generic products from other companies can be used |
18 G intradyn puncture needle | B. Braun Melsungen AG, Melsungen, Germany | n/a | generic products from other companies can be used |