Summary

살아있는 개구리와 Zebrafish 태아의 저산소증 유도

Published: June 26, 2017
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Summary

우리는 개구리 및 제브라 피쉬 배아와 같은 수생 생물에 사용하기위한 새로운 저산소 챔버 시스템을 소개합니다. 우리의 시스템은 간단하고 견고하며 비용 효과적이며 생체 내 및 최대 48 시간 동안 저산소증의 유도 및 지속을 허용합니다. 우리는 저산소증의 효과를 모니터하기 위해 2 가지 재현 가능한 방법을 제시한다.

Abstract

여기에서는 개구리 및 제브라 피쉬 배아와 같은 수생 생물에서 저산소증의 영향을 연구하기 위해 개발 한 저산소증 유도를위한 새로운 시스템을 소개합니다. 우리의 시스템은 챔버의 구성이 간단하지만 어떤 실험 솔루션에서도 특정 산소 농도와 온도를 유도하고 유지할 수 있습니다. 제시된 시스템은 매우 비용 효율적이지만 기능이 뛰어나 생체 내 및 48 시간 이하의 다양한 기간 동안 직접 실험 위한 저산소증의 유도 및 지속을 허용합니다.

저산소증의 영향을 모니터하고 연구하기 위해 우리는 전체 배아 또는 특정 조직에서 저산소 – 유도 성 인자 1 알파 (HIF-1α)의 수준 측정과 5-에 티닐 -2 '에 의한 망막 줄기 세포 증식의 측정, 데 옥시 우리 딘 (EdU)이 DNA에 통합되었다. HIF-1α 수준은 전체 배아 또는 조직에서 일반적인 저산소증 마커로 작용할 수있다선택의 여지가, 여기 배아 망막. 배아 망막의 증식하는 세포 내로의 EdU 결합은 저산소증 유도의 특정 산출물이다. 따라서 우리는 저산소 배아 망막 전구 세포가 개구리와 제브라 피쉬 배아의 5 % 산소 하에서 배양 1 시간 이내에 증식을 감소 시킨다는 것을 보여 주었다.

마스터 한 후에는 작은 수생 모델 생물체, 직접 생체 내 실험, 임의의 주어진 시간 및 정상, 저산소 또는 고 산소 산소 농도 또는 임의의 다른 주어진 가스 혼합물 하에서 사용하기 위해 본 장치를 사용할 수있다.

Introduction

저산소증 연구는 수많은 응용 분야를 가지고 있습니다. 여기에는 저산소증 1 과 급성 고산병 2에 의해 특징 지어지는 병적 상태에 대한 조사와 병적 치료법 개발이 포함됩니다. 저산소증 스트레스는 산소를 필요로하는 모든 유기체에서 중요한 대사 변화를 일으 킵니다. 저산소증 스트레스는 자궁 내 성장 제한을 포함한 여러 가지 인간 질병의 태아 성장 및 발달 및 병인에 영향을 미친다. 저산소증은 출생 체중 감소, 태아 및 신생아 사망률을 감소시킬뿐만 아니라 심혈관 질환, 2 형 당뇨병, 비만 및 고혈압과 같은 성인 생활에서 많은 합병증을 유발할 수 있습니다. 저산소증 스트레스는 또한 종양 조직이 혈액 공급을 초과하여 성장하는 고형 종양 발생시 종종 관찰됩니다. 따라서 생체 내에서 저산소증의 효과를 직접적으로 연구 할 수 있어야합니다. yonic 개발.

발달 중 저산소증의 영향을 연구하기 위해 사용 된 가장 잘 알려진 방법 중 하나는 저칼륨 챔버에서 생균 배양 또는 배양에서 염화 코발트를 사용하는 것입니다. 염화 코발트는 저산소증 유도 성 인자 -1 알파 (HIF-1α)의 proteosomal degradation을 방지하여 안정화시키는 역할을하기 때문에 인위적으로 정상 산소 농도에서 저산소 반응을 유도합니다 5 , 6 , 7 . 그러나, 편리한 방법 8 일 때, 코발트 염화물뿐만 아니라 다른 유사한 화학 저산소증 모방 체의 사용은 세포 및 조직, 예를 들면 , 아폽토시스 9 에 대해 비특이적 인 해로운 효과를 가질 수있다. 따라서 저산소 챔버는 정상적인 발달 과정을 통해 살아있는 생물체에서 "자연 hypoxia"를 유도하는 더 좋은 방법입니다.

ntent "> 우리는 수생 동물 배아에서 저산소증 유도 시스템 개발에 중점을 두었습니다. 개구리와 제브라 피시 모두 다양한 생물학적 과정의 연구를위한 유익한 척추 모델 생물뿐만 아니라 다양한 인간 질병의 모델이되었습니다. 개구리와 제브라 피쉬 태아 모체 보상의 합병증을 제거하고 외부 적으로 발달하며 신속한 개발 과정을 통해 환경 요인을 조작하고 장기 형성의 표현형 변화를 실시간으로 관찰 할 수 있습니다. 또한 주요 신호 전달 경로의 많은 구성 요소는 이 모델 생물체는 많은 문헌에 의해 상세하게 특성화되어 있습니다. 개구리와 제브라 피쉬 배아를 사용하여 척추 동물의 발달에 저산소증의 영향을 연구 할 때의 주요 이점은 산소가 배아에 빠르게 침투하기 때문에 모든 과정을 직접 모니터링 할 수 있다는 것입니다. 따라서 개구리와 제브라 피쉬에서는 다른 모델 생물과 달리마우스 배아에서 특정 산소 농도의 영향은 기능 조직계의 존재 또는 부재를 고려하지 않고 관심있는 조직에서 연구 될 수있다.

저산소 배양을위한 상업적으로 이용 가능한 대부분의 설치는 비교적 크고 상응하는 높은 운전 비용을 갖는 단점이있다. 초기 저비용 및 가스 소비가 높다는 점을 제외하고 일반적인 저산소 챔버의 평형 유지 및 유지는보다 큰 크기 및 / 또는 생물학적 호흡으로 인해 자연적으로 이러한 챔버에서 발생하는 가스 구배에 대해 일정한 저산소 대기를 유지해야합니다. 이것은 가스 팬과 냉각 장치의 사용을 필요로하며, 이는 필요한 추가 장치의 양을 증가시키고 연구자의 손재주를 방해하며 실험 절차의 단순성을 감소시킨다. 대조적으로, 우리가 여기에 제시 한 설정은 비교적 견고하지만 매우 비용 효율적이고 작고 설치하기 쉽고 f천 가스 평형, 안정적인 저산소 대기 및 챔버 내의 재료 및 용액의 간단한 교환. 우리 시스템은 관심있는 수생 모델 유기체와 함께 사용할 수 있습니다.

우리는 편리하게 작은 저산소 챔버를 만들었고, 따라서 특정 온도에서 실험 절차를 쉽게 허용하는 일반적인 실험실 배양기 안에 배치 할 수 있습니다. 상업적으로 이용 가능한 저산소 배양기에 대한 우리 시스템의 장점은 배지의 산소 농도뿐만 아니라 온도의 편리한 조절을 제공하여 크기가 작고 비용 효율성이 우수하다는 것입니다. 따라서 대부분의 연구실에서 사용할 수있는 일반 실험실 소모품을 사용하여 설정을 구성 할 수 있으며 값 비싼 재료가 필요하지 않습니다. 또한 시판되는 저산소 배양기와는 달리 열을 발생시키지 않으며 인큐베이터에 넣은 실내 온도보다 낮은 온도에서 사용할 수 있습니다. 라발달 및 신진 대사 속도가 강하게 온도 의존적 ​​인 개구리와 물고기와 같은 냉혈 생물과의 작업에 특히 중요합니다.

매우 비용 효율적이고 쉽게 구축 할 수 있기 때문에 GE의 가스 보온 챔버는 다양한 저산소 또는 고 산소 상태를 구축하는 데 매우 유용 할뿐만 아니라 방대한 수의 실험 조건에 대해 다양한 매체 및 솔루션을 빠르고 쉽게 관리 할 수 ​​있습니다. 또한 일반적으로 사용되는 접시 또는 실험실 탱크 10 , 11 , 12 대신 24-well plate를 사용하여 여러 가지 돌연변이 조건을 한 번에 관찰하고 실험적으로 처리 할 수 ​​있습니다.

저산소증의 정확한 유도를 조절하기 위해 우리는 Western blot detection에 의해 HIF-1α 단백질의 수준을 모니터링했습니다. 또한, 배양 전후의 증식하는 세포의 수저산소실의 n은 저산소증이 조직에 유도되었는지를 결정하는데 사용될 수있다. 이 방법은 저산소증의 유도시 배아 망막 줄기 세포 틈새의 증식이 감소 함을 보여주는 이전에 발표 된 결과 13을 기반으로합니다. 따라서 우리는 배아 배지에 5- ethynyl-2'-deoxyuridine (EdU)을 첨가하고 새로 증식하는 세포의 DNA 로의 결합을 측정함으로써 망막 줄기 세포 증식의 수준을 모니터링했다.

Protocol

이 프로토콜은 캠브리지 대학의 동물 관리 지침을 따릅니다. 1. 동물 관리 개구리 태아 참고 : 배아는 동물 및 실험실 시설에 따라 키우고 유지할 수 있습니다. 여기에서 동물 유지 관리의 예가 설명됩니다. 0.88mM NaCl, 10μM KCl, 24μM NaHCO 3 , 100μM HEPES, 8.2μM MgSO 4 , 3.3μM Ca (NO 3 ) 2 및 4.1μM CaCl 2 , pH 7.6을 0.1x 수정 된 바스 용?…

Representative Results

여기에 제시된 저산소 챔버 시스템을 사용하면 전체 생체 내 에서 저산소증의 효과를 개별적으로 또는 생체 내 에서 연구 할 수 있습니다. 저산소증 (hypoxic) 챔버 ( 그림 1 )에 전체 개구리 또는 제브라 피쉬 배아를 놓아서 저산소증을 유발할 수 있으며, 다양한 조건의 조합에 착수 할 수 있습니다. 완성 된 가스 챔버 설정 이미지가 <strong …

Discussion

여기에서는 개구리 및 제브라 피쉬 배아와 함께 사용하도록 조정 된 저산소증을 유도하는 쉽고도 강력한 새 방법을 제시했지만 다른 수생 생물에도 적합 할 수 있습니다. 이 방법의 가장 큰 장점은 단순성과 비용 효율성입니다. 그럼에도 불구하고이 방법으로 얻은 결과는 매우 강력합니다. 우리는 hypoxia가 전체 조직뿐만 아니라 특정 조직 (여기서는 망막)에서 챔버 내에서 효과적으로 유도 될 수 …

Divulgaciones

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

이 작업은 웰컴 트러스트 SIA 100329 / Z / 12 / Z에서 WAH 로의 지원과 HK에 수여 된 DFG Fellowship KH 376 / 1-1에서 지원되었습니다.

Materials

Sodium chloride Sigma S7653 NaCl / 0.1X MBS, Embryo medium, 10X TBST
Potassium chloride Sigma P9333 KCl / 0.1X MBS, Embryo mediu,
Sodium bicarbonate Sigma S5761 NaHCO3 / 0.1X MBS
HEPES Sigma H3375 0.1X MBS
Magnesium sulfate Sigma M7506 MgSO4 / 0.1X MBS, Embryo medium
Calcium nitrate Sigma 202967 Ca (NO3)2 / 0.1X MBS
Calcium chloride Sigma C1016 CaCl2 / 0.1X MBS, Embryo medium
Methylene blue Sigma M9140 Embryo medium
Pregnant mare serum gonadotropin Sigma CG10 frog fertilization
Zebrafish breeding tank Carolina 161937 gas chamber construction
24-well plate Thermo Scientific 142475 Nunclon Delta Surface, for gas chamber construction
Epoxy resin RS Components UK Kit 199-1468
Gas distributor valve WPI Luer Valves Kit 14011 aquatic tank attachment (Schema 1, H)
High precision gas valve BOC  200 bar HiQ C106X/2B gas tank attachment (Schema 1, I)
5% oxygen and 95% N2 gas tank BOC 226686-L hypoxic gas mixture
ceramic disc diffuser CO2 Art  Glass CO2 Nano Aquarium Diffuser, DG005DG005 Schema 1, J
silicone grease Scientific Laboratory Supplies VAC1100 Schema 1, K
oxymeter Oxford Optronix  Oxylite, CP/022/001 hypoxic chamber setup
fibre-optic dissolved oxygen sensor Oxford Optronix HL_BF/OT/E hypoxic chamber setup
plastic pasteur pipette Sterilin STS3855604D for embryo transfer
MS222  Sigma Aldrich E10521-50G embryo anesthetic
RIPA buffer  Sigma R0278-50ML tissue homogenization
Protease inhibitor Sigma P8340 tissue homogenization
Tris Sigma 77-86-1 4X Laemmli loading buffer, 10X TBST
Glycerol Sigma G5516 4X Laemmli loading buffer
Sodium Dodecyl Sulfate Sigma L3771 SDS, 4X Laemmli loading buffer, 5X Running buffer
beta-Mercaptoethanol  Sigma M6250 4X Laemmli loading buffer
Bromophenol Blue Sigma-Aldrich B0126 4X Laemmli loading buffer
Trizma base  Sigma 77-86-1 5X Running buffer, Transfer buffer
Glycine Sigma G8898 5X Running buffer, Transfer buffer
Methanol Sigma 34860 Transfer buffer
Tween 20 Sigma P2287-500ML 10X TBST
skim milk powder Sigma 70166 Blocking Solution
Eppendorf microcentrifuge tube Sigma T9661
tissue homogenizer Pellet Pestle Motor Kontes Z359971 tissue homogenization
pellet pestles Sigma Z359947-100EA tissue homogenization
precast 12% gel Biorad Mini-ProteinTGX, 456-1043 Western Blot
protein ladder Amersham Full-Range Rainbow ladder, RPN800E Western Blot
nitrocellulose membrane (0.45 µm) Biorad 162-0115 Western Blot
anti-HIF-1α antibody Abcam ab2185 Western Blot
anti-α-tubulin antibody Sigma T6074 Western Blot
goat anti-rabbit antibody Abcam ab6789 Western Blot
goat anti-mouse antibody Abcam ab97080 Western Blot
Pierce ECL 2 reagent  Thermo Scientific 80196 Western Blot
ECL films Hyperfilm GE Healthcare Amersham 28906837 Western Blot
5-Ethynyl-2′-deoxyuridine   santa cruz CAS 61135-33-9 EdU, EdU incorporation
Phosphate-buffered Saline Oxoid BR0014G 1X PBS
Formaldehyde Thermo Scientific 28908 Fixation solution
Sucrose Fluka S/8600/60 Solution solution
Triton X-100 Sigma T9284-500ML PBST
Heat-inactivated Goat Serum Sigma G6767-100ml HIGS, Blocking solution (EdU incorporation)
4',6-diamidino-2-phenylindole  ThermoFisher Scientific D1306 DAPI, EdU incorporation
Dimethyl sulfoxide Molecular Probes C10338 DMSO, EdU incorporation
glass vial VWR 98178853 EdU incorporation analysis
Tissue-Plus optimal cutting temperature compound  Scigen 4563 embedding medium, EdU incorporation analysis
cryostat Jung Fridgocut 2800E Leica  CM3035S EdU incorporation analysis
microscope slides Super-Frost plus Menzel glass Thermo Scientific J1800AMNZ EdU incorporation analysis
EdU Click-iT chemistry kit Molecular Probes C10338 EdU incorporation analysis
FluorSave Calbiochem D00170200 mounting medium, EdU incorporation analysis
coverslips VWR ECN631-1575 EdU incorporation analysis
fluorescent microscope Nikon Eclipse 80i EdU incorporation analysis
confocal scanning microscope Olympus Fluoview FV1000 EdU incorporation analysis
Volocity software PerkinElmer Volocity 6.3 EdU incorporation analysis

Referencias

  1. Grocott, M., Montgomery, H., Vercueil, A. High-altitude physiology and pathophysiology: implications and relevance for intensive care medicine. Crit Care. 11 (1), 203 (2007).
  2. Grant, S., et al. Sea level and acute responses to hypoxia: do they predict physiological responses and acute mountain sickness at altitude?. Brit J Sport Med. 36 (2), 141-146 (2002).
  3. Kajimura, S., Aida, K., Duan, C. Insulin-like growth factor-binding protein-1 (IGFBP-1) mediates hypoxia-induced embryonic growth and developmental retardation. PNAS. 102 (4), 1240-1245 (2005).
  4. Ong, K. K., Dunger, D. B. Perinatal growth failure: the road to obesity, insulin resistance and cardiovascular disease in adults. Best Pact Res Clin Endocrinol Metab. 16, 191-207 (2002).
  5. Maxwell, P., Salnikow, K. HIF-1: an oxygen and metal responsive transcription factor. Cancer Bio Ther. 3 (1), 29-35 (2004).
  6. Semenza, G. L., Roth, P. H., Fang, H. M., Wang, G. L. Transcriptional regulation of genes encoding glycolytic enzymes by hypoxia-inducible factor 1. J Biol Chem. 269 (38), 23757-23763 (1994).
  7. Yuan, Y., Hilliard, G., Ferguson, T., Millhorn, D. E. Cobalt inhibits the interaction between hypoxia-inducible factor-alpha and von Hippel-Lindau protein by direct binding to hypoxia-inducible factor-alpha. J Biol Chem. 278 (18), 15911-15916 (2003).
  8. Elks, P., Renshaw, S. A., Meijer, A. H., Walmsley, S. R., van Eeden, F. J. Exploring the HIFs, buts and maybes of hypoxia signalling in disease: lessons from zebrafish models. Disease Models & Mechanisms. 8, 1349-1360 (2015).
  9. Guo, M., et al. Hypoxia-mimetic agents desferrioxamine and cobalt chloride induce leukemic cell apoptosis through different hypoxia-inducible factor-1alpha independent mechanisms. Apoptosis. 11 (1), 67-77 (2006).
  10. Woods, I. G., Imam, F. B. Transcriptome analysis of severe hypoxic stress during development in zebrafish. Genom Data. 6, 83-88 (2015).
  11. Rouhi, P., et al. Hypoxia-induced metastasis model in embryonic zebrafish. Nat Protoc. 5 (12), 1911-1918 (2010).
  12. Stevenson, T. J., et al. Hypoxia disruption of vertebrate CAN pathfinding through EphrinB2 is rescued by magnesium. PLoS Genet. 8 (4), e1002638 (2012).
  13. Khaliullina, H., Love, N. K., Harris, W. A. Nutrient-Deprived Retinal Progenitors Proliferate in Response to Hypoxia: Interaction of the HIF-1 and mTOR Pathway. J Dev Biol. 4 (2), (2016).
  14. Nieuwkoop, P. D., Faber, J., Nieuwkoop, D. P., Faber, J. . Normal Table of Xenopus laevis (Daudin). , (1994).
  15. Kimmel, C. B., Ballard, W. W., Kimmel, S. R., Ullmann, B., Schilling, T. F. Stages of embryonic development of the zebrafish. Dev Dyn. 203 (3), 253-310 (1995).
  16. Kohn, D. F., Wixson, S. K., White, W. J., Benson, G. J. . Anesthesia and Analgesia in Laboratory Animals. , (1997).
  17. McDonough, M. J., et al. Dissection, Culture, and Analysis of Xenopus laevis Embryonic Retinal Tissue. JoVE. (70), (2012).

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Khaliullina-Skultety, H., Zi Chao, N., Harris, W. A. Induction of Hypoxia in Living Frog and Zebrafish Embryos. J. Vis. Exp. (124), e55710, doi:10.3791/55710 (2017).

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