מוטנטים למחיקת גנים שנוצרו באמצעות רקומבינציה הומולוגית הם תקן הזהב למחקרי תפקוד גנים. OSCAR (שלב אחד בניה של Agrobacterium- רקומבינציה מוכנים פלסמידים) שיטה לדור מהיר של בונה המחיקה מתואר. Agrobacterium בתיווך טרנספורמציה פטרייתית הבא. לבסוף, שיטת אישור מבוסס PCR של מחיקות גנים transformants פטרייתי מוצג.
מחיקה מדויקת של הגן (ים) של עניין, תוך השארת שאר הגנום ללא שינוי, מספקת את המוצר האידיאלי כדי לקבוע את תפקוד הגן המסוים באורגניזם החי. בפרוטוקול זה שיטת OSCAR של בנייה מדויקת ומהירה מחיקת פלסמיד מתואר. OSCAR מסתמך על מערכת שיבוט שבו תגובה רקומבינאז יחיד מתבצע המכיל את מטוהרים PCR- מוגבר 5 'ו 3' אגפים של הגן של עניין ושני פלסמידים, pA-Hyg OSCAR (וקטור הסמן) ו pOSCAR (הרכבה וֶקטוֹר). אישור של וקטור המחיקה התאספו כראוי מתבצעת על ידי מיפוי עיכול הגבלה ואחריו רצף. Agrobacterium tumefaciens משמש אז כדי לתווך המבוא של בניית המחיקה לתוך נבגים פטרייתיים (המכונה ATMT). לבסוף, assay PCR מתואר כדי לקבוע אם מבנה המחיקה משולבת על ידי רקומבינציה הומולוגיים או לא הומולוגיים, המציין מחיקת גנים אואינטגרציה ectopic, בהתאמה. גישה זו שימשה בהצלחה למחיקתם של גנים רבים ב- Verticillium dahliae וב- fusarium verticillioides בין מינים אחרים.
דיסקציה גנטית היא מתודולוגיה רבת עוצמה לקביעת החשיבות הפונקציונלית של הפרט או שילובים של גנים. גישה סטנדרטית כדי להבין את התפקיד של גנים ספציפיים הוא ייצור של מוטציות גן יחיד ללא שינוי בכל גן אחר. הגישה החזקה ביותר והפחות מעורפלת עלולה להיות מחיקה מוחלטת ומדויקת של גן של מסגרת קריאה פתוחה (GOI ORF) ללא נזק לתפקוד גנטי אחר.
בגלל תקן קשירת גישות לדור פלסמיד המחיקה דורשים צעדים מרובים, רציונלי OSCAR 1 היה לייצר גישה מהירה יותר במבחנה . איור 1 מתאר את תהליך ההרכבה בגישת OSCAR. השיטה המתוארת כאן יש את היתרון של שילוב של בנייה מהירה של הפרט וקטורים למחיקת הגן בתגובת multipart יחיד בשילוב עם Agrobacterium tumefaciens הבאים בתיווך transfo(ATMT). OSCAR הוא מאוד מהיר ומשווה גם עם אסטרטגיות אחרות כגון שימוש הרכבה גיבסון בשמרים 2 . השיטה OSCAR שימש בהצלחה עם כמה מינים של פטריות מסוג Ascomycota. מינים אלה כוללים: fusarium verticillioides (לא פורסם), Verticillium dahliae 3 , Setosphaeria turcica 4 , Metarhizium robertsii 5 , Fusarium oxysporum f. Sp. Vasinfectum 6 , Pestalotiopsis microspora 7 , Colletotrichum higginsianum 8 , ו Dothistroma septosporum 9 ו Sarocladium zeae (לא פורסם) .
פרוטוקול זה מספק צעד אחר צעד הוראה עבור השיטה כולל עיצוב פריימר, הגברה ה- PCR הגברה, התגובה OSCAR BP, מחיקה מבנה מבנה אישור, transformatיון של Agrobacterium עם המבנה ואחריו העברת מבוסס ATMT של מבנה המחיקה לתוך התאים פטרייתי, ולבסוף הבחנה מוטציות מחיקה פטריות מאלה עם מבנים מחיקת משולב ectopically.
שלב אחד בניה של Agrobacterium -Recombination מוכן פלסמידים (OSCAR) הועסק בהצלחה עם מספר הולך וגדל של פטריות Ascomycota. השיטה צריכה גם להיות מיושם בקלות על Basidiomycota ו מינים אחרים phyla פטרייתי (עם היזמים המתאימים נהיגה לבחירה סמן גנים), בהנחה Agrobacterium בתיווך טרנספורמציה הומולוגיים רק?…
The authors have nothing to disclose.
המחברים מודים לסטודנטים הבאים לתואר ראשון ולתלמידי תיכון על עבודתם על מנת ליצור מוטציות של אוסקר ב Fusarium verticillioiodes : Anjellica Miller, Athar Naseer, Xiu Lin, Katelyn Woodbry, Chelsea Patterson, קתלין רוברטסון, קריסטינה ברדלי, אשטון רוג'רס, אלקסיס מקנזי, מני הרננדז , ג 'ף דלונג, כריסטיאן קינג, ג' י ג 'ונג, מריה בלדינג, כריסטי בור, דניאל O'Meara, לורן (ויקטוריה) קוק, ג' ייק גודמן, Sampriti דה, Oge Okoye, אליסה Beckstead, גארט היבס, ניק גולדשטיין, קרוליין Twum , כריס בנסון, לואיס סטוקס, האנה אייל, ג'יין הולסה, ג'סים מוחמד, ג'יימס לוגינס, קלי ראסל, גרינישה ג'ונס, קריסטין שאפר, מריאם חמאדי, אווה וילסון, קטרינה בזמור, טוני הארפר, קרלין מקגי, מוחמד מומין, רימה מומין , Thi Ngoc לה אנג'ל פאם.
FungiDB | Database/ http://fungidb.org/fungidb/ | ||
IDT PrimerQuest | IDT | Primer design online software/ http://www.idtdna.com/Primerquest/Home/Index | |
Microsoft Word | Sequence file manipulation | ||
Low Na LB Spec 100 medium | E. coli transformant selection, composition: 1% tryptone, 0.05% NaCl, 0.5% yeast extract, 1.5 % agar if for solid medium | ||
Co-cultivation medium | ATMT transformation induction (Reference 12) | ||
Aspergillus minimal medium with Hygromycin | Fungal transformant selection | ||
PDA medium | Acumedia | 7149A | Single spore slant tubes |
PDA-Hyg-Kan medium | Fungal ransformant isolation, PDA containing 150 μg/ml hygromycin B and 100 μg/ml Kanamycin; | ||
Glass beads | Genlantis | C400100 | Plate spreading |
Nitrocellulose filters (47mm) | Fisher | 09-719-555 | Co-culturing for ATMT |
Various centifuge tubes | multiple preps | ||
Petri plates (various) | Culturing of bacteria and Fungi | ||
pA-Hyg OSCAR | Addgene | 29640 | Selectable marker vector |
pOSCAR | Addgene | 29639 | Assembly vector |
DH5a One Shot Competent E. coli cells | Life Technologies | 12297-016 | BP reaction transformation |
ccdB survival E. coli cells | Life Technologies | A10460 | Maintenance of pOSCAR |
Wooden transfer sticks | Colony streaking | ||
Toothpicks | Colony picking | ||
Microcentrifuge | Pelleting Bacteria etc | ||
Preparative centrifuge | Fungal spore collection | ||
Dissecting microscope | Single spore isolation | ||
Automated Cell Counter | Spore suspension calculation | ||
Compound microscope | Hemocytometer cell counting | ||
QIAquick PCR Purification Kit | Qiagen | 28104 | PCR gene flank produict purification |
TaKaRa LA Taq | Takara Bio USA | RR002A | Hi Fidelity taq polymerase for OSCAR flank generation |
Hygromycin B | InvivoGen | ant-hg-5 | |
Spectinomycin | Sigma | 22189-32-8 | |
Cefotaxim | TCI America | C2224 | |
Moxalactam | Sigma-Aldrich | 43963 | |
GelRed | Phenix Research Products | RGB-4103 | Post staining agarose gels |
Qiagen QIAquick PCR Purification Kit (Cat. No. 28104) | |||
(OneShot_ Mach1TM T1R or One Shot_ OmniMAX™ 2 T1R from Invitrogen) | Thermo Fisher Scientific | C862003 | |
Gateway BP Clonase II Enzyme mix | Thermo Fisher Scientific | 11789020 | Used to assemble deletion construct in pOSAR |
PrimerQuest tool | IDT | Used in step 1.4; available on http://www.idtdna.com/Primerquest/Home/Index |