We present a protocol for the application of Brillouin light scattering spectroscopy to elastin and trypsin-purified type I collagen fibers of the extracellular matrix to extract their full elastic properties.
Brillouin spectroscopy is an emerging technique in the biomedical field. It probes the mechanical properties of a sample through the interaction of visible light with thermally induced acoustic waves or phonons propagating at a speed of a few km/sec. Information on the elasticity and structure of the material is obtained in a nondestructive contactless manner, hence opening the way to in vivo applications and potential diagnosis of pathology. This work describes the application of Brillouin spectroscopy to the study of biomechanics in elastin and trypsin-digested type I collagen fibers of the extracellular matrix. Fibrous proteins of the extracellular matrix are the building blocks of biological tissues and investigating their mechanical and physical behavior is key to establishing structure-function relationships in normal tissues and the changes which occur in disease. The procedures of sample preparation followed by measurement of Brillouin spectra using a reflective substrate are presented together with details of the optical system and methods of spectral data analysis.
ブリルアン光散乱(BLS)効果は1922年1でレオンブリルアンによって発見されたそれは、物質中の熱活性化音響フォノンによって可視光の非弾性散乱で構成されています。固体物理学では、音響フォノンは、格子内のすべての原子のコヒーレント振動があります。格子内の原子の2つの交互のタイプの一次元鎖が( 図1)散乱IR吸収およびラマンによってプローブBLSによって明らかにされた音響フォノンと、光学フォノンとの間の差を示す簡単なモデルです。光学フォノンは、原子の外の相運動である一方で音響フォノンは、(縦音響フォノン)または伝播方向(横方向の音響フォノン)に垂直伝播の方向に沿った変位とチェーン内の原子の同相運動であります振動電気双極子モーメント(縦または横モード)を生成します。
BLS分光SCOPYは、1920年代から分析科学で使用されています。しかし、唯一の1980年代から高コントラストの測定は、タンデムマルチパスファブリペロー分光計の使用により可能でした。それ以来、2-4と磁性材料(光子マグノン相互作用を介して)(フォトン-フォノン相互作用が利用される)凝縮物質中の分析用途のためのBLSの進歩の増加数5がもたらされました。生物医学的応用6-8の上の精液の作品がここで適用される1との弾性テンソルの完全な説明を達成するために、血小板状に反射基板を使用して、以前に9を説明したものを含め、様々なアプローチの開発へのルートを舗装していますサンプル。
本研究では、我々は結合組織における細胞外マトリックスの基本的な構成要素、エラスチンおよびI型コラーゲン線維性タンパク質にBLS分光法を適用します。 TIコラーゲンYPEすることは、腱などの組織では本質的に剛直な繊維を形成するために大規模な架橋と横方向と縦方向に組み立て剛性、三重らせん分子です。コラーゲンのネットワークは、多くの場合、エラスチンのネットワークと、異常に、エントロピーとその環境との疎水性相互作用の組み合わせによって長距離弾性を発生し、かつ、肺や皮膚などの組織の機能に必須であるタンパク質を共存します。両方の繊維は現在研究中で六方晶モデルを用いてモデル化される。9第1部では、動物組織からの繊維を抽出し、分光測定用のサンプルを調製するためのプロトコルを説明します。パート2では、ブリルアン装置を設定し、繊維からのスペクトルを取得するための手順が示されています。第3部は、データ解析の詳細は、そこに含まれる関連した機械的な情報を抽出するブリルアンスペクトルに適用与えます。次に、代表的な結果を提示し、discusseされていますD。
ブリルアン散乱分光法は、タンパク質繊維の弾性テンソルの個々の成分は、前例のない詳細に特徴付けすることが可能なユニークなツールです。また、測定は、顕微鏡スケールで行うことができ、それによって私たちは、初めて、複雑の機械的、そしておそらく機能、意義を理解することができ、生物学的構造のマイクロスケールの力学への新たな洞察を提供してくれるだろうマトリックスアーキテクチャおよび生化学に近年では明らかにされています。
技術は、GHzの周波数範囲での機械的特性を測定します。このドメインは、構造的な生体高分子のために前に探求されていない、それは両方上昇し、弾力性の分子機構に関する基本的な質問に答えるために手段を提供します。
私たちは、動物組織からのコラーゲンとエラスチン線維を抽出するための手順を説明し、ブリルアンscatteriを測定するために繊維バイオメカニクスの完全な説明を達成するために、反射性の基板を使用してngのスペクトル。プロトコル内の重要なステップは、精製された繊維が得られ、適切な実験条件は、繊維状タンパク質の再現性の測定のための場所であることを確認するものです。しかし、抽出手順は、繊維の機械的特性を変更することが念頭に置かなければなりません。
技術の変更は、microfocusedブリルアン散乱およびマッピングのための光学顕微鏡とのカップリングが13に近づく伴い、補完的な技術と可能な組み合わせ( 例えば、ラマン散乱)。技術の現在の用途は主に切除された生物学的材料に焦点を当てているが、重要な進展は、 例えば、複数のVIPAエタロン14に基づくものは、既にアプリケーションの範囲悪魔とのベッドサイドにベンチトップからこの技術の翻訳を可能にしていますインビボ適用における潜在含め15,16 strated。 VIPAのアプローチは、私たちが説明するものに代わるものです。それはより速い取得時間を持っているが、そのようなここで分析されるような不透明な試料の場合には、必ずしも適切ではありません。そのコントラストが準弾性光を拒絶するのに十分ではないので、また、反射基板の使用は、VIPAエタロンを使用してセットアップで実用的ではありません。スペクトルデータセットと材料の本質的に弱い散乱断面積の取得の速度に関連する制限は、動的生物学的システムへと深部組織内からのデータの取得にアプリケーションを制限することがありますが、技術的な改良は、現在のパフォーマンスを改善することができます。
BLSは、細胞外マトリックス上での基本的な生物物理学的研究の主要なツールであることを約束することにより、マトリックスの成長および病理学におけるその喪失時の機械的性質の進化に新たな洞察を生成します変性。しかし、測定が非侵襲的であるため、 生体内で行われるかもしれないことを覚えておくことが重要です。実際、これは既に角膜16で達成されており、そのような作業は、結合組織疾患の広い範囲のための新しい診断ツールを開発するためのプラットフォームを提供することができます。
超音波エラストグラフィと原子間力顕微鏡(AFM)は、マイクロメカニカル測定する別の方法ですが、BLS技術が前者よりも(細胞内スケール)より良い空間分解能を提供し、AFMとは異なり、試料に機械的な力を課さないとに限定されるものではありません表面だけの機能の解析。巨視的な株からのヤング率がMPaの(さらなる詳細は、他の場所で報告される)のオーダーでありながら、コラーゲンとエラスチンのブリルアン弾性率は、GPaの範囲内にあります。この結果は、のために、励起周波数に強く依存して差動弾性率を示し、繊維の粘弾性挙動。 BLSは、生物医学科学の問題や材料の広い範囲に適用することができます。これは、生体組織の生理学および病理学上の質問に答えるのに役立つだけでなく、分子レベルの物質との相互作用の基本的な理解のための物理的なツールを提供することができます。
The authors have nothing to disclose.
This work was supported by the Engineering and Physical Sciences Research Council [grant number EP/M028739/1]. RSE was supported by a Santander Postgraduate Research Award 2015.
Chondroitinase ABC | Sigma-Aldrich | C2905 | |
Tris Buffer | Fluka | 93358 | |
Sodium Acetate | Fisher Scientific | S608-500 | |
PBS | Sigma-Aldrich | P4417 | |
Sodium Azide | Fisher Scientific | S2002 | |
Streptomyces Hyaluronidase | Sigma-Aldrich | H1136-1AMP | |
Sodium Chloride | Fisher Scientific | S7653 | |
Trypsin | Sigma-Aldrich | T4665 | |
Sodium Phosphate | Sigma-Aldrich | S9638 | |
Sodium Hydroxide | Fisher Scientific | S320-500 | |
Pure Water | Millipore | ZRQS0P3WW | Produced In-House |
Distilled Water | Bibby Scientific Limited | D4000 | Produced In-House from water still |
Euthatal | Merial | J01601A | |
Tandem Interferometer TFP-1 | JRS Scientific Instruments | ||
Freezer | Lec | TU55144 | |
Refrigerator | Zanussi | ZBA15021SA | |
Hot Plate | Fisher Scientific | SP88857206 | |
Clamps | VWR | 241-7311 & 241-7201 | |
Clamp Stand | VWR | 241-0093 | |
Thermometer | Fisher Scientific | 13-201-401 | |
Cling Film | Sainsbury's | 7650540 | |
Parafilm | Sigma-Aldrich | P7793-1EA | |
Silicone | IDB Technologies | N/A | No catalogue number. Order upon request |
Cover Glass | VWR | 631-1571 | |
Conical Flask | VWR | 214-1175 | |
Beaker | VWR | 213-0469 | |
Measuring Cylinder | VWR | 612-3838 | |
Vial | VWR | 548-0051 & 548-0863 | |
Petri Dish | VWR | 391-0441 | |
Scalpel | Swann Morton Ltd | 0914 & 0308 | |
Diamond Scribe | RS Instruments | 394-217 | |
Soldering Iron | RS Instruments | 231-5332 | |
Fine Forceps | VWR | 232-0188 | |
Double Micro-Spatula | VWR | Various Sizes | |
pH Meter | Hanna Instruments | HI-2210-02 | |
Orbital Shaker | IKA | 0002819000 |