低温电子显微镜,或扫描(SEM)或透射(TEM),被广泛地用于具有高的水含量1的生物样品或其它材料的特性。的SEM /聚焦离子束(FIB)来识别的样品中感兴趣的特征,并提取用于转移到低温TEM薄,电子透明薄片。
这里,我们提出用于制备黑曲霉孢子低温TEM样品的协议,但它可以很容易地适应任何数量的微生物或解决方案。我们利用一个定制的冷冻中转站和改进的低温扫描电镜制备室2。孢子从培养取,切入式冷冻在液氮雪泥和在低温SEM观察来选择感兴趣的区域。薄的薄片,然后使用FIB萃取,附着于TEM网格并随后减薄至电子透明度。网格转移至低温TEM支架和成TEM高分辨率研究。由于引入了冷却nanomanipulator尖和一个冷冻中转站,该协议是一个简单的适应经常使用的纤维蛋白原制剂的TEM样品的低温。因此,它具有需要少量的修改现有的工具,设置和程序的优点;但我很容易实现;它具有广泛的应用范围,原则上相同,对于低温TEM样品制备。一个限制是,它需要的标本中熟练运用的关键步骤,以避免或尽量减少污染。
在这个协议中一个cryo-FIB/SEM是用于生产的TEM样品从样品中的特定区域,通过SEM分析以高精度预先确定的。电子显微镜(扫描或透射)分析生物样品是用于研究和诊断的常规技术。 SEM是相当快速和容易使用和解释,但信息只从样品表面,并与在1.5纳米范围内的分辨率获得。 TEM具有更高的分辨率,但更难以实现,图像分析是较复杂的和而得到的体信息,样品必须减薄至电子透明度(小于约500纳米厚以下)。另外一个问题是,这些工具的真空要求很少通过含水样品的耐受性。在大多数情况下,生物样品必须通过化学固定(代水用,例如,聚合物)或干燥。在这两种情况下,显著改变试样的形态和结构都可能发生。低温透射电镜制备水 合样品的诱导最少的化学变化和它产生的样本尽可能接近其天然状态,特别是如果冰的玻璃化,得到1-6。
的FIB被广泛用于制备TEM样品,它的许多优点7。仅举几例:在接近垂直入射采用高能离子最大限度地减少材料相关的微分磨粉率的影响;从散装样品提取的区域可以与亚微米精度来选择;极少量的材料被提取。一些最新的技术发展已经使用FIB也为TEM样品制备在低温下2,8-10成为可能。有超过主要用于软物质的样品,例如缺乏切片薄片的机械变形的冷冻超薄切片11,12的传统制备方法的诸多优势,没有刀痕,并有可能准备与软/硬接口或部件复合材料样品。
此协议是一个相当简单的适应于在室温材料科学中使用的标准FIB / TEM样品制备的低温下。该方法可产生游离的机械变形和刀痕(切片技术的主要缺点)的透射电子显微镜的样品,但如果样品表面是不均匀的,可能会出现结壳。这可以减少通过低温沉积盖层(在本工作使用Pt),固化的,直到它是光滑和没有特征13。样品具有非常不同硬度的组件可以被制备为良好,没有他们将制备过程中在应力下破裂的风险。内部应力仍可能导致薄的薄片弯曲或卷曲,在这种情况下,段的大小必须减小。相对于其他方法的缺点是改变的生物结构由于暴露于离子束和样品中的离子可以植入的可能性。这些缺点也出现在RT样本prepar通报BULLETIN在材料科学15。它们可以通过完成与在最低的加速电压为离子(500-1,000 V)的最终抛光步骤中的变薄会降低。这很温柔的抛光步骤会从鳞片去除损伤层。
由于低温沉积(步骤3.5,3.10和3.13)的性质,样品的大部分地区将被覆盖,从而阻碍了原始表面的看法。这可能使得难以跟踪ROI的,除非多个标记被用作在步骤3.3建议。
在步骤4.5和4.7来与空气接触的薄鳞片风险。这必须避免,因为它会导致空气中的水分而形成冰晶的样品的表面上,可能是为了掩盖重要的特征点。这些步骤应尽可能快地进行,但在同一时间在转移过程中一个误操作有可能导致样品的损失它自我。建议用户通过使用空TEM网格上之前,在实际样品试图实行这些步骤。
在材料科学,FIB表仪器已成为一个十年的商业化中的TEM样品制备的主要方法。因为它可以在几乎任何样品中使用,它消除了需要调整的制备技术,以样品的种类。我们坚信同样可能发生在低温下,由于这里详述的过程。其应用到更大的样本仍然受到以冷冻保存他们在一个玻璃化状态的能力,但如暴跌冻结或高压冷冻3,5技术可以被证明是最佳的解决这一问题。
The authors have nothing to disclose.
本研究从QNano项目http://www.qnano-ri.eu这是由欧洲共同体研究基础设施下的容量FP7计划(批准号:INFRA-2010-262163)资金的支持。
我们也感谢研究委员会FORMAS提供财政支持。
Strata DB 235 | FEI | FIB/SEM | |
Omniprobe 100 | Oxford Instruments | nanomanipulator | |
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