口咽部气管内PAMP管理和支气管肺泡灌洗的利用率来评估小鼠宿主的免疫反应

与致病菌种引起的肺部感染是全球发病率和死亡率的常见原因。确定开车到这些病原体的宿主免疫反应的机制将促进新的预防策略和治疗药物，这将削弱这些感染影响的发展。这里所描述的协议的总体目标是为用户提供一种灵活的方法，使用一种病原体相关分子模式（PAMP）来替代活细菌来评价对病原体感染宿主先天免疫反应。大多数以往的研究评估，以细菌宿主先天免疫反应都集中在腹膜车型由于相对容易执行。虽然这些模型是非常有用的，并导致宿主 – 病原体相互作用和全身性炎症领域的显著进步，从这些模型产生的数据并不总是适合于研究involvi纳克呼吸系统。在这里，急性肺部炎症肺模型，提出为经典的腹腔内（IP）注射模型的实用性和临床相关的扩展。所提出的技术允许在一个特定器官模型系统的先天免疫应答的局部评估。

这里描述的方法的目的是提供一个简单而强大的技术，以允许用户评估为脂多糖，这是一种常见的PAMP宿主的免疫反应。该方法是基于气管内毒素，其诱导小鼠和模拟物中的许多人患呼吸道感染和急性肺损伤患¹中观察到的病理生理特征的肺部一个健壮的先天免疫反应的（它）滴入。该技术的主要优点是，它允许用户评估宿主的免疫应答，而不与导电体内研究相关 ​​的混杂因素和安全问题用活细菌。同样，在本协议中所述曝光的口咽它的给药途径比其他常用的技术，包括鼻内（中）管理和手术IT管理显著优点。例如，口咽施用它允许相对准确dosaging和肺沉积相比，在施用，其通常从肺沉积的变异性增加患有由于代理在鼻腔的损失和鼻窦^2-4。在它的给药途径规避这些空腔，并允许直接进入气管和呼吸道。同样，它的手术方法是一个显著更加病态的给药方法，需要掌握大量的培训。这里所描述的协议还包括一个描述的常用技术，并用于评估炎症的进展，并与描述正确的技术准备禄协议最终替代指标NGS的组织病理学评估。这些协议都集中在最小化通过最大限度地从每个单独的动物所产生的数据需要为每个研究的小鼠的数目。

所描述的协议是非常灵活的，可以很容易地修改，以评估各种不同的PAMP及相关损害的分子模式（D-AMPS）。此外，有一些额外的修改，这些协议也可以被应用到研究评估过敏性气道疾病的进展或与活的细菌，病毒或真菌^5-10宿主-病原体相互作用。