Summary

用于适应高通量/高含量筛查的细胞内分枝杆菌定量的微观表型检测

Published: January 17, 2014
doi:

Summary

在这里,我们描述了一种表型检测,适用于小干扰合成RNA(siRNA)、化合物和 结核 分枝杆菌突变库的高通量/高含量屏幕。该方法依靠使用自动共聚焦显微镜检测荧光标记的荧光结 核分枝杆菌

Abstract

尽管有治疗和疫苗,结核病(TB)仍然是世界上最致命和最普遍的细菌感染之一。几十年来,多重耐药菌株的突然爆发对结核病的控制构成了严重威胁。因此,必须确定新的靶点和途径,对结核病的致病剂,结核分枝杆菌(Mtb)至关重要,并寻找可能成为结核病药物的新化学物质。一种方法是建立适合大型图书馆的基因和化学屏幕的方法,以便在大海捞针。为此,我们开发了一种表型检测,依靠使用自动共焦显微镜检测荧光标记的Mtb。这种体外测定允许对Mtb的殖民化过程进行基于图像的定量,并针对 384 井微板格式进行了优化,该格式适合锡RNA、化合物或Mtb突变库的屏幕。然后对图像进行多参数分析处理,从而提供主机单元内Mtb发病机理的读取推断。

Introduction

在过去几年报告的新兴和重新出现的传染性病原体中,结核病分枝杆菌(Mtb)在2011年造成140万人死亡和870万新感染(2012年全球结核病报告,www.who.int/topics/tuberculosis/en/)中占有突出地位。尽管有多种药物疗法,感染人数仍在上升,耐多药(MDR)以及广泛耐药(XDR)Mtb正在迅速蔓延到世界各地1。 此外,在考虑Mtb抗原的存在时,很明显,全球三分之一的人口被认为是潜在的感染Mtb。 据统计,在十分之一的病例中,有1个病例正在向该病的活跃形式发展,随后出现临床症状2。因此,迫切需要新的手段来打击Mtb。在此背景下,我们开发了一种体外视觉表型检测,依靠自动共聚焦荧光显微镜3监测Mtb入侵并繁殖成宿主细胞。将检测结果与自动图像采集和分析相结合,在 384 井微晶板中进行适应,允许对化合物、硅RNA 和细菌突变体的中尺度库进行高含量/高通量筛选 (HC/HTS)。因此,在这种表型检测上筛选一个基因组宽的RNAi库,能够识别与Mtb贩运和细胞内复制有关的关键宿主因素,并能够阐明块茎杆菌利用的宿主通路。这种特殊的表型检测的另一个适应是识别细菌因素,这些细菌因素对Mtb内法戈索马尔的持久性至关重要。例如,逮捕法戈索姆成熟被认为是促进Mtb在巨噬细胞中生存和复制的主要机制之一。监测荧光标记酸性隔间中Mtb淘汰突变体的亚细胞定位,使参与生存过程的细菌基因得以识别最后,Mtb的高含量成像也为量化药物效率提供了一个很好的方法,用于抑制细胞内细菌生长3等各种现象。总之,这种高通量表型检测可以加速对结核病的药物发现,这些不同方法收集的数据有助于更好地了解Mtb施加的宿主操纵。

Protocol

1. 高通量全基因组硅纳筛查 在感染Mtb H37Rv表达绿色荧光蛋白(GFP)时,在人类II型肺炎细胞模型A549细胞系中进行筛查。此过程在图 1A中概述。 用 1x siRNA 缓冲器重新存放在母板 (96 井板) 中的干燥硅纳库,以达到 4 μM 的浓度,然后将 10 μl 的混合物转移到 384 井女儿板(女儿板 1)中。 在女儿板 1 中加入 10μl 的 1x siRNA 缓冲区,将 siRNA 稀释 2 倍。s…

Representative Results

高通量全基因组硅纳筛查 Mtb 能够 在体外 和其他几个肺上皮细胞中殖民免疫细胞。例如 ,Mtb能够感染和破坏通常用作人类 II 型肺细胞5-7模型的 A549 上皮细胞。Dectin-1被报告为主机细胞受体,参与 Mtb 吸收,增生反应和抗菌作用细胞内分枝杆菌生长在A549细胞8。第 1 号协议中描述的 siRNA 条件导致 85% 的沉默效率(未显示数据)。用siRNA沉…

Discussion

我们在这里描述使用 GFP 表达 Mtb H37Rv 菌株感染荧光标记主机单元所需的表型检测方法,使其适合高含量/高通量屏幕。该协议可应用于广泛的化合物、荧光探头和 Mtb 突变体。对于上述每个协议,可以在图像采集之前执行固定和免疫标记步骤。我们使用配备 20X (NA 0.70) 或 60X (NA 1.2) 水透镜的自动荧光同焦显微镜来获取图像。共焦显微镜配备了405、488、561和640纳米激发激光器。发?…

Divulgaciones

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

这项工作的财政支助由欧洲共同体(ERC-STG INTRACELLTB赠款n°260901,MM4TB赠款n°260872)、国家复兴银行、联邦(12001407(D-AL)Equipex想象生物医学)和加莱地区提供。我们感谢加斯帕德·德洛伊森、伊丽莎白·韦克迈斯特、安东尼诺·邦焦瓦尼和弗兰克·拉方特从BICEL平台获得的技术援助。

Materials

µclear-plate black, 384 well Greiner bio-one 781091 127.8/86/15 MM with Lid, TC treated
CellCarrier 384 well plate PerkinElmer 6007550 Black, Clear Bottom, with Lid, TC treated
V-bottom white , 384 well-plate Greiner bio-one 781280
sealing tape, breathable, sterile Corning 3345
Lipofectamine RNAiMax Life Technologies 13778150 Transfection reagent
Dimethyl sulfoxide Sigma-Aldrich 34943
RPMI 1640 + GlutaMAX-I Life Technologies 61870-010 Cell culture medium
D-PBS 1X [-]MgCl2/[-]CaCl2 Life Technologies 14190-094 Dulbecco's Phosphate Salin Buffer
D-PBS 1X [+]MgCl2/[+]CaCl2 Life Technologies 14190-091 Dulbecco's Phosphate Salin Buffer
Fetal bovine serum Life Technologies 2610040-79
FICOLL PAQUE PLUS DUTSCHER 17-1440-03 Ficoll for Peripherical Blood Monocyte Cells purification
CD14 MicroBeads, human Miltenyi 130-050-201 Purification of CD14+ Monocytes
Human M-CSF, premium gr. (1000 μg) Miltenyi 130-096-493 Macrophage Colony Stimulating Factor
LS Columns Miltenyi 130-042-401 Columns for CD14+ Monocytes isolation
Tween 80 Euromedex 2002-A Mycobacteria culture
Glycerol high purity Euromedex 50405-EX Mycobacteria culture
Middlebrook OADC enrichment Becton-Dickinson 211886 Mycobacteria culture
7H9 Becton-Dickinson W1701P Mycobacteria culture
Versene 1X Life Technologies 15040033 Non enzymatic cell dissociation solution
DAPI Life Technologies D1306 Nuclei dye
Hoechst 33342 Life Technologies H3570 Nuclei dye
Syto60 Life Technologies S11342 Nuclei/cytoplasm dye
Formalin Sigma-Aldrich HT5014 Cell fixation solution
siRNA targeting Dectin-1 Santa-Cruz sc-63276
*siGenome* Non targeted siRNA pool Dharmacon D-001206-14
Rifampicin Sigma-Aldrich R3501 antibiotic
Isoniazid (INH) Sigma-Aldrich I3377-50G antibiotic
Hygromycin B Life Technologies 10687-010 antibiotic
Amikacin Sigma-Aldrich A1774 antibiotic
Automated Confocal Microscope OPERA PerkinElmer Image acquisition
Columbus 2.3.1 Server Database PerkinElmer Data transfert, storage and analysis
Acapella 2.6 software PerkinElmer Image-based analysis
GraphPad Prism5 software GraphPad Statistical analysis
Excel 2010 Microsoft Statistical analysis

Referencias

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Queval, C. J., Song, O., Delorme, V., Iantomasi, R., Veyron-Churlet, R., Deboosère, N., Landry, V., Baulard, A., Brodin, P. A Microscopic Phenotypic Assay for the Quantification of Intracellular Mycobacteria Adapted for High-throughput/High-content Screening. J. Vis. Exp. (83), e51114, doi:10.3791/51114 (2014).

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