在这里,我们描述了一种表型检测,适用于小干扰合成RNA(siRNA)、化合物和 结核 分枝杆菌突变库的高通量/高含量屏幕。该方法依靠使用自动共聚焦显微镜检测荧光标记的荧光结 核分枝杆菌 。
尽管有治疗和疫苗,结核病(TB)仍然是世界上最致命和最普遍的细菌感染之一。几十年来,多重耐药菌株的突然爆发对结核病的控制构成了严重威胁。因此,必须确定新的靶点和途径,对结核病的致病剂,结核分枝杆菌(Mtb)至关重要,并寻找可能成为结核病药物的新化学物质。一种方法是建立适合大型图书馆的基因和化学屏幕的方法,以便在大海捞针。为此,我们开发了一种表型检测,依靠使用自动共焦显微镜检测荧光标记的Mtb。这种体外测定允许对Mtb的殖民化过程进行基于图像的定量,并针对 384 井微板格式进行了优化,该格式适合锡RNA、化合物或Mtb突变库的屏幕。然后对图像进行多参数分析处理,从而提供主机单元内Mtb发病机理的读取推断。
在过去几年报告的新兴和重新出现的传染性病原体中,结核病分枝杆菌(Mtb)在2011年造成140万人死亡和870万新感染(2012年全球结核病报告,www.who.int/topics/tuberculosis/en/)中占有突出地位。尽管有多种药物疗法,感染人数仍在上升,耐多药(MDR)以及广泛耐药(XDR)Mtb正在迅速蔓延到世界各地1。 此外,在考虑Mtb抗原的存在时,很明显,全球三分之一的人口被认为是潜在的感染Mtb。 据统计,在十分之一的病例中,有1个病例正在向该病的活跃形式发展,随后出现临床症状2。因此,迫切需要新的手段来打击Mtb。在此背景下,我们开发了一种体外视觉表型检测,依靠自动共聚焦荧光显微镜3监测Mtb入侵并繁殖成宿主细胞。将检测结果与自动图像采集和分析相结合,在 384 井微晶板中进行适应,允许对化合物、硅RNA 和细菌突变体的中尺度库进行高含量/高通量筛选 (HC/HTS)。因此,在这种表型检测上筛选一个基因组宽的RNAi库,能够识别与Mtb贩运和细胞内复制有关的关键宿主因素,并能够阐明块茎杆菌利用的宿主通路。这种特殊的表型检测的另一个适应是识别细菌因素,这些细菌因素对Mtb内法戈索马尔的持久性至关重要。例如,逮捕法戈索姆成熟被认为是促进Mtb在巨噬细胞中生存和复制的主要机制之一。监测荧光标记酸性隔间中Mtb淘汰突变体的亚细胞定位,使参与生存过程的细菌基因得以识别。最后,Mtb的高含量成像也为量化药物效率提供了一个很好的方法,用于抑制细胞内细菌生长3等各种现象。总之,这种高通量表型检测可以加速对结核病的药物发现,这些不同方法收集的数据有助于更好地了解Mtb施加的宿主操纵。
我们在这里描述使用 GFP 表达 Mtb H37Rv 菌株感染荧光标记主机单元所需的表型检测方法,使其适合高含量/高通量屏幕。该协议可应用于广泛的化合物、荧光探头和 Mtb 突变体。对于上述每个协议,可以在图像采集之前执行固定和免疫标记步骤。我们使用配备 20X (NA 0.70) 或 60X (NA 1.2) 水透镜的自动荧光同焦显微镜来获取图像。共焦显微镜配备了405、488、561和640纳米激发激光器。发?…
The authors have nothing to disclose.
这项工作的财政支助由欧洲共同体(ERC-STG INTRACELLTB赠款n°260901,MM4TB赠款n°260872)、国家复兴银行、联邦(12001407(D-AL)Equipex想象生物医学)和加莱地区提供。我们感谢加斯帕德·德洛伊森、伊丽莎白·韦克迈斯特、安东尼诺·邦焦瓦尼和弗兰克·拉方特从BICEL平台获得的技术援助。
µclear-plate black, 384 well | Greiner bio-one | 781091 | 127.8/86/15 MM with Lid, TC treated |
CellCarrier 384 well plate | PerkinElmer | 6007550 | Black, Clear Bottom, with Lid, TC treated |
V-bottom white , 384 well-plate | Greiner bio-one | 781280 | |
sealing tape, breathable, sterile | Corning | 3345 | |
Lipofectamine RNAiMax | Life Technologies | 13778150 | Transfection reagent |
Dimethyl sulfoxide | Sigma-Aldrich | 34943 | |
RPMI 1640 + GlutaMAX-I | Life Technologies | 61870-010 | Cell culture medium |
D-PBS 1X [-]MgCl2/[-]CaCl2 | Life Technologies | 14190-094 | Dulbecco's Phosphate Salin Buffer |
D-PBS 1X [+]MgCl2/[+]CaCl2 | Life Technologies | 14190-091 | Dulbecco's Phosphate Salin Buffer |
Fetal bovine serum | Life Technologies | 2610040-79 | |
FICOLL PAQUE PLUS | DUTSCHER | 17-1440-03 | Ficoll for Peripherical Blood Monocyte Cells purification |
CD14 MicroBeads, human | Miltenyi | 130-050-201 | Purification of CD14+ Monocytes |
Human M-CSF, premium gr. (1000 μg) | Miltenyi | 130-096-493 | Macrophage Colony Stimulating Factor |
LS Columns | Miltenyi | 130-042-401 | Columns for CD14+ Monocytes isolation |
Tween 80 | Euromedex | 2002-A | Mycobacteria culture |
Glycerol high purity | Euromedex | 50405-EX | Mycobacteria culture |
Middlebrook OADC enrichment | Becton-Dickinson | 211886 | Mycobacteria culture |
7H9 | Becton-Dickinson | W1701P | Mycobacteria culture |
Versene 1X | Life Technologies | 15040033 | Non enzymatic cell dissociation solution |
DAPI | Life Technologies | D1306 | Nuclei dye |
Hoechst 33342 | Life Technologies | H3570 | Nuclei dye |
Syto60 | Life Technologies | S11342 | Nuclei/cytoplasm dye |
Formalin | Sigma-Aldrich | HT5014 | Cell fixation solution |
siRNA targeting Dectin-1 | Santa-Cruz | sc-63276 | |
*siGenome* Non targeted siRNA pool | Dharmacon | D-001206-14 | |
Rifampicin | Sigma-Aldrich | R3501 | antibiotic |
Isoniazid (INH) | Sigma-Aldrich | I3377-50G | antibiotic |
Hygromycin B | Life Technologies | 10687-010 | antibiotic |
Amikacin | Sigma-Aldrich | A1774 | antibiotic |
Automated Confocal Microscope OPERA | PerkinElmer | Image acquisition | |
Columbus 2.3.1 Server Database | PerkinElmer | Data transfert, storage and analysis | |
Acapella 2.6 software | PerkinElmer | Image-based analysis | |
GraphPad Prism5 software | GraphPad | Statistical analysis | |
Excel 2010 | Microsoft | Statistical analysis |