在幼虫馈电电路的功能分析果蝇</i

果蝇是研究神经回路的发展，由于快速的生成时间，较低的实验成本，操纵和控制遗传和环境因素的能力是非常强大的模型系统。神经再生，神经元路径的发现和突触是人类和果蝇中保守，因此在创建，维护和修改神经回路机制是保守为好。

经典的神经递质，例如血清素（5 -羟色胺，或5-HT）可以作为生长因子通过它们的作用如同在成熟的神经电路^1-3的信号分子前 以往的研究表明，扰动的5-HT水平胚胎发育过程中改变成熟神经元⁴的连通性。其他人已经表明5 -羟色胺对培养的神经元Helisoma异位应用抑制神经突生长以及突触^5-7。 在 D中rosophila，发育的5-HT水平负相关静脉曲张数量和大小，以及aborization的程度，沿着突起从中枢神经系统⁸投射到前肠的长度。

血清素能神经传递已经显示调节摄食行为在不同的物种，包括果蝇 ^8-9。馈电电路在果蝇是可以作为一个模型关联功能的输出（馈送）与在轴突突起从大脑前肠的发展改变一个相对简单的电路。 Schoofs 等 。已经表明， 果蝇幼虫取食是由中枢模式发生器，影响肌肉组织¹⁰规范。而特定的肌肉解剖尚未完全了解，但已经表明，触角神经，上颌神经和前胸腺副神经负责参与肌肉目标摄食行为。涉及的无脊椎动物的摄食肌肉和神经解剖大多数数据是有限的丽蝇幼虫。

第二龄期幼虫的进料速率可以通过cephalopharyngeal骨片（口钩）的回缩进行评估，并且是可重复的和高吞吐量。该cephalopharyngeal板由中枢5-HT能神经元纤维通过额叶神经支配。腺胃，或前肠，是由血清素纤维（recurrens神经），该束状中肠，并负责前肠的收缩（ 图^1）11-12支配。变化的轴突分枝和静脉曲张沿神经突长度的数量和大小，可以用免疫组织化学技术进行定量。在开发过程中操纵神经元的5-HT，无论是直接或间接地，可改变该供电电路的功能输出，其可以进行评估，并以变化的morpholo相关GY的突起结构。