Summary

In Vivo Two-Photon Microscopia de terminações nervosas individuais em Pele

Published: August 24, 2014
doi:

Summary

O protocolo para a imagem latente longitudinal dinâmico e lesão seletiva a laser de terminações nervosas em repórter camundongos transgênicos é apresentado.

Abstract

Terminações nervosas na pele estão envolvidas em processos fisiológicos, tais como detecção de 1, bem como em processos patológicos tais como a dor neuropática 2. Seu posicionamento close-to-superfície facilita a imagem microscópica de terminações nervosas da pele na vida animal intacto. Utilizando microscopia multifóton, é possível obter imagens finas superando o problema de dispersão de luz forte do tecido da pele. Repórter ratinhos transgénicos que expressam EYFP sob o controlo do promotor Thy-1 (incluindo os neurónios na periferia neurónios sensoriais) são bem adequados para os estudos longitudinais de terminações nervosas individuais durante longos períodos de tempo até vários meses ou até mesmo ao longo da vida. Além disso, utilizando-se o mesmo laser femtosecond como para a criação de imagens, é possível produzir lesões altamente selectivos de fibras nervosas para os estudos sobre a reestruturação da fibra nervosa. Aqui, apresentamos um protocolo simples e confiável para multiphoton longitudinal in vivo de imagens emicrocirurgia laser baseado no rato terminações nervosas da pele.

Introduction

Terminações nervosas cutâneas sofrer alterações dinâmicas em diferentes estados fisiopatológicos. As fibras nervosas podem passar pelo processo de degeneração e regeneração ou reestruturação no curso de doenças como neuropatia periférica 2 ou Morton neuroma 3. Após lesão traumática, uma parte importante de terminações nervosas na pele é dinâmica reinervação da área danificada. No entanto, a abordagem comum para a investigação de terminações nervosas é ex vivo cortes histológicos que carece de informações em tempo real sobre os processos em curso 4. Usando marcadores fluorescentes codificados geneticamente, é possível acompanhar as terminações nervosas na pele de animais vivos, obtendo informação rica e significativamente mais relevantes sobre as mudanças estruturais. A investigação de terminações nervosas cutâneas é possível usando microscopia de fluorescência convencional, no entanto, a dispersão de luz forte do tecido da pele prejudica fortemente a qualidadedos dados adquiridos 5. Microscopia multiphoton permite a aquisição de imagens de alta resolução nos tecidos fortemente espalhamento devido à soma não-linear de energia de fótons de luz de excitação, resultando em emissão de fluorescência só do ponto focal da objetiva. Este efeito conduz a um forte aumento da profundidade de penetração e melhoria da relação sinal-ruído para a medição em tecidos da pele 6. Usando o mesmo laser como de imagiologia, é possível produzir dissecção selectiva das fibras nervosas 7. No seguinte protocolo que mostram o método de imagiologia longitudinal de terminações nervosas cutâneas in vivo em ratos transgénicos repórter combinado com lesão selectiva a laser disponíveis no comércio usando sistema multifóton microscópio.

Protocol

Procedimentos que envolvem seres animais foram aprovados pelo Conselho Experiment Animais Nacional, na Finlândia. 1 Preparação animal for Imaging Anestesiar um rato por intraperitional (IP) de injecção de cetamina (0,08 mg por quilo de peso corporal) e xilazina (0,01 mg por peso corporal). Verifique a anestesia com o reflexo toe pitada traseiro. Mergulhe os olhos de animais em colírio (Viscotears) para proteger os olhos de desidratação. Coloque o mouse sobre uma almofada de…

Representative Results

Usando a técnica descrita, é possível controlar a mesma fibra após a lesão e para estudar a degradação das terminações nervosas danificadas (Figura 1). Aquisição da pilha com a espessura de 120-150 uM é geralmente adequado para a criação da imagem repetitiva durante vários dias, de modo a manter toda a fibra no campo de visão. A lesão pode ser produzido tipicamente de forma concisa, quando o material de embalagem de plástico é ajustado para achatar a pele,…

Discussion

Neste protocolo de vídeo que demonstrar o método não-invasivo para longitudinal dois fótons de terminações nervosas individuais.

A dinâmica de inervações da pele é afetada em doenças como psoríase e neuropatia periférica 2, e em lesões traumáticas 9. Dois fótons permite a análise detalhada das estruturas de fibras nervosas na matriz de colágeno. A utilização de ratinhos transgénicos repórter ajuda a evitar os problemas relacionados com a coloraçã…

Divulgaciones

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

Os autores gostariam de agradecer Neurotar Ltd. para a assistência técnica, a Fundação CIMO e FGSN de apoio financeiro.

Materials

Round cover glass  Electron Microscopy Science 72296-05 5 mm diameter #1.5 thickness
Eye drops Viscotears Novartis 2mg/g
Superglue Loctite 401 Henkel 135429
Ketaminol Intervet Ketamine 50 mg/ml, working solution 10 mg/ml (use it 80 µg per gramm of animal weight)
Rompun Bayer Healthcare Xylazine 20 mg/ml, working solution 1.25 mg/ml (use it 10 µg per gramm of animal weight)
Working solution is a mixture of Ketamine 10 mg/ml and Xylazine 1.25 mg/ml in PBS
Ethanol 70%
Distilled water or Milli-Q water
Syringes 1ml  BD 300013
30G 1/2" needles BD 304000
Plastic packaging material Could be purchaized from general hardware store
FV-1000MPE microscope Olympus FV-1000MPE Microscope with motorized stage and rigid metal bar for fixation
25X XLPlan objective Olympus XLPLN 25XWMP Water imersion objective optimized for multiphoton imaging
Mai-Tai DeepSee laser (2W) SpectraPhysics
Heating pad Supertech TMP-5b Heating pad with a temperature controller
Metal ring fixator Neurotar Ltd.
ImageJ NIH Open source software for image processing and analysis, http://rsbweb.nih.gov/ij/ 
Thy1-YFPH mice strain JaxLab 003782

Referencias

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Citar este artículo
Yuryev, M., Molotkov, D. In Vivo Two-Photon Microscopy of Single Nerve Endings in Skin. J. Vis. Exp. (90), e51045, doi:10.3791/51045 (2014).

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