Summary

ויזואליזציה של תגובות מושרות רעלן של חיידקים באמצעות מיקרוסקופ פלואורסצנטי תא החי

Published: October 01, 2012
doi:

Summary

שיטות לטיהור הכולסטרול המחייב הרעל streptolysin O מרקומביננטי<em> א coli</em> ויזואליזציה של הרעלן מחייב לחיות תאים האיקריוטים מתוארות. אספקה ​​מקומית של הרעלן גורמת לשינויים מהירים ומורכבים בתאים ממוקדים חושפים היבטים חדשניים של ביולוגית רעל.

Abstract

רעלנים חיידקיים נקשרים לכולסטרול בממברנות, ויצרו נקבוביים המאפשרים זליגה של תכנים וזרם של חומרים מהסביבה החיצונית סלולריים. התא יכול להתאושש מהעלבון הזה, שדורש תהליכי תיקון קרום פעילים, אחרת ימות תלוי בכמות חשיפת רעל וסוג תא 1. בנוסף, רעלים אלו לגרום לתגובות דלקתיות חזקות במארחים נגועים באמצעות הפעלה של תאים חיסוניים, כוללים מקרופאגים, אשר מייצרים מערך של ציטוקינים פרו דלקתיים 2. חיידקים חיוביים גרמו רבים לייצר רעלים מחייבים כולסטרול אשר הוכח לתרום לארסיותם באמצעות מנגנוני uncharacterized במידה רבה.

שינויים המורפולוגיים בקרום הפלזמה של תאים שנחשפו לרעלים אלו כוללים קיבוע שלהם לתוך בליטות על פני שטח כולסטרול מועשרים, שניתן לשפוך לתוך חלל החוץ התאי, דבר המצביע הגנה סלולרית פנימיתמנגנון 3,4. תהליך זה מתרחש בכל התאים בהיעדר הפעילות המטבולית, ויכול להיות חזותי באמצעות EM לאחר 4 קיבעון כימי. בתאי מערכת חיסון כגון מקרופאגים אשר מתווכים דלקת בתגובה לחשיפת רעל, שלפוחית ​​קרום מושרה הם הציעו מכילות ציטוקינים של משפחת IL-1 ויכולה להיות אחראי לשפיכה הוא רעל והפצת ציטוקינים אלו פרו דלקתי 5,6,7. קשר בין השחרור IL-1β וסוג מסוים של מות תאים, pyroptosis כינה הוצע, כמו גם תהליכים caspase-1 תלוי 8. כדי למיין את המורכבות של התגובה הזאת macrophage, הכוללת קשירת רעל, שפיכת השלפוחית ​​בממברנה, שחרור ציטוקין, ומוות פוטנציאלי תא, פתחו טכניקות ושיטות תיוג מיקרוסקופ פלואורסצנטי המאפשרות הדמיה בזמן אמת של אינטראקציות רעל תאים, כולל מדידות של תפקוד ומוות (איור 1). להשתמששל הדמית תא חייה הוא הכרחי בשל מגבלות בטכניקות אחרות. גישות ביוכימיות לא יכולות לפתור את תופעות המתרחשות בתאים בודדים, ואילו זרימה cytometry אינו מציע רזולוציה גבוהה הדמיה, בזמן אמת של תאים בודדים. השיטות שתוארו כאן יכולות להיות מיושמת על ניתוח הקינטית של תגובות הנגרמות על ידי גירויים אחרים הקשורות בשינויים פנוטיפי מורכבים בתאים.

Protocol

1. טיהור Streptolysin O (slo) לחסן תרבות לילה מ"ל 20 מתוך BL21 תאים המכילים זהב pBADgIII-SLOhis פלסמיד 9 לתוך מרק LB L 0.5 ולהוסיף 500 μl 50 מ"ג / המ"ל אמפיצילין. Shake התרבות ב 225 סל"ד ב 37 ° C עד 600 OD = 0.6, בדרך כלל 1.5 ~ שעות. צנטריפוגה 1…

Representative Results

בדרך כלל 10 7 -10 8 U / ml slo ניתן להשיג עם ריכוז חלבון של 4 מ"ג / מ"ל. כמות הרעל הדרוש לתמוגה תא משתנית בהתאם לסוג התא, אך היא בדרך כלל 125-500 U / ml slo (איור 2 ב '). סוגי תאים כמו מקרופאגים יכולים להיות עמידים יותר (4000 U / ml) למרות שאחרים (שורות תאים T בעיקר) הם ר?…

Discussion

הטכניקות מתוארות כאן מאפשרים בחינת תגובותיהם של תאי מערכת חיסון לרעלים חיידקיים. השלב הקריטי ביותר הוא הטיפול ומינון של הרעל. פעילות רעלן יכולה להיות שונה מאוד, אפילו בין aliquots השונה של אותו התכשיר, עקב שבירותה. זה מחייב גם בדיקה של כל aliquot של רעל נגד קו או RBCs תא הפניה א?…

Divulgaciones

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

המחברים מבקשים להודות לריצ'רד מנוחה על המתנה הנדיבה של anthrolysin O, מיכאל Caparon על המתנה הנדיבה של פרנקי פלסמיד וג'ונתן slo לסיוע טכני. עבודה זו מומנה על ידי NIH מענקי T32CA82084 (פאק), וR01AI072083 (RDS).

Materials

Name of the reagent Company Catalogue number Comments (optional)
Ni-NTA agarose Qiagen 30210
polymixin-agarose Sigma P1411-5ML
Zeba Desalt Spin col Fisher PI-89891
sheep RBCs Fisher 50-415-688
pBADgIII-SLO N/A N/A see ref9
Cy5 monoreactive dye GE Healthcare PA25001
Fura2-AM Life Technologies F1221
Calcein AM/ Ethidium homodimer Life Technologies L3224
Anti-CD11c-APC BD Biosciences 550261
collagen-coated glass-bottom dish Mattek P35GCol-1.5-10-C
femto-tip II Fisher E5242957000
Microloader Fisher E5242956003
dextran Alexa 555 Life Technologies D34679
Injectman NI 2 Eppendorf 920000029
FemtoJet Eppendorf 5247 000.013

Table 1. List and source of specific reagents and equipment needed. Specific equipment and reagents used in this protocol, along with company and catalogue number are listed.

Buffer Composition Step Used
Lyse/Wash 50 mM NaH2PO4
300 mM NaCl
10 mM imidazole, pH 8.0
1.4
Tris/salt 50 mM Tris, pH 8.0
300 mM NaCl
1.7
Elution buffer 50 mM Tris, pH 8.0
300 mM NaCl
250 mM imidazole
1.8
RBC Assay buffer 0.3% BSA
2 mM CaCl2
10 mM HEPES, pH 7.4
2.1
buffer R/B RPMI cell culture medium
2 mM CaCl2
0.5% BSA
3.1

Table 2. List of buffers used in this protocol. The buffers used, their composition and the first step at which they are used in the protocol are listed.

Referencias

  1. Walev, I. Delivery of proteins into living cells by reversible membrane permeabilization with streptolysin-O. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 98, 3185-3190 (2001).
  2. Walev, I. Potassium regulates IL-1 beta processing via calcium-independent phospholipase A2. J. Immunol. 164, 5120-5124 (2000).
  3. Scolding, N. J. Vesicular removal by oligodendrocytes of membrane attack complexes formed by activated complement. Nature. 339, 620-622 (1989).
  4. Keyel, P. A. Streptolysin O clearance through sequestration into blebs that bud passively from the plasma membrane. J. Cell. Sci. 124, 2414-2423 (2011).
  5. MacKenzie, A. Rapid secretion of interleukin-1beta by microvesicle shedding. Immunity. 15, 825-835 (2001).
  6. Qu, Y., Franchi, L., Nunez, G., Dubyak, G. R. Nonclassical IL-1 beta secretion stimulated by P2X7 receptors is dependent on inflammasome activation and correlated with exosome release in murine macrophages. J. Immunol. 179, 1913-1925 (2007).
  7. Andrei, C. Phospholipases C and A2 control lysosome-mediated IL-1 beta secretion: Implications for inflammatory processes. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 101, 9745-9750 (2004).
  8. Franchi, L., Eigenbrod, T., Munoz-Planillo, R., Nunez, G. The inflammasome: a caspase-1-activation platform that regulates immune responses and disease pathogenesis. Nat. Immunol. 10, 241-247 (2009).
  9. Magassa, N., Chandrasekaran, S., Caparon, M. G. Streptococcus pyogenes cytolysin-mediated translocation does not require pore formation by streptolysin O. EMBO Rep. 11, 400-405 (2010).
  10. Pinkney, M., Beachey, E., Kehoe, M. The thiol-activated toxin streptolysin O does not require a thiol group for cytolytic activity. Infect. Immun. 57, 2553-2558 (1989).
  11. Watkins, S. C., Salter, R. D. Functional connectivity between immune cells mediated by tunneling nanotubules. Immunity. 23, 309-318 (2005).
  12. McNeil, P. L., Vogel, S. S., Miyake, K., Terasaki, M. Patching plasma membrane disruptions with cytoplasmic membrane. J. Cell. Sci. 113, 1891-1902 (2000).
  13. Shannon, J. G., Ross, C. L., Koehler, T. M., Rest, R. F. Characterization of anthrolysin O, the Bacillus anthracis cholesterol-dependent cytolysin. Infect. Immun. 71, 3183-3189 (2003).

Play Video

Citar este artículo
Keyel, P. A., Heid, M. E., Watkins, S. C., Salter, R. D. Visualization of Bacterial Toxin Induced Responses Using Live Cell Fluorescence Microscopy. J. Vis. Exp. (68), e4227, doi:10.3791/4227 (2012).

View Video