纳米有限元分析：蛋白质定位的光激活定位显微镜和电子显微镜

1。高压冷冻准备冷冻保护通过添加0.2克BSA入1毫升您的标本的一个合适的培养基中（例如，用于细胞培养的培养基，M9 线虫 ）。在37°C水浴孵育管，直到所有的BSA溶解。 冷冻前，填补了自动化的移动设备（Leica公司AFS）用液氮冷冻取代设置AFS项目：-90°C 5-30小时*，5°C /小时至-60°C，-60°C 2小时（或选择“暂停”选项，如果您使用的是徕卡AFS 2）， 5℃/小时至-30℃和-30℃下72小时。如果AFS机器能够有五个以上步骤，在-30°C步骤应替换为“暂停”选项设置为0小时，和另外两个步骤应该加入：10°C /小时至-20° C及于-20℃下24小时如果机器是有限的5个步骤，成立了一个不同的内存插槽中的其他程序如下：10°C /小时至-20°C和24 hr在-20℃。 -60°C步骤开始在清晨的时间可以调整。 准备1％四氧化锇原液混合0.1克四氧化锇晶体（EMS，RT19134）与10毫升无水丙酮（EMS，＃RT10016）。准备固定剂在如下的50毫升锥形管。首先，添加milliQ水中1毫升，并然后溶解在0.02克高锰酸钾（EMS，RT20200）。加入19毫升丙酮，拌匀。最后，加入20μl的1％锇股票溶液进入管。丙酮是一种自由基清除剂11，从而防止塑料的聚合，但使用丙酮作为冻结替代介质是必要的保存形态，因为其与脂类的相互作用。塑料渗透之前用乙醇将被取代的丙酮。等分试样1ml至每个离心管和保持冻结存储管在液氮中的固色剂。 填充的试样用20％BSA或细菌载体。双方20％BSA和细菌作为冷冻保护剂。的试样载体的类型的选择取决于在试样上。对于C。线虫 ，使用100微米。 试样放置在载体中，并使用高压冷冻冻结。 冻结后，在液氮下，转移到含有固色剂的冷冻管中的试样。确保样本下的液体停留在任何时候都。 重复1.5） – 1.7），直到所有的样本被冻结。 将所有的冷冻管到AFS单位，并继续执行程序。 2。冷冻替代当温度达到-60℃，放置的小瓶含有20毫升95％的丙酮到AFS。 当温度达到-50℃，在2小时期间更换的固定剂，用95％的丙酮的六倍。 将含有20毫升的0.1％醋酸双氧铀（Polysciences的，＃21447-25）的小瓶中，在进入腔室的95％丙酮和预冷却至-50℃。 在洗涤步骤结束时，〜1毫升醋酸双氧铀溶液添加到每个管形瓶中。取消暂停的程序，如果必要的。 当温度达到-30℃，用95％乙醇代替醋酸双氧铀的六倍，超过2小时的期间。 在此期间，进行混合，10毫升22.3毫升GMA甲基丙烯酸正丁酯，milliQ水中1毫升，和0.2克过氧化苯甲酰，97％乙二醇的甲基丙烯酸甲酯树脂（GMA，SPI设备/结构探针，公司，＃02630-AA）由（催化剂）。将它存储在玻璃小瓶（EMS，＃72632），通过用95％乙醇混合，制备30％的GMA。 不要存储GMA媒体的塑料管中，因为与长期贮存在聚乙烯基塑料聚合的质量劣化。 GMA解决方案预冷到-30°C。 传统的环氧树脂，例如的Araldite和EPON不能在协议中使用，因为它们是无水的和酸性其中淬灭荧光蛋白。丙烯酸类树脂，如LR白角容忍少量的水，并且可以保留的荧光蛋白质，但它的酸性pH值的倾向，淬灭的荧光团12。 GMA容忍，事实上需要，少量的水和碱性（PH8）12。不幸的是，GMA是有点脆。此外，GMA不交叉链接类似传统的环氧树脂并用纸巾。切片质量中GMA原因不一致的这些特点，尤其是当切片厚度小于80纳米。 的GMA虽然保质期是一年左右，GMA应在购买后3个月内，以确保其质量。 3。渗透和聚合步骤3.1-3.3进行冷冻取代用于在相同的离心管中。渗透和聚合在-30℃下进行，在AFS保留的荧光蛋白质。 准备渗透介质通过GMA原液混合，用95％的乙醇。孵育标本为3-5小时，在30％的GMA。 孵育的标本中70％GMA 4-6小时。 孵育标本中97％GMA过夜。 第二天，新鲜的97％GMA。 将样品到一个嵌入的模具（EBSciences，＃TC）。准备的磁盘ACLAR膜（EMS，＃50425-10）通过使用一个3/8“DISC冲床（特德培拉公司制），并放置在底部的BEEM胶囊磁盘。 交易所97％的GMA三次超过6小时，在-30°C。 第三次交换后，添加引发剂N，N-二甲基 – 对 – 甲苯胺（Sigma-Aldrich公司，＃D9912）的浓度为1.5微升/ 1毫升GMA GMA，并应用此解决方案，每个试样模具。立即定位在AFS嵌入模具中的试样。 需要注意的是过氧化苯甲酰是催化剂和被本所有浸润步骤期间使搅拌是没有必要的。 ，直到它被暴露于化学引发剂，N，N， – 二甲基 – 对甲苯胺，过氧化苯甲酰不聚合塑料。引发剂激活POLymerization立即将聚合树脂在1小时之内，即使在组织。然而，组织辍学，可能会导致深部组织由于不完整的聚合。此外，GMA的不交联的试样以及块，所以分离试样从冷冻保护剂，通过利用细菌的矩阵。 如果外执行的AFS聚合，嵌入模具必须在一个的ACLAR磁盘阻止暴露于氧气覆盖。 GMA不聚合时完全暴露在氧气中。 允许的塑料治愈过夜，即使它聚合1小时内。 存储氮充有气体的真空袋（Ziploc密闭）在冷冻（-20℃），直到试样在荧光蛋白的进一步的处理，以便不暴露于氧气。 4。切片剖分GMA包埋标本，可以进行的方式类似于EPON​​包埋的标本。应该采取格外小心n不润湿分隔表面，因为GMA是非常亲水性和色带将被驱动到水浴中，当它们存在两侧润湿。 收集的部分（50-80纳米）的玻璃盖玻片上的色带如果TIRF显微镜用于本地化。否则，使用透射电子显微镜为一个网格。应设置的切割速度at1.6 mm / s或更高。否则，色带可能无法形成。 在-20°C的存储部分，如果不立即成像。这两个荧光基团保护UV光铝箔覆盖部分持有人。 5。 PALM成像根据制造商的建议，成立了PALM显微镜。 EMCCD相机的温度应设置为-70℃或以下。 应用金颗粒（＃790122-010 – 2x的浓缩，微球-nanospheres.com）在溶液中（约50微升），将被成像的样品。封面上的允许的解决方案，坐30秒唇，而下一个黑色封面的情况下。 通过吹入到盖玻片的边缘和吸收具有kimwipe卸下金溶液。 将盖玻片成圆形盖玻片持有人。如果需要，适用于真空油脂保持在盖玻片边缘。 盖玻片底面应用浸油，直接下方的样品。 在舞台上的显微镜，将样品架插入插槽。要特别小心不要接触到目标。 调整的持有人，因此很紧，中心部分以上的目标。 找到的部分，用10倍的物镜。 切换到100倍的物镜。 重点在试样上。 找到感兴趣的区域，通过观察荧光信号的强度。使用488nm的激光，并在“通道”菜单中的强度增加至10％。重点领域最明亮的荧光。请注意，此步骤是没有必要的，如果区域Of利息可以识别的眼睛在明亮的领域。 至561纳米的激光切换和增加强度为100％，以漂白剂的背景的自发荧光。漂白剂的样品〜2分钟。 如果焦点在漂白，允许5分钟之前经过调整的重点和捕捉图像。此暂停允许温度稳定。如果PALM范围配备孵化室，设定温度为20℃和等待〜2小时，以在腔室中的温度稳定。 漂白完成时，激活的405 nm激光，将其设置为最低强度。 开始收集在每秒20帧的图像。我们通常会收集5000-6000的帧每秒实验，但根据实验目的，应调整帧的数量。例如，如果在感兴趣的区域中的所有的蛋白质必须被成像，帧序号应增加。 如果信号稀疏或模糊的，慢慢增加本身的405nm激光的强度。 在采集过程中，一定要仔细必要的调整旋钮，保持样品的焦点。 当图像进行搜集，的PALM分析应该进行。对于tdEos，我们筛选出荧光长于500毫秒的信号，因为这些信号可能是由于自体荧光。 6。扫描电镜成像 SEM成像之前，染色为4分钟，用2.5％乙酸双氧铀（在水中）的部分。彻底过滤milliQ水中洗掉的醋酸铀。 碳涂层的部分干燥后，使用碳盖玻片溅射直到盖玻片变得相当暗。应用碳导电带的一端被接地，使电子的盖玻片的表面上积聚的盖玻片的边缘处，而另一端上的金属存根。 安装试样的扫描电镜室（FEI新星纳米）。 将VCD检测。 </lI> 关闭腔和泵用高真空环境。 一旦抽真空，打开柱阀，使电子束被施加到试样。 执行例行的电子束对准。 找到试样。 一旦调整对焦，链接试样阶段，至5毫米以下的极片的阶段。 以低倍率的试样（约5000倍）的图像。 进入该地区的利益，并获得高倍率变焦（50,000 x）的图像。 移动到下一个部分，并重复步骤6.10）和6.11），直到所有的部分成像。 7。对齐的PALM和EM图片打开Photoshop和收购的SEM图像。 创建一个新的窗口尺寸为5,000 x 5,000像素，300像素/英寸分辨率。 低倍SEM图像复制到新窗口中（ 图1A）。 因此，它填补了缩放图像整个窗口使用变换操作（命令+ T为Mac）。 复制更高的放大倍率SEM图像，将其换算为必要。 通过从图像的下拉菜单栏选择“图像旋转，水平翻转和TIRF图像。 复制并粘贴TIRF图像的总和（PALM）到一个新的层。 使用的变换操作，缩放的图像，然后旋转，要匹配的金颗粒（在图1A中的白色箭头）与相应的结构在SEM观察（ 图1B）的荧光。 PALM图像复制到一个新层，适用相同的转换（ 图1C）。可以提取高放大倍率的图像，从图像（ 图2）。 介绍，复制转化PALM的图像到一个新的层。通过使用“色彩范围”，在“选择”下拉菜单中选择PALM信号，但不包括后台。确保SELECT背景像素作为参考像素，并打开上的“反转”选项。 切所需的PALM的信号，并将其粘贴到一个新的层。 应用的透明度，背景层，将它设置为10％。这使得进行可视化的PALM信号通过使背景透明而不会损害它们的强度（ 图2D）。 8。代表性的成果组蛋白具有标记tdEos可以被稳定地表达在线虫C.线虫 ，和转基因动物，使用上面描述的协议处理。 PALM和电子显微镜照片，是从相同的部分（ 图1）获取。对齐图像的总和。TIRF图像，总结在整个时间过程中的荧光，被覆盖上的电子显微镜照片。金纳米粒子出现在荧光和电子显微镜照片，可以用来对齐两个图像使用'互感器ORM“功能，在Photoshop中（ 图1A和B）。然后，相同的“变换”值被施加到对PALM图像（ 图1C）。在此放大倍数，结构的细节可以不加以区分，所以我们放大到的显微镜照片（ 图2）的上端部附近的区域。在高放大倍率的图像，可以观察到细胞内的详细信息，如一个核，一个核仁，核孔，内质网。此外，组蛋白分子标记的专门定位于细胞核的核仁，符合市场预期。 PALM和电子显微镜的相关性，从而使蛋白定位在最高分辨率。 五个方面的问题可以妥协的图像的质量。首先，冰晶损伤扭曲的超微结构（ 图3A，B）。名次标本中的冷冻保护，如细菌，从而降低冰晶的传播，可以减少这种损害。然而，还必须通过电子显微镜和筛选标本，抛弃那些与冷冻文物。二，GMA并没有交叉链接到组织如环氧树脂，从而标本往往挣脱从周围的塑料，拉伸，收缩，甚至掉出来的部分（ 图3C，D）。夹层的样品离的细菌或其它冷冻保护嵌入前提供更大的粘合性的塑料的试样（ 图3C）。同样地，如脂滴在肠道中的结构往往解离的组织中，由于交联的情况下（ 图3E）。第三，不完整的聚合塑料组织拉伸或折叠的原因（ 图3F），样品中的氧的存在下，也阻碍了GMA聚合。四，GMA切片质量差的结果往往是不一致的形态（ 图3G和H）。 GMA部分被切掉为70nm或更厚，且在约1.6毫米/秒的速度减少切片的工件。五，背景自发荧光的盖玻片上的灰尘或部分是不可避免的。自体荧光灰尘可以被最小化，通过使用预先清洁的盖玻片和如描述在协议中，避免灰尘污染从kimwipes和滤纸。 PALM分析程序可以编辑出信号从荧光长于从荧光蛋白（ 图2中A和B）的典型信号的检体或塑料。这样的文物，因此，最终的图像。 图1。校准利用黄金纳米粒子的荧光和电子显微镜。 （A）在低倍率从C 的横截面的电子显微镜照片线虫表达组蛋白tdEos标记:: HIS-11。白方rrows指示100纳米电子致密的黄金纳米粒子的应用PALM成像作为基准标记前。 （B）的黄金珠曝光时〜580 nm的光的荧光和创建的荧光图像中的基准标记。的总和。TIRF图像对齐到的基准标记的位置的基础上的电子显微镜照片。 TIRF图像的总和代表所有的光子相机检测到在实验时间过程。请注意，出现亮点上的左上角（白色箭头）从金颗粒簇。 （C）A PALM图像，然后添加到电子显微镜和旋转和翻译的基础上确定的值TIRF图像在（B）的总和的对齐方式。 点击此处查看大图 。 <b转/> 图2。相关纳米FEM组蛋白融合蛋白。（A）的总和的TIRF形象的tdEos :: HIS-11薄款（70纳米）收购。 （b）相应PALM图像的tdEos :: HIS-11。自体荧光（白色箭头）持续时间超过500毫秒的PALM程序被过滤掉了。 （C）的电子显微镜照片的核从相同的部分获得。 （D）的相关性的PALM图像和电子显微镜照片tdEos :: HIS-11。荧光被紧密地定位在细胞核染色质。 图3。存在的问题与纳米有限元分析。 （A）电子显微镜的C.线虫全身肌肉无冰晶体的损害。 （B）的电子显微镜照片的身体肌肉用冰晶体损伤。而不是离散的横截面，肌动蛋白和肌球蛋白丝被合并到聚集由于冰晶的形成。 （C，D）低倍率的电子显微镜，示出在从周围介质中的蠕虫的解离。中的标本，其周围由冷冻保护细菌（D）时相比，试样者塑料（C）包围的部分是更加扭曲。细菌冷冻保护被解剖在gallette应远离塑料包埋固定样本才。请注意，在右侧的（D）是动物的倾斜切片，并因此，该形状是不是由于组织的失真。 （E）的电子显微镜照片肠，辍学的组织（黑色箭头）。 （F）的神经环的电子显微镜照片，示出折叠的部分由于不完全聚合的塑料（黑色箭头）。 （G，H）的电子显微照片来自同一标本的神经元，切片在不同的日期。一天（G）的组织的保护是一流的，但这样的形态模糊的不一致的切片质量（H）。 点击这里给vIEW较大的数字。